Tom 3, Supl. C (2023)
Opis przypadku
Opublikowany online: 2023-04-28
Wyświetlenia strony 252
Wyświetlenia/pobrania artykułu 2
Pobierz cytowanie

Eksport do Mediów Społecznościowych

Eksport do Mediów Społecznościowych

Bezpieczeństwo stosowania ruksolitynibu w przypadku wielu schorzeń współistniejących

Ewa Bodzenta1, Sebastian Grosicki1

Streszczenie

Bezpieczeństwo stosowania ruksolitynibu u chorych obciążonych wieloma schorzeniami współistniejącymi jest wciąż zagadnieniem otwartym. W opisanym przypadku zastosowano ruksolitynib u pacjentki obciążonej wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego, sarkoidozą, nadciśnieniem tętniczym i chorobą niedokrwienną serca. Terapia tym lekiem nie nasiliła przebiegu obserwowanych przewlekłych schorzeń ani nie spowodowała konieczności zmiany leczenia chorób towarzyszących. Leczenie ruksolitynibem wywołało redukcję wielkości śledziony, poprawę stanu klinicznego chorej, ustąpienie dolegliwości bólowych lewego podżebrza.

Artykuł dostępny w formacie PDF

Dodaj do koszyka: 49,00 PLN

Posiadasz dostęp do tego artykułu?

Referencje

  1. Harrison CN, McLornan DP. Current treatment algorithm for the management of patients with myelofibrosis, JAK inhibitors, and beyond. Hematology Am Soc Hematol Educ Program. 2017; 2017(1): 489–497.
  2. Verstovsek S, Mesa RA, Gotlib J, et al. Efficacy, safety and survival with ruxolitinib in patients with myelofibrosis: results of a median 2-year follow-up of COMFORT-I. Haematologica. 2013; 98(12): 1865–1871.
  3. Cervantes F, Vannucchi AM, Kiladjian JJ, et al. COMFORT-II investigators. Three-year efficacy, safety, and survival findings from COMFORT-II, a phase 3 study comparing ruxolitinib with best available therapy for myelofibrosis. Blood. 2013; 122(25): 4047–4053.
  4. Harrison CN, Vannucchi AM, Kiladjian JJ, et al. Long-term findings from COMFORT-II, a phase 3 study of ruxolitinib vs best available therapy for myelofibrosis. Leukemia. 2016; 30(8): 1701–1707.
  5. Griesshammer M, Saydam G, Palandri F, et al. Ruxolitinib for the treatment of inadequately controlled polycythemia vera without splenomegaly: 80-week follow-up from the RESPONSE-2 trial. Ann Hematol. 2018; 97(9): 1591–1600.
  6. Zeiser R, von Bubnoff N, Butler J, et al. REACH2 Trial Group. Ruxolitinib for glucocorticoid-refractory acute graft-versus-host disease. N Engl J Med. 2020; 382(19): 1800–1810.
  7. Zeiser R, Polverelli N, Ram R, et al. REACH3 Investigators. Ruxolitinib for glucocorticoid-refractory chronic graft-versus-host disease. N Engl J Med. 2021; 385(3): 228–238.
  8. Charakterystyka Produktu Leczniczego. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/jakavi-epar-product-information_pl. (December 7, 2022).