Tom 2, Nr 2 (2022)
PRACA POGLĄDOWA
Pobierz cytowanie

Status mutacji IGHV i wybór terapii pierwszej linii u chorych na przewlekłą białaczkę limfocytową

Bartosz Puła1, Krzysztof Jamroziak2, Tomasz Wróbel3, Krzysztof Giannopoulos45, Iwona Hus1
Hematologia - Edukacja 2022;2(2):64-72.
Afiliacje
  1. Klinika Hematologii, Instytut Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie, Poland
  2. Klinika Hematologii, Transplantologii i Chorób Wewnętrznych, Warszawski Uniwersytet Medyczny, Warszawa, Poland
  3. Katedra i Klinika Hematologii, Nowotworów Krwi i Transplantacji Szpiku, Uniwersytet Medyczny we Wrocławiu, Poland
  4. Zakład Hematoonkologii Doświadczalnej, Uniwersytet Medyczny w Lublinie, Poland
  5. Klinika Hematologii, Centrum Onkologii św. Jana w Lublinie, Poland

dostęp płatny

Tom 2, Nr 2 (2022)
PRACA POGLĄDOWA

Streszczenie

Przewlekła białaczka limfocytowa (CLL) to nieuleczalny nowotwór limfoidalny o zróżnicowanym przebiegu klinicznym — od stosunkowo powolnego, charakteryzującego się długim przeżyciem chorych, do bardziej agresywnego, związanego z opornością na leczenie. Wyniki randomizowanych badań klinicznych i długookresowych obserwacji retrospektywnych wykazały, że istotną rolę prognostyczną u chorych na CLL odgrywa stan hipermutacji somatycznej genu kodującego część zmienną łańcucha ciężkiego immunoglobuliny tworzącej receptor komórek B. Zgodnie z aktualnymi międzynarodowymi i polskimi wytycznymi ocena statusu mutacji IGHV przed rozpoczęciem leczenia pierwszej linii powinna być obowiązkowa i wraz z oceną defektów szlaku p53 oraz chorób współistniejących wpływać na decyzję o wyborze terapii. W pracy przedstawiono uzasadnienie oceny statusu mutacji IGHV oraz jego prognostyczną rolę u chorych na CLL poddanych leczeniu pierwszego rzutu.

Streszczenie

Przewlekła białaczka limfocytowa (CLL) to nieuleczalny nowotwór limfoidalny o zróżnicowanym przebiegu klinicznym — od stosunkowo powolnego, charakteryzującego się długim przeżyciem chorych, do bardziej agresywnego, związanego z opornością na leczenie. Wyniki randomizowanych badań klinicznych i długookresowych obserwacji retrospektywnych wykazały, że istotną rolę prognostyczną u chorych na CLL odgrywa stan hipermutacji somatycznej genu kodującego część zmienną łańcucha ciężkiego immunoglobuliny tworzącej receptor komórek B. Zgodnie z aktualnymi międzynarodowymi i polskimi wytycznymi ocena statusu mutacji IGHV przed rozpoczęciem leczenia pierwszej linii powinna być obowiązkowa i wraz z oceną defektów szlaku p53 oraz chorób współistniejących wpływać na decyzję o wyborze terapii. W pracy przedstawiono uzasadnienie oceny statusu mutacji IGHV oraz jego prognostyczną rolę u chorych na CLL poddanych leczeniu pierwszego rzutu.

Pobierz cytowanie

Słowa kluczowe

przewlekła białaczka limfocytowa, ibrutynib, akalabrutynib, idelalizyb, przeciwciała monoklonalne, wenetoklaks, leczenie, gen kodujący część zmienną łańcucha ciężkiego immunoglobuliny

Informacje o artykule
Tytuł

Status mutacji IGHV i wybór terapii pierwszej linii u chorych na przewlekłą białaczkę limfocytową

Czasopismo

Hematologia - Edukacja

Numer

Tom 2, Nr 2 (2022)

Strony

64-72

Wyświetlenia strony

294

Wyświetlenia/pobrania artykułu

6

Rekord bibliograficzny

Hematologia - Edukacja 2022;2(2):64-72.

Słowa kluczowe

przewlekła białaczka limfocytowa
ibrutynib
akalabrutynib
idelalizyb
przeciwciała monoklonalne
wenetoklaks
leczenie
gen kodujący część zmienną łańcucha ciężkiego immunoglobuliny

Autorzy

Bartosz Puła
Krzysztof Jamroziak
Tomasz Wróbel
Krzysztof Giannopoulos
Iwona Hus

Regulamin

Ważne: serwis https://journals.viamedica.pl/ wykorzystuje pliki cookies. Więcej >>

Używamy informacji zapisanych za pomocą plików cookies m.in. w celach statystycznych, dostosowania serwisu do potrzeb użytkownika (np. język interfejsu) i do obsługi logowania użytkowników. W ustawieniach przeglądarki internetowej można zmienić opcje dotyczące cookies. Korzystanie z serwisu bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zapisane w pamięci komputera. Więcej informacji można znaleźć w naszej Polityce prywatności.

Czym są i do czego służą pliki cookie możesz dowiedzieć się na stronie wszystkoociasteczkach.pl.

 

Wydawcą serwisu jest  "Via Medica sp. z o.o." sp.k., ul. Świętokrzyska 73, 80–180 Gdańsk

tel.:+48 58 320 94 94, faks:+48 58 320 94 60, e-mail:  viamedica@viamedica.pl