Tom 2, Nr 2 (2022)
PRACA POGLĄDOWA
Pobierz cytowanie

Optymalizacja leczenia chorych na szpiczaka plazmocytowego obciążonych wysokim ryzykiem cytogenetycznym w Polsce

Krzysztof Giannopoulos12, Krzysztof Jamroziak3, Tomasz Wróbel4, Dominik Dytfeld5
Hematologia - Edukacja 2022;2(2):55-63.
Afiliacje
  1. Zakład Hematoonkologii Doświadczalnej, Uniwersytet Medyczny w Lublinie, Poland
  2. Oddział Hematologiczny, Centrum Onkologii Ziemi Lubelskiej w Lublinie, Poland
  3. Klinika Hematologii, Transplantacji Szpiku i Chorób Wewnętrznych, Warszawski Uniwersytet Medyczny, Warszawa, Poland
  4. Katedra i Klinika Hematologii, Nowotworów Krwi i Transplantacji Szpiku, Uniwersytet Medyczny im. Piastów Śląskich we Wrocławiu, Poland
  5. Klinika Hematologii i Transplantacji Szpiku, Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, Poland

dostęp płatny

Tom 2, Nr 2 (2022)
PRACA POGLĄDOWA

Streszczenie

Szpiczak plazmocytowy (PCM) jest złośliwym nowotworem hematologicznym, który wywodzi się z dojrzałych komórek B. Rokowanie chorych z PCM jest w dużym stopniu uzależnione od obecności aberracji cytogenetycznych. Określenie ryzyka cytogenetycznego umożliwia informowanie chorych o rokowaniu oraz pozwala na indywidualny dobór terapii. W Polsce oznaczanie ryzyka cytogenetycznego jest procedurą w pełni refundowaną i przeprowadzenie takiego badania rekomenduje się u każdego zdiagnozowanego pacjenta. Terapia chorych obciążonych wysokim ryzykiem cytogenetycznym powinna być zaplanowana z uwzględnieniem tandemowej autotransplantacji komórek krwiotwórczych u pacjentów kwalifikujących się do zabiegu. U chorych na opornego lub nawrotowego PCM leczenie iksazomibem w połączeniu z lenalidomidem i deksametazonem wydaje się znosić ryzyko cytogenetyczne.

Streszczenie

Szpiczak plazmocytowy (PCM) jest złośliwym nowotworem hematologicznym, który wywodzi się z dojrzałych komórek B. Rokowanie chorych z PCM jest w dużym stopniu uzależnione od obecności aberracji cytogenetycznych. Określenie ryzyka cytogenetycznego umożliwia informowanie chorych o rokowaniu oraz pozwala na indywidualny dobór terapii. W Polsce oznaczanie ryzyka cytogenetycznego jest procedurą w pełni refundowaną i przeprowadzenie takiego badania rekomenduje się u każdego zdiagnozowanego pacjenta. Terapia chorych obciążonych wysokim ryzykiem cytogenetycznym powinna być zaplanowana z uwzględnieniem tandemowej autotransplantacji komórek krwiotwórczych u pacjentów kwalifikujących się do zabiegu. U chorych na opornego lub nawrotowego PCM leczenie iksazomibem w połączeniu z lenalidomidem i deksametazonem wydaje się znosić ryzyko cytogenetyczne.

Pobierz cytowanie

Słowa kluczowe

szpiczak mnogi, szpiczak plazmocytowy, nawrotowy szpiczak mnogi, oporny szpiczak mnogi, ryzyko cytogenetyczne, terapia

Informacje o artykule
Tytuł

Optymalizacja leczenia chorych na szpiczaka plazmocytowego obciążonych wysokim ryzykiem cytogenetycznym w Polsce

Czasopismo

Hematologia - Edukacja

Numer

Tom 2, Nr 2 (2022)

Strony

55-63

Wyświetlenia strony

156

Wyświetlenia/pobrania artykułu

10

Rekord bibliograficzny

Hematologia - Edukacja 2022;2(2):55-63.

Słowa kluczowe

szpiczak mnogi
szpiczak plazmocytowy
nawrotowy szpiczak mnogi
oporny szpiczak mnogi
ryzyko cytogenetyczne
terapia

Autorzy

Krzysztof Giannopoulos
Krzysztof Jamroziak
Tomasz Wróbel
Dominik Dytfeld

Regulamin

Ważne: serwis https://journals.viamedica.pl/ wykorzystuje pliki cookies. Więcej >>

Używamy informacji zapisanych za pomocą plików cookies m.in. w celach statystycznych, dostosowania serwisu do potrzeb użytkownika (np. język interfejsu) i do obsługi logowania użytkowników. W ustawieniach przeglądarki internetowej można zmienić opcje dotyczące cookies. Korzystanie z serwisu bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zapisane w pamięci komputera. Więcej informacji można znaleźć w naszej Polityce prywatności.

Czym są i do czego służą pliki cookie możesz dowiedzieć się na stronie wszystkoociasteczkach.pl.

 

Wydawcą serwisu jest  "Via Medica sp. z o.o." sp.k., ul. Świętokrzyska 73, 80–180 Gdańsk

tel.:+48 58 320 94 94, faks:+48 58 320 94 60, e-mail:  viamedica@viamedica.pl