Tom 12, Nr 3 (2021)
Inne materiały uzgodnione z Redakcją
Opublikowany online: 2021-12-09
Wyświetlenia strony 3493
Wyświetlenia/pobrania artykułu 38
Pobierz cytowanie

Eksport do Mediów Społecznościowych

Eksport do Mediów Społecznościowych

Potencjalne zastosowanie berberyny w terapii schorzeń metabolicznych

Patrycja Gogga, Patrycja Nadolna
Forum Zaburzeń Metabolicznych 2021;12(3):99-106.

Streszczenie

Obniżenie kaloryczności diety przy jednoczesnym zwiększeniu aktywności fizycznej to podstawowa metoda leczenia osób otyłych. W celu poprawy efektywności procesu redukcji masy ciała stosuje się także dedykowane środki farmakologiczne, co wiąże się jednak z wieloma działaniami niepożądanymi. Dlatego coraz większą popularność zyskują preparaty zawierające naturalne substancje pochodzenia roślinnego – na przykład berberynę. Na podstawie licznych badań stwierdzono, że związek ten przyczynia się do obniżenia wskaźnika masy ciała, ciśnienia tętniczego, glikemii oraz masy depozytów tłuszczowych. Pod wpływem suplementacji berberyną poprawie ulegają również profil lipidowy i insulinowrażliwość. Mechanizm, dzięki któremu berberyna pomaga przywrócić homeostazę energetyczną organizmu, nie jest do końca poznany. Wiadomo jednak, że związek ten silnie pobudza brązową tkankę tłuszczową. Nasilenie procesów utleniania kwasów tłuszczowych w brązowych adipocytach zwiększa ilość wydatkowanej energii, co obniża zawartość triglicerydów w komórkach i zwiększa wrażliwość na insulinę. Wyniki dotychczasowych badań wskazują, że berberyna reguluje metabolizm lipidów i węglowodanów poprzez wpływ na aktywność kinazy białkowej aktywowanej przez AMP. Ponadto działa hamująco na proces przekształcania preadipocytów w dojrzałe komórki. Berberyna odznacza się niską biodostępnością, a jej pozytywny wpływ na organizm możliwy jest prawdopodobnie dzięki interakcji z mikrobiotą przewodu pokarmowego – cząsteczki tego związku są przekształcane przez bakterie jelitowe do form o większej przyswajalności. Berberyna wpływa na skład mikrobiomu. W licznych pracach naukowych potwierdzono skuteczność tego alkaloidu w przeciwdziałaniu zaburzeniom metabolizmu energetycznego u ludzi, jednak konieczne jest prowadzenie dalszych badań w celu dokładniejszego poznania mechanizmów jego działania i ustalenia standardowej dawki, aby móc powszechnie wykorzystywać suplementację berberyną jako element terapii otyłości.

Artykuł dostępny w formacie PDF

Dodaj do koszyka: 49,00 PLN

Posiadasz dostęp do tego artykułu?

Referencje

  1. World Health Organization. 2020. https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/obesity-and-overweight (8.05.2021).
  2. Coelho M, Oliveira T, Fernandes R. Biochemistry of adipose tissue: an endocrine organ. Arch Med Sci. 2013; 9(2): 191–200.
  3. Owsianik D, Statek K. Farmakoterapia otyłości – więcej zagrożeń niż korzyści. Prz Med Uniw Rzesz Inst Leków. 2014; 3: 275–288.
  4. Asbaghi O, Ghanbari N, Shekari M, et al. The effect of berberine supplementation on obesity parameters, inflammation and liver function enzymes: A systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Clin Nutr ESPEN. 2020; 38: 43–49.
  5. Caliceti C, Franco P, Spinozzi S, et al. Berberine: New Insights from Pharmacological Aspects to Clinical Evidences in the Management of Metabolic Disorders. Curr Med Chem. 2016; 23(14): 1460–1476.
  6. Abd El-Wahab AE, Ghareeb DA, Sarhan EEM, et al. In vitro biological assessment of Berberis vulgaris and its active constituent, berberine: antioxidants, anti-acetylcholinesterase, anti-diabetic and anticancer effects. BMC Complement Altern Med. 2013; 13: 218.
  7. Hesari A, Ghasemi F, Cicero AFG, et al. Berberine: A potential adjunct for the treatment of gastrointestinal cancers? J Cell Biochem. 2018; 119(12): 9655–9663.
  8. Tabeshpour J, Imenshahidi M, Hosseinzadeh H. A review of the effects of and its major component, berberine, in metabolic syndrome. Iran J Basic Med Sci. 2017; 20(5): 557–568.
  9. Tan XS, Ma JY, Feng Ru, et al. Excretion of berberine and its metabolites in oral administration in rats. J Pharm Sci. 2013; 102(11): 4181–4192.
  10. Hua W, Ding Li, Chen Y, et al. Determination of berberine in human plasma by liquid chromatography-electrospray ionization-mass spectrometry. J Pharm Biomed Anal. 2007; 44(4): 931–937.
  11. Wang Y, Zidichouski JA. Update on the benefits and mechanisms of action of the bioactive vegetal alkaloid berberine on lipid metabolism and homeostasis. Cholesterol. 2018: 7173920.
  12. Elsheikh MA, Elnaggar YSR, Hamdy DA, et al. Novel cremochylomicrons for improved oral bioavailability of the antineoplastic phytomedicine berberine chloride: Optimization and pharmacokinetics. Int J Pharm. 2018; 535(1-2): 316–324.
  13. Sahibzada MU, Zahoor M, Sadiq A, et al. Bioavailability and hepatoprotection enhancement of berberine and its nanoparticles prepared by liquid antisolvent method. Saudi J Biol Sci. 2021; 28(1): 327–332.
  14. Li YJ, Hu XB, Lu XL, et al. Nanoemulsion-based delivery system for enhanced oral bioavailability and caco-2 cell monolayers permeability of berberine hydrochloride. Drug Deliv. 2017; 24(1): 1868–1873.
  15. Habtemariam S. Berberine pharmacology and the gut microbiota: A hidden therapeutic link. Pharmacol Res. 2020; 155: 104722.
  16. Feng Ru, Shou JW, Zhao ZX, et al. Transforming berberine into its intestine-absorbable form by the gut microbiota. Sci Rep. 2015; 5: 12155.
  17. Ju J, Li J, Lin Q, et al. Efficacy and safety of berberine for dyslipidaemias: A systematic review and meta-analysis of randomized clinical trials. Phytomedicine. 2018; 50: 25–34.
  18. Guo Y, Chen Y, Tan ZR, et al. Repeated administration of berberine inhibits cytochromes P450 in humans. Eur J Clin Pharmacol. 2012; 68(2): 213–217.
  19. Park HJ, Jung E, Shim I. Berberine for Appetite Suppressant and Prevention of Obesity. Biomed Res Int. 2020; 2020: 3891806.
  20. Yang J, Yin J, Gao H, et al. Berberine improves insulin sensitivity by inhibiting fat store and adjusting adipokines profile in human preadipocytes and metabolic syndrome patients. Evid Based Complement Alternat Med. 2012; 2012: 363845.
  21. Chang X, Wang Z, Zhang J, et al. Lipid profiling of the therapeutic effects of berberine in patients with nonalcoholic fatty liver disease. J Transl Med. 2016; 14: 266.
  22. Yin J, Xing H, Ye J. Efficacy of berberine in patients with type 2 diabetes mellitus. Metabolism. 2008; 57(5): 712–717.
  23. Ju J, Li J, Lin Q, et al. Efficacy and safety of berberine for dyslipidaemias: A systematic review and meta-analysis of randomized clinical trials. Phytomedicine. 2018; 50: 25–34.
  24. Guo T, Woo SL, Guo X, et al. Berberine Ameliorates Hepatic Steatosis and Suppresses Liver and Adipose Tissue Inflammation in Mice with Diet-induced Obesity. Sci Rep. 2016; 6: 22612.
  25. Jiang D, Wang D, Zhuang X, et al. Berberine increases adipose triglyceride lipase in 3T3-L1 adipocytes through the AMPK pathway. Lipids Health Dis. 2016; 15(1): 214.
  26. Horvath C, Wolfrum C. Feeding brown fat: dietary phytochemicals targeting non-shivering thermogenesis to control body weight. Proc Nutr Soc. 2020; 79(3): 338–356.
  27. Zhang Z, Zhang H, Li Bo, et al. Berberine activates thermogenesis in white and brown adipose tissue. Nat Commun. 2014; 5: 5493.
  28. Wu L, Xia M, Duan Y, et al. Berberine promotes the recruitment and activation of brown adipose tissue in mice and humans. Cell Death Dis. 2019; 10(6): 468.
  29. Yao S, Yuan Y, Zhang H, et al. Berberine attenuates the abnormal ectopic lipid deposition in skeletal muscle. Free Radic Biol Med. 2020; 159: 66–75.
  30. Gomes AP, Duarte FV, Nunes P, et al. Berberine protects against high fat diet-induced dysfunction in muscle mitochondria by inducing SIRT1-dependent mitochondrial biogenesis. Biochim Biophys Acta. 2012; 1822(2): 185–195.
  31. Xu M, Xiao Y, Yin J, et al. Berberine promotes glucose consumption independently of AMP-activated protein kinase activation. PLoS One. 2014; 9(7): e103702.