„Forum Zaburzeń Metabolicznych” jest oficjalnym czasopismem Polskiego Towarzystwa Leczenia Otyłości. Czasopismo koncentruje się głównie na edukacji i jest skierowane do specjalistów w każdej dziedzinie onkologii oraz lekarzy podstawowej opieki zdrowotnej.

Czasopismo stosuje się do zaleceń redakcyjnych Międzynarodowego Komitetu Wydawców Czasopism Medycznych (ICMJE, International Committee of Medical Journal Editors) (dostępnych na stronie http://www.icmje.org/recommendations/). Wydawnictwo Via Medica zdecydowanie zaleca Redaktorom czasopism przestrzeganie zasad Komitetu ds. Etyki Publikacji (COPE, Committee on Publication Ethics), w szczególności w zakresie postępowania w przypadku uchybień etycznych. Aby uzyskać więcej informacji, autorzy, czytelnicy i redaktorzy mogą odwiedzić stronę internetową COPE: http://publicationethics.org/.

Proces recenzowania
Manuskrypty zgłoszone do publikacji w czasopiśmie „Forum Zaburzeń Metabolicznych” są oceniane pod kątem tego, czy przedstawiają nowe spojrzenie na ogłoszony temat i mogą przyczynić się do postępu w badaniach lub zmian w praktyce klinicznej. Otrzymane manuskrypty są wstępnie analizowane przez Redaktorów czasopisma „Forum Zaburzeń Metabolicznych”. Manuskrypty o niewystarczającym priorytecie do publikacji są natychmiast odrzucane. Niekompletne zgłoszenia lub manuskrypty nieprzygotowane w wymaganym stylu są odsyłane do autorów bez recenzji naukowej. Jeśli manuskrypt zostanie przyjęty do recenzji, autorzy zostaną o tym powiadomieni listownie z podaniem numeru referencyjnego do dalszej korespondencji z Redakcją.

Przygotowanie manuskryptów

Artykuły powinny mieć następującą strukturę:
Strona tytułowa. Strona tytułowa powinna zawierać pełny tytuł artykułu oraz krótki tytuł, składający się z nie więcej niż 40 znaków łącznie ze spacjami, który będzie używany jako nagłówek (i który powinien być w ten sposób oznaczony).
Należy podać imię, inicjał drugiego imienia i nazwisko każdego autora. Jeśli praca ma być przypisana do wydziału lub instytucji, należy podać jej pełną nazwę. Nazwisko, adres i numer telefonu/faksu autora odpowiedzialnego za korespondencję dotyczącą manuskryptu powinny znajdować się na stronie tytułowej. Strona tytułowa powinna zawierać afiliacje autorów oraz źródła ewentualnego wsparcia pracy w postaci grantów, sprzętu lub leków.
Streszczenia. Streszczenie o długości nieprzekraczającej 250 słów powinno być umieszczone na osobnej stronie. Artykuły zawierające oryginalne dane powinny zawierać ustrukturyzowane streszczenie, składające się z następujących czterech akapitów oznaczonych jako: Wprowadzenie, Materiał i metody, Wyniki i Wnioski. Po streszczeniu powinna znajdować się lista 3–10 słów kluczowych lub krótkich fraz. Jeśli to możliwe, użyte terminy powinny pochodzić z listy Medical Subject Headings w Index Medicus.
Tekst. Pełne artykuły o charakterze eksperymentalnym lub obserwacyjnym powinny być podzielone na sekcje zatytułowane: Wprowadzenie, Materiał i metody, Wyniki, Dyskusja, Podsumowanie.

Nie należy przekraczać dozwolonego miejsca dla określonego typu artykułu:

• artykuł oryginalny — 3000 słów,
• artykuł przeglądowy — 6000 słów,
• list — 1000 słów (bez abstraktu, tabel i odnośników),
• winieta kliniczna — 700 słów, w tym strona tytułowa, piśmiennictwo i legendy rycin.

Winiety kliniczne

Celem tej kategorii jest przedstawienie krótkich opisów przypadków o dużej wartości informacyjnej, zilustrowanych interesującymi zdjęciami, którym towarzyszą szczegółowe legendy. W tej kategorii można opisywać wszystkie mające zastosowanie techniki obrazowania (USG, RTG i tomografia komputerowa, biopsja i inne). Tekst powinien być ograniczony do 700 słów, łącznie ze stroną tytułową, odnośnikami i legendami rycin. Liczba odnośników i autorów jest ograniczona do pięciu. Dozwolona jest maksymalnie jedna rycina składająca się z nie więcej niż czterech paneli, oznaczonych jako (a), (b), (c), (d). Dodatkowe rysunki i filmy mogą być publikowane online jako dane uzupełniające.

Opisy przypadków

Chociaż Redakcja zdecydowanie preferuje winiety kliniczne, publikacja standardowych opisów przypadków (z manuskryptami nieprzekraczającymi 2000 słów) może być wyjątkowo możliwa, jeśli przedstawiają one rzadkie i nietypowe sytuacje kliniczne. Oczekuje się, że autorzy wyjaśnią rzadkość swojego zgłoszenia w liście przewodnim dołączonym do zgłoszenia. Dodatkowo, autorzy mogą dostarczyć oddzielną notatkę dla Redaktorów odnoszącą się do tej kwestii (patrz: Komentarz dla Redaktora w panelu zgłoszeń). Opisy przypadków niespełniające tych wymagań zostaną odrzucone.

Piśmiennictwo: Autorzy muszą upewnić się, że wszystkie pozycje piśmiennictwa są dokładnie cytowane, a te w głównej części tekstu są również zawarte na liście odniesień i odwrotnie. W nazwach czasopism należy stosować standardowe skróty. Piśmiennictwo starsze niż dziesięć lat powinno być cytowane tylko wtedy, gdy jest to absolutnie konieczne. Styl piśmiennictwa jest zgodny z Index Medicus/MEDLINE (http://www.nlm.nih.gov/bsd/policy/cit_format.html).

W bibliografii należy wymienić wszystkie źródła bibliograficzne cytowane w tekście w kolejności ich występowania. Należy podać: (a) kolejny numer; (b) nazwisko(a) autora(ów) wraz z pierwszą literą imienia (imion) (w przypadku więcej niż 3 autorów należy podać nazwiska pierwszych trzech autorów, a następnie "et al."); (c) tytuł artykułu, tytuł czasopisma z zastosowaniem odpowiednich skrótów (patrz: Index Medicus), rok, tom, numer wydania, pierwszą i ostatnią stronę; w przypadku oddzielnych książek: tytuł i wydawcę, miejsce i rok wydania; (d) numer DOI cytowanej pracy. Cytowania w tekście należy umieszczać w nawiasach kwadratowych.

UWAGA: Referencje powinny zawierać numery DOI cytowanych artykułów (jeśli dotyczy) — umożliwi to bezpośrednie powiązanie referencji z odpowiednimi stronami internetowymi. (np. Redon J, Cifkova R, Laurent S, et al. Mechanisms of hypertension in the cardiometabolic syndrome. J Hypertens. 2009; 27(3): 441-451, doi: 10.1097/HJH.0b013e32831e13e5.).

Szczegółowe przykłady można znaleźć na stronie: http://www.nlm.nih.gov/bsd/uniform_requirements.html

Tabele i ilustracje. Pisemna zgoda Wydawcy na zamieszczenie jakiejkolwiek wcześniej opublikowanej ryciny musi być dostarczona wraz z manuskryptem. Wszystkie skróty użyte w tabelach i na rycinach powinny być każdorazowo objaśnione pod tabelą/ryciną według wzoru: CT (computed tomography) — tomografia komputerowa.

Wysyłanie manuskryptu do czasopisma

Manuskrypty składane są drogą elektroniczną za pomocą panelu Elektronicznego Składania Manuskryptów dostępnego na stronie internetowej czasopisma (https://journals.viamedica.pl/onkologia_w_praktyce_klin_edu/author/submit).

Wszystkim nadesłanym manuskryptom powinien towarzyszyć list przewodni oraz formularz oświadczenia autora (patrz: odpowiednie linki poniżej) zawierający podpisane potwierdzenie, że:

• praca nie została nigdzie opublikowana lub złożona;
• manuskrypt został zatwierdzony przez wszystkich współautorów (jeśli dotyczy), a także przez władze w instytucji, w której praca została wykonana;
• autor (autorzy) wyraża (wyrażają) zgodę na automatyczne i nieodpłatne przeniesienie praw autorskich na Wydawcę, jeśli praca zostanie przyjęta do publikacji;
• wszystkie źródła wsparcia finansowego zostały w pełni ujawnione;
• autor (autorzy) potwierdza (potwierdzają), że zapoznał (zapoznali) się z Polityką Redakcyjną i Informacjami dla Autorów czasopisma „Onkologia w Praktyce Klinicznej — Edukacja” i będzie (będą) ich przestrzegać.

Konflikt interesów
Autorzy powinni ujawnić w momencie składania artykułu wszelkie umowy finansowe, jakie mogą mieć z firmą, której produkt zajmuje ważne miejsce w przesłanym manuskrypcie lub z firmą wytwarzającą konkurencyjny produkt. Takie informacje będą przechowywane w tajemnicy podczas recenzji artykułu i nie będą miały wpływu na decyzję redakcyjną, ale jeśli i kiedy artykuł zostanie zaakceptowany do publikacji Redaktorzy omówią z autorami sposób, w jaki takie informacje mają być przekazywane czytelnikom.

Nota prawna
Stosunki prawne pomiędzy Wydawcą a autorem (autorami) są zgodne z prawem polskim i wiążącymi Polskę konwencjami międzynarodowymi. Wszelkie potencjalne konflikty interesów będą rozpatrywane przez lokalny sąd właściwy dla Wydawcy.

Zezwolenia. Materiały wcześniej opublikowane powinny być opatrzone pisemną zgodą na przedruk zarówno od właściwego Wydawcy, jak i oryginalnych autorów. Jeśli możliwa jest identyfikacja pacjenta na podstawie opisu przypadku, ilustracji, artykułu itp., przed publikacją należy przedstawić jego pisemną zgodę.

Zastrzeżenie. Wydawca i Redakcja dokładają wszelkich starań, aby w czasopiśmie „Onkologia w Praktyce Klinicznej — Edukacja” nie pojawiały się niedokładne lub wprowadzające w błąd dane, opinie lub stwierdzenia. Wydawca i Redakcja pragną jednak wyraźnie zaznaczyć, że za dane i opinie pojawiające się w artykułach i reklamach odpowiedzialność ponosi ich autor, sponsor lub reklamodawca. W związku z tym Wydawca i Redakcja nie ponoszą żadnej odpowiedzialności za konsekwencje jakichkolwiek niedokładnych lub wprowadzających w błąd danych, opinii lub oświadczeń. Wydawca i Redakcja dokładają wszelkich starań, aby dawki leków i inne ilości były prezentowane dokładnie. Niemniej jednak czytelnikom zaleca się, aby metody i techniki związane ze stosowaniem leków i innych metod leczenia opisanych w czasopiśmie były stosowane wyłącznie w połączeniu z dokumentacją producenta leku lub metody leczenia opublikowaną w kraju czytelnika.

Autorstwo
Wszyscy współpracownicy, którzy wnieśli znaczący i istotny wkład w badanie, są uważani za współautorów. Należy wskazać charakter i poziom wkładu wszystkich autorów zaakceptowanych manuskryptów, tj. koncepcję, projekt, wykonanie i interpretację publikowanych danych oraz napisanie pracy.
Autor może wymienić więcej niż jeden wkład, a więcej niż jeden autor może przyczynić się do tego samego aspektu pracy. Inny wkład w pracę, taki jak dostarczenie odczynników lub narzędzi analitycznych, powinien być wymieniony w podziękowaniach. Ghostwriting i guest-authorship są zabronione. W przypadku wykrycia manuskryptów typu ghostwriting zostaną podjęte działania obejmujące zarówno zgłaszających autorów, jak i zaangażowanych uczestników.

Prawa uczestników badań na ludziach i zwierzętach
Wszystkie badania z udziałem ludzi i zwierząt oraz badania kliniczne muszą być zatwierdzone przez instytucjonalną komisję rewizyjną/lokalną komisję etyczną autorów. Autorzy są zobowiązani do umieszczenia w sekcji „Metody” krótkiego oświadczenia identyfikującego komisję zatwierdzającą eksperymenty. Wszystkie eksperymenty z udziałem ludzi muszą być przeprowadzone zgodnie z zasadami określonymi w Deklaracji Helsińskiej. Autorzy są zobowiązani do dołączenia oświadczenia potwierdzającego, że od wszystkich uczestników uzyskano świadomą zgodę. W przypadku eksperymentów na zwierzętach opisanych w czasopiśmie oczekuje się, że badacze będą przestrzegać Interdyscyplinarnych zasad i wytycznych dotyczących wykorzystywania zwierząt w badaniach, testach i edukacji wydanych przez New York Academy of Sciences Ad Hoc Committee on Animal Research. Przestrzeganie tych zasad należy zaznaczyć w tekście manuskryptu.

Opłaty
Nie ma żadnych opłat za zgłoszenie lub przetwarzanie artykułu.

Pliki dodatkowe (załączone jako osobne dokumenty), które są obowiązkowe

1. Oświadczenie autora
2. List przewodni
3. Pisemna zgoda na wykorzystanie zdjęć, ilustracji, rysunków lub tekstu z innego źródła

Oświadczenie autorów

Czy masz już nazwę użytkownika i hasło dla Forum Zaburzeń Metabolicznych?

Rejestracja i logowanie są obowiązkowe do deponowania manuskryptów online i sprawdzenia statusu zgłoszeń.

Autorzy/autor oświadcza/oświadczają, że automatycznie i nieodpłatnie przenosi/przenoszą na Wydawcę wszelkie prawa autorskie do wydawania i rozpowszechniania nadesłanych materiałów we wszystkich znanych formach i na wszystkich znanych polach eksploatacji, pod warunkiem że materiały te zostaną zaakceptowane do publikacji. Jednocześnie zgadza/zgadzają się, że praca nie zostanie opublikowana gdziekolwiek i w jakimkolwiek języku bez wcześniejszej pisemnej zgody nabywcy praw autorskich, jakim jest Wydawca.

Nazwiska i adresy e-mail wprowadzane do serwisu tego czasopisma będą wykorzystywane wyłącznie do wyżej wymienionych celów i nie będą udostępniane do innych celów.