dostęp otwarty

Tom 2, Nr 3 (2016)
Inne materiały uzgodnione z Redakcją

Empagliflozyna. Wyniki badania EMPA-REG OUTCOME. Przełom w leczeniu cukrzycy typu 2?

Krzysztof Strojek, Dominika Rokicka, Aleksandra Szymborska-Kajanek, Marta Wróbel
Diabetologia Praktyczna 2016;2(3):122-126.

dostęp otwarty

Tom 2, Nr 3 (2016)
NOWOŚCI PRZEMYSŁU FARMACEUTYCZNEGO

Streszczenie

Powikłania sercowo-naczyniowe stanowią główne wyzwanie zdrowotne u chorych na cukrzycę typu 2. Przyczyniają się do przedwczesnej umieralności, kalectwa czy pogorszenia jakości życia. Zastosowanie wieloczynnikowej interwencji skierowanej na korektę glikemii, lipemii i ciśnienia tętniczego pozwala na redukcję tego zagrożenia.

W związku z zaleceniami Departamentu Leków i Żywności USA (FDA) w przypadku wszystkich nowych leków hipoglikemizujących należy wykonać badania w kierunku bezpieczeństwa sercowo-naczyniowego. Badanie EMPA-REG OUTCOME przeprowadzono w grupie chorych na cukrzycę typu 2 z wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym. Wykazano w nim, że dołączenie empagliflozyny do standardowej terapii zmniejsza o 14% ryzyko pierwotnego punktu końcowego (śmierć sercowo-naczyniowa, udar czy zawał niezakończone zgonem) i o 32% śmiertelność ogólną. Nie są jasne przyczyny takiego ochronnego efektu empagliflozyny, inhibitora SGLT2 enzymu rozmieszczonego tylko w kanalikach bliższych cewki nerkowej. Wśród potencjalnych mechanizmów wymienia się zmniejszenie insulinooporności i stresu oksydacyjnego, przesunięcia w lipidogramie, obniżenie stężenia kwasu moczowego, albuminurii, ciśnienia tętniczego, spadek aktywności współczulnej.

Wyniki badania EMPA-REG OUTCOME stanowią przełom w leczeniu cukrzycy i w przypadku stwierdzenia podobnych efektów dotyczących innych inhibitorów SGLT2 przyczynią się do diametralnej zmiany zaleceń terapeutycznych w tej grupie chorych.  

Streszczenie

Powikłania sercowo-naczyniowe stanowią główne wyzwanie zdrowotne u chorych na cukrzycę typu 2. Przyczyniają się do przedwczesnej umieralności, kalectwa czy pogorszenia jakości życia. Zastosowanie wieloczynnikowej interwencji skierowanej na korektę glikemii, lipemii i ciśnienia tętniczego pozwala na redukcję tego zagrożenia.

W związku z zaleceniami Departamentu Leków i Żywności USA (FDA) w przypadku wszystkich nowych leków hipoglikemizujących należy wykonać badania w kierunku bezpieczeństwa sercowo-naczyniowego. Badanie EMPA-REG OUTCOME przeprowadzono w grupie chorych na cukrzycę typu 2 z wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym. Wykazano w nim, że dołączenie empagliflozyny do standardowej terapii zmniejsza o 14% ryzyko pierwotnego punktu końcowego (śmierć sercowo-naczyniowa, udar czy zawał niezakończone zgonem) i o 32% śmiertelność ogólną. Nie są jasne przyczyny takiego ochronnego efektu empagliflozyny, inhibitora SGLT2 enzymu rozmieszczonego tylko w kanalikach bliższych cewki nerkowej. Wśród potencjalnych mechanizmów wymienia się zmniejszenie insulinooporności i stresu oksydacyjnego, przesunięcia w lipidogramie, obniżenie stężenia kwasu moczowego, albuminurii, ciśnienia tętniczego, spadek aktywności współczulnej.

Wyniki badania EMPA-REG OUTCOME stanowią przełom w leczeniu cukrzycy i w przypadku stwierdzenia podobnych efektów dotyczących innych inhibitorów SGLT2 przyczynią się do diametralnej zmiany zaleceń terapeutycznych w tej grupie chorych.  

Informacje o artykule
Tytuł

Empagliflozyna. Wyniki badania EMPA-REG OUTCOME. Przełom w leczeniu cukrzycy typu 2?

Czasopismo

Diabetologia Praktyczna

Numer

Tom 2, Nr 3 (2016)

Typ artykułu

Inne materiały uzgodnione z Redakcją

Strony

122-126

Rekord bibliograficzny

Diabetologia Praktyczna 2016;2(3):122-126.

Autorzy

Krzysztof Strojek
Dominika Rokicka
Aleksandra Szymborska-Kajanek
Marta Wróbel

Ważne: serwis https://journals.viamedica.pl/ wykorzystuje pliki cookies. Więcej >>

Używamy informacji zapisanych za pomocą plików cookies m.in. w celach statystycznych, dostosowania serwisu do potrzeb użytkownika (np. język interfejsu) i do obsługi logowania użytkowników. W ustawieniach przeglądarki internetowej można zmienić opcje dotyczące cookies. Korzystanie z serwisu bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zapisane w pamięci komputera. Więcej informacji można znaleźć w naszej Polityce prywatności.

Czym są i do czego służą pliki cookie możesz dowiedzieć się na stronie wszystkoociasteczkach.pl.

 

Wydawcą serwisu jest  "Via Medica sp. z o.o." sp.k., ul. Świętokrzyska 73, 80–180 Gdańsk

tel.:+48 58 320 94 94, faks:+48 58 320 94 60, e-mail:  viamedica@viamedica.pl