Tom 10, Nr 6 (2013)
Opis przypadku
Opublikowany online: 2013-06-17

dostęp otwarty

Wyświetlenia strony 527
Wyświetlenia/pobrania artykułu 4122
Pobierz cytowanie

Eksport do Mediów Społecznościowych

Eksport do Mediów Społecznościowych

Zespół Brugadów — długa droga do prawidłowego rozpoznania

Wojciech Skawski, Dawid Bąkowski, Beata Wożakowska-Kapłon
Choroby Serca i Naczyń 2013;10(6):332-336.

Streszczenie

Zespół Brugadów jest ważną i niedocenianą przyczyną nagłego zgonu sercowego w młodym wieku. Zespół ten rozpoznaje się na podstawie specyficznych nieprawidłowości w elektrokardiogramie (EKG), niezupełnego bloku prawej odnogi pęczka Hisa i uniesienia odcinka ST w odprowadzeniach przedsercowych. Towarzyszy im brak strukturalnych nieprawidłowości mięśnia sercowego i współistnienie innych kryteriów klinicznych, takich jak: udokumentowany epizod migotania komór lub polimorficzny częstoskurcz komorowy, nagły zgon sercowy poniżej 45. roku życia w wywiadzie rodzinnym, zmiany typu 1 w zapisie EKG u członków rodziny, arytmia komorowa indukowana w trakcie badania elektrofizjologicznego, omdlenia, agonalny oddechnocny. W pracy przedstawiono przypadek młodego mężczyzny z zespołem Brugadów; jego długą drogę do prawidłowego rozpoznania i terapii.

Artykuł dostępny w formacie PDF

Pokaż PDF Pobierz plik PDF