Tom 7, Nr 1 (2010)
Kliniczna interpretacja wyników badań
Opublikowany online: 2010-04-14
Diagnostyka amyloidozy układu sercowo-naczyniowego
Choroby Serca i Naczyń 2010;7(1):40-48.
Streszczenie
Terminem „amyloidoza” określa się chorobę związaną
z wielonarządowym lub rzadziej miejscowym deponowaniem
zewnątrzkomórkowych złogów białka o strukturze
włókienkowej. Do narządów najczęściej objętych chorobą
należą: serce, nerki, wątroba, przewód pokarmowy
oraz układ nerwowy. Zajęcie układu sercowo-naczyniowego,
obserwowane u ponad połowy pacjentów
z amyloidozą układową, pogarsza rokowanie. W obrazie
klinicznym najczęściej stwierdza się objawy zastoinowej
niewydolności serca, charakterystyczny niski woltaż zespołów
QRS w badaniu elektrokardiograficznym oraz
pogrubienie ścian komór serca przy prawidłowej ich
objętości w badaniu echokardiograficznym. Nowoczesną
diagnostykę amyloidozy serca uzupełnia badanie
rezonansu magnetycznego z gadolinium z charakterystycznym
późnym wzmocnieniem sygnału. Ocena markerów
biochemicznych, takich jak stężenie troponiny T
lub I oraz N-końcowego fragmentu pro-BNP (NT-pro-BNP), ma istotną wartość prognostyczną i umożliwia
monitorowanie przebiegu choroby oraz leczenia.
Choroby Serca i Naczyń 2010, 7 (1), 40-48
Choroby Serca i Naczyń 2010, 7 (1), 40-48
Słowa kluczowe: amyloidoza sercaAL amyloidoza