Łuszczycowe zapalenie stawów i choroba przyzębia. Czy jest pomiędzy nimi związek i czy wpływ na mikrobiom jamy ustnej przyniesie w przyszłości nowe możliwości terapeutyczne zapalenia stawów?
Abstract
Populacja mikroorganizmów bytujących w organizmie człowieka, w tym mikroflora jamy ustnej może odgrywać rolę w patogenezie i wpływać na przebieg wielu chorób zapalnych w tym łuszczycowego zapalenia stawów (ŁZS). Bakterie rezydujące w jamie ustnej odpowiadają za indukcję zapalenia przyzębia u osób podatnych genetycznie. W ŁZS oraz zapaleniu przyzębia występują podobne zaburzenia patofizjologiczne, między innymi nieprawidłowa odpowiedź zapalna gospodarza. W związku z tym istotnym zagadnieniem jest wyjaśnienie potencjalnego związku tych dwóch chorób w odniesieniu do ich przebiegu klinicznego, rokowania i odpowiedzi na leczenie. Nieliczne doniesienia wskazują na powiązania ŁZS z chorobami przyzębia, ale zagadnienie to wymaga dalszych badań.
Keywords: mikrobiomzapalenie przyzębiałuszczycowe zapalenie stawów
References
- Armitage GC. Development of a classification system for periodontal diseases and conditions. Northwest Dent. 2000; 79(6): 31–35.
- Ni C, Chiu MW. Psoriasis and comorbidities: links and risks. Clin Cosmet Investig Dermatol. 2014; 7: 119–132.
- Bisanz JE, Suppiah P, Thomson WM, et al. The oral microbiome of patients with axial spondyloarthritis compared to healthy individuals. PeerJ. 2016; 4: e2095.
- Mori G, D'Amelio P, Faccio R, et al. Bone-immune cell crosstalk: bone diseases. J Immunol Res. 2015; 2015: 108451.
- Teles R, Teles F, Frias-Lopez J, et al. Lessons learned and unlearned in periodontal microbiology. Periodontol 2000. 2013; 62(1): 95–162.
- Kim J, Amar S. Periodontal disease and systemic conditions: a bidirectional relationship. Odontology. 2006; 94(1): 10–21.
- Fox CH. New considerations in the prevalence of periodontal disease. Curr Opin Dent. 1992; 2: 5–11.
- Moen K, Brun JG, Valen M, et al. Synovial inflammation in active rheumatoid arthritis and psoriatic arthritis facilitates trapping of a variety of oral bacterial DNAs. Clin Exp Rheumatol. 2006; 24(6): 656–663.
- de Pablo P, Chapple ILC, Buckley CD, et al. Periodontitis in systemic rheumatic diseases. Nat Rev Rheumatol. 2009; 5(4): 218–224.
- Shbeeb M, Uramoto KM, Gibson LE, et al. The epidemiology of psoriatic arthritis in Olmsted County, Minnesota, USA, 1982-1991. J Rheumatol. 2000; 27(5): 1247–1250.
- Costello P, Bresnihan B, O'Farrelly C, et al. Predominance of CD8+ T lymphocytes in psoriatic arthritis. J Rheumatol. 1999; 26(5): 1117–1124.
- Veale DJ, Barnes L, Rogers S, et al. Immunohistochemical markers for arthritis in psoriasis. Ann Rheum Dis. 1994; 53(7): 450–454.
- Flemmig TF, Shanahan F, Miyasaki KT. Prevalence and severity of periodontal disease in patients with inflammatory bowel disease. J Clin Periodontol. 1991; 18(9): 690–697.
- Brewerton DA, Hart FD, Nicholls A, et al. Ankylosing spondylitis and HL-A 27. Lancet. 1973; 1(7809): 904–907.
- Üstün K, Sezer U, Kısacık B. Periodontal disease in patients with psoriatic arthritis. Inflammation. 2013; 36(3): 665–669.
- Eke PI, Dye BA, Wei L, et al. Update of the case definitions for population-based surveillance of periodontitis. J Periodontol. 2012; 83(12): 1449–1454.
- Nishida N, Tanaka M, Hayashi N, et al. Determination of smoking and obesity as periodontitis risks using the classification and regression tree method. J Periodontol. 2005; 76(6): 923–928.
- Golub LM, Payne JB, Reinhardt RA, et al. Can systemic diseases co-induce (not just exacerbate) periodontitis? A hypothetical "two-hit" model. J Dent Res. 2006; 85(2): 102–105.
- Rosenbaum JT, Asquith MJ. The Microbiome: a Revolution in Treatment for Rheumatic Diseases? Curr Rheumatol Rep. 2016; 18(10): 62.
