dostęp otwarty

Tom 14, Nr 1 (2017)
Artykuł przeglądowy
Opublikowany online: 2017-03-01
Pobierz cytowanie

Wszystko co powinniśmy wiedzieć o złośliwym zespole neuroleptycznym

Anna Mosiołek, Dariusz Galanty
Psychiatria 2017;14(1):28-34.

dostęp otwarty

Tom 14, Nr 1 (2017)
Artykuły przeglądowe
Opublikowany online: 2017-03-01

Streszczenie

Jednym z rzadszych, ale niewątpliwie najniebezpieczniejszych powikłań farmakoterapii stosowanej w leczeniu zaburzeń psychicznych jest złośliwy zespół neuroleptyczny (NMS). Pojawia się najczęściej wskutek stosowania leków przeciwpsychotycznych, w piśmiennictwie opisywane są jednak również przypadki powstanie NMS po włączeniu leków przeciwdepresyjnych, takich jak mianseryna, amoksapina czy fluoksetyna. Złośliwy zespół neuroleptyczny stwierdzano także u pacjentów z rozpoznaniem choroby Parkinsona i parkinsonizmu, po nagłym odstawieniu L-dopy i leków będących agonistami receptorów dopaminowych (kabergoliny, bromokryptyny, pergolidu, ropinirolu, pramipeksolu i amantadyny). Objawy mogące sugerować wystąpienie NMS to: wzmożone napięcie mięśniowe, wahania ciśnienia tętniczego, tachykardia, zaburzenia rytmu serca, podwyższona lub bardzo wysoka temperatura ciała, nadmierne pocenie się chorego, zaburzenia świadomości, dyzartria lub zatrzymanie moczu, pobudzenie psychoruchowe, drżenie, ślinotok czy duszność.

Streszczenie

Jednym z rzadszych, ale niewątpliwie najniebezpieczniejszych powikłań farmakoterapii stosowanej w leczeniu zaburzeń psychicznych jest złośliwy zespół neuroleptyczny (NMS). Pojawia się najczęściej wskutek stosowania leków przeciwpsychotycznych, w piśmiennictwie opisywane są jednak również przypadki powstanie NMS po włączeniu leków przeciwdepresyjnych, takich jak mianseryna, amoksapina czy fluoksetyna. Złośliwy zespół neuroleptyczny stwierdzano także u pacjentów z rozpoznaniem choroby Parkinsona i parkinsonizmu, po nagłym odstawieniu L-dopy i leków będących agonistami receptorów dopaminowych (kabergoliny, bromokryptyny, pergolidu, ropinirolu, pramipeksolu i amantadyny). Objawy mogące sugerować wystąpienie NMS to: wzmożone napięcie mięśniowe, wahania ciśnienia tętniczego, tachykardia, zaburzenia rytmu serca, podwyższona lub bardzo wysoka temperatura ciała, nadmierne pocenie się chorego, zaburzenia świadomości, dyzartria lub zatrzymanie moczu, pobudzenie psychoruchowe, drżenie, ślinotok czy duszność.

Pobierz cytowanie

Słowa kluczowe

złośliwy zespół neuroleptyczny, neuroleptyki, leczenie

Informacje o artykule
Tytuł

Wszystko co powinniśmy wiedzieć o złośliwym zespole neuroleptycznym

Czasopismo

Psychiatria

Numer

Tom 14, Nr 1 (2017)

Typ artykułu

Artykuł przeglądowy

Strony

28-34

Opublikowany online

2017-03-01

Wyświetlenia strony

2378

Wyświetlenia/pobrania artykułu

119163

Rekord bibliograficzny

Psychiatria 2017;14(1):28-34.

Słowa kluczowe

złośliwy zespół neuroleptyczny
neuroleptyki
leczenie

Autorzy

Anna Mosiołek
Dariusz Galanty

Referencje (13)
  1. Meder J, Jarema M, Adamska-Węgrzyn E, et al. Stany nagłe w psychiatrii. Psychiatria Polska 2007. 2007; XLI(6): 871–938.
  2. Petit JR. Psychiatria ratunkowa. Urban & Partner, Wrocław 2007: 161–282.
  3. Rabe-Jabłońska J, Pawełczyk T, Strzelecki D. Przewodnik psychofarmakoterapii. Działania niepożądane i powikłania. Via Medica, Gdańsk 2010: 32–146.
  4. Frontera JA. Stany zagrożenia życia w neurologii klinicznej. Wydawnictwo Lekarskie PZWL, Warszawa 2011: 171–361.
  5. Gurrera RJ, Caroff SN, Cohen A, et al. An international consensus study of neuroleptic malignant syndrome diagnostic criteria using the Delphi method. J Clin Psychiatry. 2011; 72(9): 1222–1228.
  6. Urząd Rejestracji Produktów leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Charakterystyki produktów leczniczych: Deprexolet, Lerivon, Miansec, Miansegen, Andepin, Bioxetin, Deprexetin, Fluoksetyna ANPHARM, Fluoxetin Polpharma, Seronil, Fluxemed. 2013, leki.urpl.gov.pl/index.php.
  7. Shalev A, Hermesh H, Munitz H. Mortality from neuroleptic malignant syndrome. J Clin Psychiatry. 1989; 50(1): 18–25.
  8. Strawn JR, Keck PE, Caroff SN. Neuroleptic malignant syndrome. Am J Psychiatry. 2007; 164(6): 870–876.
  9. Bogucki A,Gajos A,Cybertowicz M. Stany nagłe w pozapiramidowych zaburzeniach ruchowych — diagnostyka i postępowanie. Polski Przegląd Neurologiczny 2006; 2(4): 183–189.
  10. Hauser SL, Josephson SA. Harrison. Neurologia w medycynie klinicznej. tom I. Wydawnictwo Czelej, Lublin 2012: 403, 413.
  11. Velamoor VR, Norman RM, Caroff SN, et al. Progression of symptoms in neuroleptic malignant syndrome. J Nerv Ment Dis. 1994; 182(3): 168–173.
  12. Chwalibogowska-Podlewska A, Podlewski JK. Leki współczesnej terapii wydanie XIX. Medical Tribune Polska, Warszawa 2009: 220–221.
  13. Rana A., Morren J.A. Neuroleptic malignant syndrome (NMS). Neurological Emergencies in Clinical Practice.  Springer Verlag, London 2013: 109–111.

Regulamin

Ważne: serwis https://journals.viamedica.pl/ wykorzystuje pliki cookies. Więcej >>

Używamy informacji zapisanych za pomocą plików cookies m.in. w celach statystycznych, dostosowania serwisu do potrzeb użytkownika (np. język interfejsu) i do obsługi logowania użytkowników. W ustawieniach przeglądarki internetowej można zmienić opcje dotyczące cookies. Korzystanie z serwisu bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zapisane w pamięci komputera. Więcej informacji można znaleźć w naszej Polityce prywatności.

Czym są i do czego służą pliki cookie możesz dowiedzieć się na stronie wszystkoociasteczkach.pl.

Wydawcą serwisu jest VM Media Group sp z o.o., ul. Świętokrzyska 73, 80–180 Gdańsk

tel.:+48 58 320 94 94, faks:+48 58 320 94 60, e-mail:  viamedica@viamedica.pl