Tom 9, Supl. D (2023)
Opis przypadku
Opublikowany online: 2023-09-05
Pobierz cytowanie

Leczenie pierwszej linii przerzutowego raka brodawkowatego nerki z komponentą raka jasnokomórkowego z zastosowaniem kabozantynibu

Agata Sałek-Zań1
Afiliacje
  1. Klinika Onkologii Klinicznej, Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie — Państwowy Instytut Badawczy, Oddział w Krakowie

dostęp płatny

Tom 9, Supl. D (2023)
OPISY PRZYPADKÓW (CASE REPORTS)
Opublikowany online: 2023-09-05

Streszczenie

W pracy przedstawiono przypadek 47-letniego chorego z rozpoznanym rakiem brodawkowatym nerki z komponentą raka jasnokomórkowego (do 30% utkania guza). U pacjenta, po 6 miesiącach od leczenia radykalnego, stwierdzono rozsiew raka nerki do płuc, węzłów chłonnych klatki piersiowej i jamy brzusznej, wszczepy do opłucnej oraz płyn w prawej jamie opłucnowej.

W chwili rozpoznania choroby przerzutowej pacjent, z uwagi na wynik histopatologiczny, nie mógł otrzymać terapii inhibitorami kinaz tyrozynowych w ramach podstawowego finansowania przez Narodowy Fundusz Zdrowia (NFZ). Wobec powyższego wystąpiono i uzyskano zgodę Konsultanta Wojewódzkiego na terapię kabozantynibem jako ratunkowego dostępu do technologii lekowych (RDTL). W trakcie terapii u Pacjenta stwierdzono większość działań niepożądanych, które można zaobserwować podczas terapii kabozantynibem. Aktualnie są one skutecznie kontrolowane. W wyniku stosowanego leczenia celowanego uzyskano częściową remisję choroby. Pacjent dotychczas otrzymał 19 serii terapii.

Streszczenie

W pracy przedstawiono przypadek 47-letniego chorego z rozpoznanym rakiem brodawkowatym nerki z komponentą raka jasnokomórkowego (do 30% utkania guza). U pacjenta, po 6 miesiącach od leczenia radykalnego, stwierdzono rozsiew raka nerki do płuc, węzłów chłonnych klatki piersiowej i jamy brzusznej, wszczepy do opłucnej oraz płyn w prawej jamie opłucnowej.

W chwili rozpoznania choroby przerzutowej pacjent, z uwagi na wynik histopatologiczny, nie mógł otrzymać terapii inhibitorami kinaz tyrozynowych w ramach podstawowego finansowania przez Narodowy Fundusz Zdrowia (NFZ). Wobec powyższego wystąpiono i uzyskano zgodę Konsultanta Wojewódzkiego na terapię kabozantynibem jako ratunkowego dostępu do technologii lekowych (RDTL). W trakcie terapii u Pacjenta stwierdzono większość działań niepożądanych, które można zaobserwować podczas terapii kabozantynibem. Aktualnie są one skutecznie kontrolowane. W wyniku stosowanego leczenia celowanego uzyskano częściową remisję choroby. Pacjent dotychczas otrzymał 19 serii terapii.

Pobierz cytowanie

Słowa kluczowe

przerzutowy rak brodawkowaty nerki; kabozantynib; toksyczność leczenia

Informacje o artykule
Tytuł

Leczenie pierwszej linii przerzutowego raka brodawkowatego nerki z komponentą raka jasnokomórkowego z zastosowaniem kabozantynibu

Czasopismo

Onkologia w Praktyce Klinicznej - Edukacja

Numer

Tom 9, Supl. D (2023)

Typ artykułu

Opis przypadku

Strony

21-24

Opublikowany online

2023-09-05

Wyświetlenia strony

65

Wyświetlenia/pobrania artykułu

16

Słowa kluczowe

przerzutowy rak brodawkowaty nerki
kabozantynib
toksyczność leczenia

Autorzy

Agata Sałek-Zań

Referencje (11)
  1. Mohd AB, Ghannam RA, Mohd OB, et al. Etiologies, Gross Appearance, Histopathological Patterns, Prognosis, and Best Treatments for Subtypes of Renal Carcinoma: An Educational Review. Cureus. 2022; 14(12): e32338.
  2. Sung H, Ferlay J, Siegel RL, et al. Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN Estimates of Incidence and Mortality Worldwide for 36 Cancers in 185 Countries. CA Cancer J Clin. 2021; 71(3): 209–249.
  3. Chawla NS, Sayegh N, Prajapati S, et al. An Update on the Treatment of Papillary Renal Cell Carcinoma. Cancers (Basel). 2023; 15(3).
  4. Moch H, Amin MB, Berney DM, et al. The 2022 World Health Organization Classification of Tumours of the Urinary System and Male Genital Organs-Part A: Renal, Penile, and Testicular Tumours. Eur Urol. 2022; 82(5): 458–468.
  5. Angori S, Lobo J, Moch H. Papillary renal cell carcinoma: current and controversial issues. Curr Opin Urol. 2022; 32(4): 344–351.
  6. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/cabometyx-epar-product-information_pl.pdf.
  7. European Medicines Agency. Cabometyx. Summary of product characteristics. www.ema.europa (07.03.2017).
  8. Choueiri TK, Escudier B, Powles T, et al. METEOR investigators. Cabozantinib versus everolimus in advanced renal cell carcinoma (METEOR): final results from a randomised, open-label, phase 3 trial. Lancet Oncol. 2016; 17(7): 917–927.
  9. Choueiri TK, Hessel C, Halabi S, et al. Cabozantinib versus sunitinib as initial therapy for metastatic renal cell carcinoma of intermediate or poor risk (Alliance A031203 CABOSUN randomised trial): Progression-free survival by independent review and overall survival update. Eur J Cancer. 2018; 94: 115–125.
  10. Pal SK, Tangen C, Thompson IM, et al. A comparison of sunitinib with cabozantinib, crizotinib, and savolitinib for treatment of advanced papillary renal cell carcinoma: a randomised, open-label, phase 2 trial. Lancet. 2021; 397(10275): 695–703.
  11. https://www.gov.pl/web/zdrowie/obwieszczenie-ministra-zdrowia-z-dnia-20-czerwca-2023-r-w-sprawie-wykazu-lekow-refundowanych-srodkow-spozywczych-specjalnego-przeznaczenia-zywieniowego-oraz-wyrobow-medycznych-na-1-lipca-2023-r..

Regulamin

Ważne: serwis https://journals.viamedica.pl/ wykorzystuje pliki cookies. Więcej >>

Używamy informacji zapisanych za pomocą plików cookies m.in. w celach statystycznych, dostosowania serwisu do potrzeb użytkownika (np. język interfejsu) i do obsługi logowania użytkowników. W ustawieniach przeglądarki internetowej można zmienić opcje dotyczące cookies. Korzystanie z serwisu bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zapisane w pamięci komputera. Więcej informacji można znaleźć w naszej Polityce prywatności.

Czym są i do czego służą pliki cookie możesz dowiedzieć się na stronie wszystkoociasteczkach.pl.

 

Wydawcą serwisu jest  VM Media Group sp. z o.o., ul. Świętokrzyska 73, 80–180 Gdańsk

tel.:+48 58 320 94 94, faks:+48 58 320 94 60, e-mail:  viamedica@viamedica.pl