Multimedialna platforma wiedzy medycznej Internetowa Księgarnia Medyczna Kalendarium Konferencji
Onkologia w Praktyce Klinicznej - Edukacja
MENU
Na skróty Ahead of print Zdeponuj artykuł Nagroda imienia Profesora Krzysztofa Krzemienieckiego Zalecenia postępowania diagnostyczno-terapeutycznego

Tom 9, Nr 6 (2023)
Artykuł przeglądowy
Opublikowany online: 2023-03-07
Dodaj do koszyka: 49,00 PLN
Pobierz cytowanie

Znaczenie nadekspresji białka TROP 2 w wybranych nowotworach litych

Agnieszka Chmielewska1, Tomasz Kubiatowski12
Onkol Prakt Klin Edu 2023;9(6):427-433.
Afiliacje
  1. Szpital Grochowski im. dr. n. med. Rafała Masztaka sp. z o.o. w Warszawie
  2. Katedra Onkologii, Uniwersytet Warmińsko-Mazurski w Olsztynie

dostęp płatny

Tom 9, Nr 6 (2023)
PRACE PRZEGLĄDOWE (REVIEW ARTICLES)
Opublikowany online: 2023-03-07

Streszczenie

Rozwój badań nad komórką nowotworową pozwolił na zidentyfikowanie wielu białek receptorowych na jej powierzchni i szlaków sygnałowych warunkujących proliferację. TROP 2 jest jednym z białek receptorowych, obecnym na komórkach prawidłowych, natomiast jego nadekspresja jest stwierdzana na komórkach nowotworowych w różnych typach nowotworów. Nadekspresja białka TROP 2 może być czynnikiem prognostycznym oraz punktem uchwytu dla terapii celowanych. Terapia wykorzystująca koniugaty przeciwciała anty-TROP 2 z lekiem cytotoksycznym znajduje zastosowanie w systemowym leczeniu nowotworów narządowych. Obecnie prowadzonych jest wiele badań oceniających skuteczność i bezpieczeństwo leczenia z wykorzystaniem leków celowanych na receptor TROP 2.

Streszczenie

Rozwój badań nad komórką nowotworową pozwolił na zidentyfikowanie wielu białek receptorowych na jej powierzchni i szlaków sygnałowych warunkujących proliferację. TROP 2 jest jednym z białek receptorowych, obecnym na komórkach prawidłowych, natomiast jego nadekspresja jest stwierdzana na komórkach nowotworowych w różnych typach nowotworów. Nadekspresja białka TROP 2 może być czynnikiem prognostycznym oraz punktem uchwytu dla terapii celowanych. Terapia wykorzystująca koniugaty przeciwciała anty-TROP 2 z lekiem cytotoksycznym znajduje zastosowanie w systemowym leczeniu nowotworów narządowych. Obecnie prowadzonych jest wiele badań oceniających skuteczność i bezpieczeństwo leczenia z wykorzystaniem leków celowanych na receptor TROP 2.

Pełny tekst:

Dodaj do koszyka: 49,00 PLN
Pobierz cytowanie

Słowa kluczowe

białko TROP 2; terapia celowana; koniugat przeciwciała z lekiem cytotoksycznym

Informacje o artykule
Tytuł

Znaczenie nadekspresji białka TROP 2 w wybranych nowotworach litych

Czasopismo

Onkologia w Praktyce Klinicznej - Edukacja

Numer

Tom 9, Nr 6 (2023)

Typ artykułu

Artykuł przeglądowy

Strony

427-433

Opublikowany online

2023-03-07

Wyświetlenia strony

523

Wyświetlenia/pobrania artykułu

92

Rekord bibliograficzny

Onkol Prakt Klin Edu 2023;9(6):427-433.

Słowa kluczowe

białko TROP 2
terapia celowana
koniugat przeciwciała z lekiem cytotoksycznym

Autorzy

Agnieszka Chmielewska
Tomasz Kubiatowski

Referencje (38)
  1. Lipinski M, Parks DR, Rouse RV, et al. Human trophoblast cell-surface antigens defined by monoclonal antibodies. Proc Natl Acad Sci U S A. 1981; 78(8): 5147–5150.
    CrossRefPubMed
  2. Fornaro M, Dell'Arciprete R, Stella M, et al. Cloning of the gene encoding Trop-2, a cell-surface glycoprotein expressed by human carcinomas. Int J Cancer. 1995; 62(5): 610–618.
    CrossRefPubMed
  3. Ambrogi F, Fornili M, Boracchi P, et al. Trop-2 is a determinant of breast cancer survival. PLoS One. 2014; 9(5): e96993.
    CrossRefPubMed
  4. Guerra E, Trerotola M, Aloisi AL, et al. The Trop-2 signalling network in cancer growth. Oncogene. 2013; 32(12): 1594–1600.
    CrossRefPubMed
  5. Zeng P, Chen MB, Zhou LN, et al. Impact of TROP2 expression on prognosis in solid tumors: A Systematic Review and Meta-analysis. Sci Rep. 2016; 6: 33658.
    CrossRefPubMed
  6. Liu T, Liu Y, Bao X, et al. Overexpression of TROP2 predicts poor prognosis of patients with cervical cancer and promotes the proliferation and invasion of cervical cancer cells by regulating ERK signaling pathway. PLoS One. 2013; 8(9): e75864.
    CrossRefPubMed
  7. Bignotti E, Zanotti L, Calza S, et al. Trop-2 protein overexpression is an independent marker for predicting disease recurrence in endometrioid endometrial carcinoma. BMC Clin Pathol. 2012; 12: 22.
    CrossRefPubMed
  8. Varughese J, Cocco E, Bellone S, et al. High-grade, chemotherapy-resistant primary ovarian carcinoma cell lines overexpress human trophoblast cell-surface marker (Trop-2) and are highly sensitive to immunotherapy with hRS7, a humanized monoclonal anti-Trop-2 antibody. Gynecol Oncol. 2011; 122(1): 171–177.
    CrossRefPubMed
  9. Wu B, Yu C, Zhou B, et al. Overexpression of TROP2 promotes proliferation and invasion of ovarian cancer cells. Exp Ther Med. 2017; 14(3): 1947–1952.
    CrossRefPubMed
  10. Ning S, Liang N, Liu B, et al. TROP2 expression and its correlation with tumor proliferation and angiogenesis in human gliomas. Neurol Sci. 2013; 34(10): 1745–1750.
    CrossRefPubMed
  11. Xu KY, Gu J. [Expression of TROP2 mRNA in left-sided and right-sided colon cancer and its clinical significance]. Zhonghua Wei Chang Wai Ke Za Zhi. 2009; 12(3): 285–289.
    PubMed
  12. Mühlmann G, Spizzo G, Gostner J, et al. TROP2 expression as prognostic marker for gastric carcinoma. J Clin Pathol. 2009; 62(2): 152–158.
    CrossRefPubMed
  13. Farivar TN, Najafipour R, Johari P. Nano - drug Delivery of Apoptosis Activator 2 to AGS Cells by Liposomes Conjugated with Anti-TROP2 Antibody. N Am J Med Sci. 2012; 4(11): 582–585.
    CrossRefPubMed
  14. Nakashima K, Shimada H, Ochiai T, et al. Serological identification of TROP2 by recombinant cDNA expression cloning using sera of patients with esophageal squamous cell carcinoma. Int J Cancer. 2004; 112(6): 1029–1035.
    CrossRefPubMed
  15. Ning S, Guo S, Xie J, et al. TROP2 correlates with microvessel density and poor prognosis in hilar cholangiocarcinoma. J Gastrointest Surg. 2013; 17(2): 360–368.
    CrossRefPubMed
  16. Qiu JR, Tang Qi, Lin H, et al. [Expression and clinical significance of Trop-2 in human pancreatic cancer]. Zhonghua Yi Xue Za Zhi. 2011; 91(2): 103–106.
    PubMed
  17. Fong D, Spizzo G, Gostner JM, et al. TROP2: a novel prognostic marker in squamous cell carcinoma of the oral cavity. Mod Pathol. 2008; 21(2): 186–191.
    CrossRefPubMed
  18. Pak MG, Shin DH, Lee CH, et al. Significance of EpCAM and TROP2 expression in non-small cell lung cancer. World J Surg Oncol. 2012; 10: 53.
    CrossRefPubMed
  19. Inamura K, Yokouchi Y, Kobayashi M, et al. Association of tumor TROP2 expression with prognosis varies among lung cancer subtypes. Oncotarget. 2017; 8(17): 28725–28735.
    CrossRefPubMed
  20. Heist RS, Guarino MJ, Masters G, et al. Therapy of Advanced Non-Small-Cell Lung Cancer With an SN-38-Anti-Trop-2 Drug Conjugate, Sacituzumab Govitecan. J Clin Oncol. 2017; 35(24): 2790–2797.
    CrossRefPubMed
  21. Gray JE, Heist RS, Starodub AN, et al. Therapy of Small Cell Lung Cancer (SCLC) with a Topoisomerase-I-inhibiting Antibody-Drug Conjugate (ADC) Targeting Trop-2, Sacituzumab Govitecan. Clin Cancer Res. 2017; 23(19): 5711–5719.
    CrossRefPubMed
  22. Okajima D, Yasuda S, Yokouchi Y, et al. Preclinical efficacy studies of DS-1062a, a novel TROP2-targeting antibody-drug conjugate with a novel DNA topoisomerase I inhibitor DXd. J Clin Oncol. 2018; 36(15_suppl): e24206.
    CrossRef
  23. Shimizu T, Lisberg A, Sands J, et al. O2-1 Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd; DS-1062), a TROP2 ADC, in patients with advanced NSCLC: Updated results of TROPION-PanTumor01 phase 1 study*. Ann Oncol. 2021; 32: S285.
    CrossRef
  24. Lin H, Huang JF, Qiu JR, et al. Significantly upregulated TACSTD2 and Cyclin D1 correlate with poor prognosis of invasive ductal breast cancer. Exp Mol Pathol. 2013; 94(1): 73–78.
    CrossRefPubMed
  25. Zhao W, Kuai X, Zhou X, et al. Trop2 is a potential biomarker for the promotion of EMT in human breast cancer. Oncol Rep. 2018; 40(2): 759–766.
    CrossRefPubMed
  26. Vidula N, Yau C, Rugo H. Trophoblast Cell Surface Antigen 2 gene (TACSTD2) expression in primary breast cancer. Breast Cancer Res Treat. 2022; 194(3): 569–575.
    CrossRefPubMed
  27. Lin H, Zhang H, Wang J, et al. A novel human Fab antibody for Trop2 inhibits breast cancer growth in vitro and in vivo. Int J Cancer. 2014; 134(5): 1239–1249.
    CrossRefPubMed
  28. Goldenberg DM, Cardillo TM, Govindan SV, et al. Trop-2 is a novel target for solid cancer therapy with sacituzumab govitecan (IMMU-132), an antibody-drug conjugate (ADC). Oncotarget. 2015; 6(26): 22496–22512.
    CrossRefPubMed
  29. Starodub AN, Ocean AJ, Shah MA, et al. First-in-Human Trial of a Novel Anti-Trop-2 Antibody-SN-38 Conjugate, Sacituzumab Govitecan, for the Treatment of Diverse Metastatic Solid Tumors. Clin Cancer Res. 2015; 21(17): 3870–3878.
    CrossRefPubMed
  30. Bardia A, Mayer IA, Vahdat LT, et al. Sacituzumab Govitecan-hziy in Refractory Metastatic Triple-Negative Breast Cancer. N Engl J Med. 2019; 380(8): 741–751.
    CrossRefPubMed
  31. Bardia A, Hurvitz SA, Tolaney SM, et al. ASCENT Clinical Trial Investigators. Sacituzumab Govitecan in Metastatic Triple-Negative Breast Cancer. N Engl J Med. 2021; 384(16): 1529–1541.
    CrossRefPubMed
  32. Spring L, Tolaney S, Desai N, et al. Phase 2 study of response-guided neoadjuvant sacituzumab govitecan (IMMU-132) in patients with localized triple-negative breast cancer: Results from the NeoSTAR trial. J Clin Oncol. 2022; 40(16_suppl): 512–512.
    CrossRef
  33. Kalinsky K, Diamond JR, Vahdat LT, et al. Sacituzumab govitecan in previously treated hormone receptor-positive/HER2-negative metastatic breast cancer: final results from a phase I/II, single-arm, basket trial. Ann Oncol. 2020; 31(12): 1709–1718.
    CrossRefPubMed
  34. Rugo HS, Bardia A, Tolaney SM, et al. TROPiCS-02: A Phase III study investigating sacituzumab govitecan in the treatment of HR+/HER2- metastatic breast cancer. Future Oncol. 2020; 16(12): 705–715.
    CrossRefPubMed
  35. Krop I, Juric D, Shimizu T. Datopotamab deruxtecan in advanced/metastatic HER2-breast cancer: Results from the phase 1 TROPION-PanTumor01 study. San Antonio Breast Cancer Symposium, 2021.
  36. Schmid P, Jung KH, Wysocki PJ, et al. Datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) + durvalumab (D) as first-line (1L) treatment for unresectable locally advanced/metastatic triple-negative breast cancer (a/mTNBC): initial results from BEGONIA, a phase 1b/2 study. Ann Oncol. 2022; 33(suppl_3): S194–S223.
  37. Faltas B, Goldenberg DM, Ocean AJ, et al. Sacituzumab Govitecan, a Novel Antibody--Drug Conjugate, in Patients With Metastatic Platinum-Resistant Urothelial Carcinoma. Clin Genitourin Cancer. 2016; 14(1): e75–e79.
    CrossRefPubMed
  38. Trerotola M, Jernigan DL, Liu Q, et al. Trop-2 promotes prostate cancer metastasis by modulating β(1) integrin functions. Cancer Res. 2013; 73(10): 3155–3167.
    CrossRefPubMed

Regulamin

Ważne: serwis https://journals.viamedica.pl/ wykorzystuje pliki cookies. Więcej >>

Używamy informacji zapisanych za pomocą plików cookies m.in. w celach statystycznych, dostosowania serwisu do potrzeb użytkownika (np. język interfejsu) i do obsługi logowania użytkowników. W ustawieniach przeglądarki internetowej można zmienić opcje dotyczące cookies. Korzystanie z serwisu bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zapisane w pamięci komputera. Więcej informacji można znaleźć w naszej Polityce prywatności.

Czym są i do czego służą pliki cookie możesz dowiedzieć się na stronie wszystkoociasteczkach.pl.

 

Wydawcą serwisu jest  VM Media Group sp. z o.o., ul. Świętokrzyska 73, 80–180 Gdańsk

tel.:+48 58 320 94 94, faks:+48 58 320 94 60, e-mail:  viamedica@viamedica.pl