dostęp płatny
Zastosowanie wybranych leków ukierunkowanych molekularnie w leczeniu raka żołądka oraz raka jelita grubego
Afiliacje- „Oncos”, Instytut Nauk Medycznych, Uniwersytet Opolski
- Katedra Onkologii, Uniwersytet Warmińsko-Mazurski w Olsztynie
- Klinika Onkologii i Immunoonkologii, Szpital MSWiA w Olsztynie
dostęp płatny
Streszczenie
Dynamiczny rozwój biologii molekularnej umożliwił wprowadzenie wielu metod ukierunkowanego leczenia u chorych na raka żołądka oraz raka jelita grubego, które ugruntowały swoją pozycję w zaleceniach większości towarzystw onkologicznych. Zastosowanie leków antyangiogennych i blokujących szlak sygnałowy aktywowany w wyniku pobudzenia domeny zewnątrzkomórkowej receptorów naskórkowego czynnika wzrostu wiązało się niejednokrotnie w przypadku nowotworów przewodu pokarmowego z wydłużeniem czasu przeżycia wolnego od progresji choroby i całkowitego oraz zwiększeniem odsetka odpowiedzi, stanowiąc istotny postęp w leczeniu tej grupy nowotworów.
Streszczenie
Dynamiczny rozwój biologii molekularnej umożliwił wprowadzenie wielu metod ukierunkowanego leczenia u chorych na raka żołądka oraz raka jelita grubego, które ugruntowały swoją pozycję w zaleceniach większości towarzystw onkologicznych. Zastosowanie leków antyangiogennych i blokujących szlak sygnałowy aktywowany w wyniku pobudzenia domeny zewnątrzkomórkowej receptorów naskórkowego czynnika wzrostu wiązało się niejednokrotnie w przypadku nowotworów przewodu pokarmowego z wydłużeniem czasu przeżycia wolnego od progresji choroby i całkowitego oraz zwiększeniem odsetka odpowiedzi, stanowiąc istotny postęp w leczeniu tej grupy nowotworów.
Pełny tekst:
Dodaj do koszyka: 49,00 PLN
Słowa kluczowe
leczenie antyangiogenne; inhibitory receptora naskórkowego czynnika wzrostu
Informacje o artykuleTytuł
Zastosowanie wybranych leków ukierunkowanych molekularnie w leczeniu raka żołądka oraz raka jelita grubego
Czasopismo
Onkologia w Praktyce Klinicznej - Edukacja
Numer
Typ artykułu
Artykuł przeglądowy
Strony
73-77
Opublikowany online
2023-05-08
Wyświetlenia strony
326
Wyświetlenia/pobrania artykułu
161
Rekord bibliograficzny
Onkol Prakt Klin Edu 2024;10(1):73-77.
Słowa kluczowe
leczenie antyangiogenne
inhibitory receptora naskórkowego czynnika wzrostu
Autorzy
Weronika Radecka
Tomasz Kubiatowski
Referencje (28)- Catanese S, Lordick F. Targeted and immunotherapy in the era of personalised gastric cancer treatment. Best Pract Res Clin Gastroenterol. 2021; 50-51: 101738.
- Satoh T, Bang YJ, Gotovkin EA, et al. ToGA Trial Investigators, ToGA Trial Investigators. Trastuzumab in combination with chemotherapy versus chemotherapy alone for treatment of HER2-positive advanced gastric or gastro-oesophageal junction cancer (ToGA): a phase 3, open-label, randomised controlled trial. Lancet. 2010; 376(9742): 687–697.
- Shitara K, Bang YJ, Iwasa S, et al. DESTINY-Gastric01 Investigators. Trastuzumab Deruxtecan in Previously Treated HER2-Positive Gastric Cancer. N Engl J Med. 2020; 382(25): 2419–2430.
- Ohtsu A, Shah MA, Van Cutsem E, et al. Bevacizumab in combination with chemotherapy as first-line therapy in advanced gastric cancer: a randomized, double-blind, placebo-controlled phase III study. J Clin Oncol. 2011; 29(30): 3968–3976.
- Shen L, Li J, Xu J, et al. Bevacizumab plus capecitabine and cisplatin in Chinese patients with inoperable locally advanced or metastatic gastric or gastroesophageal junction cancer: randomized, double-blind, phase III study (AVATAR study). Gastric Cancer. 2015; 18(1): 168–176.
- Van Cutsem E, de Haas S, Kang YK, et al. Bevacizumab in combination with chemotherapy as first-line therapy in advanced gastric cancer: a biomarker evaluation from the AVAGAST randomized phase III trial. J Clin Oncol. 2012; 30(17): 2119–2127.
- Hacker UT, Escalona-Espinosa L, Consalvo N, et al. Evaluation of Angiopoietin-2 as a biomarker in gastric cancer: results from the randomised phase III AVAGAST trial. Br J Cancer. 2016; 114(8): 855–862.
- Wilke H, Muro K, Cutsem EV, et al. Ramucirumab plus paclitaxel versus placebo plus paclitaxel in patients with previously treated advanced gastric or gastro-oesophageal junction adenocarcinoma (RAINBOW): a double-blind, randomised phase 3 trial. Lancet Oncol. 2014; 15(11): 1224–1235.
- Lorenzen S, Thuss-Patience P, Pauligk C, et al. FOLFIRI plus ramucirumab versus paclitaxel plus ramucirumab as second-line therapy for patients with advanced or metastatic gastroesophageal adenocarcinoma with or without prior docetaxel – results from the phase II RAMIRIS Study of the German Gastric Cancer Study Group at AIO. Eur J Cancer. 2022; 165: 48–57.
- Goetze TO, Hofheinz RD, Gaiser T, et al. Perioperative FLOT plus ramucirumab for resectable esophagogastric adenocarcinoma: A randomized phase II/III trial of the German AIO and Italian GOIM. Int J Cancer. 2023 [Epub ahead of print].
- https://www.nccn.org/professionals/physician_gls/pdf/colon.pdf.
- Van Cutsem E, Köhne CH, Hitre E, et al. Cetuximab and chemotherapy as initial treatment for metastatic colorectal cancer. N Engl J Med. 2009; 360(14): 1408–1417.
- Qin S, Li J, Wang L, et al. Efficacy and Tolerability of First-Line Cetuximab Plus Leucovorin, Fluorouracil, and Oxaliplatin (FOLFOX-4) Versus FOLFOX-4 in Patients With Wild-Type Metastatic Colorectal Cancer: The Open-Label, Randomized, Phase III TAILOR Trial. J Clin Oncol. 2018; 36(30): 3031–3039.
- Douillard JY, Siena S, Cassidy J, et al. Randomized, phase III trial of panitumumab with infusional fluorouracil, leucovorin, and oxaliplatin (FOLFOX4) versus FOLFOX4 alone as first-line treatment in patients with previously untreated metastatic colorectal cancer: the PRIME study. J Clin Oncol. 2010; 28(31): 4697–4705.
- Nixon AB, Sibley AB, Liu Y, et al. Effect of First-Line Chemotherapy Combined With Cetuximab or Bevacizumab on Overall Survival in Patients With KRAS Wild-Type Advanced or Metastatic Colorectal Cancer: A Randomized Clinical Trial. JAMA. 2017; 317(23): 2392–2401.
- Schwartzberg LS, Rivera F, Karthaus M, et al. PEAK: a randomized, multicenter phase II study of panitumumab plus modified fluorouracil, leucovorin, and oxaliplatin (mFOLFOX6) or bevacizumab plus mFOLFOX6 in patients with previously untreated, unresectable, wild-type KRAS exon 2 metastatic colorectal cancer. J Clin Oncol. 2014; 32(21): 2240–2247.
- Van Cutsem E, Tabernero J, Lakomy R, et al. Addition of aflibercept to fluorouracil, leucovorin, and irinotecan improves survival in a phase III randomized trial in patients with metastatic colorectal cancer previously treated with an oxaliplatin-based regimen. J Clin Oncol. 2012; 30(28): 3499–3506.
- Tabernero J, Yoshino T, Cohn AL, et al. RAISE Study Investigators. Ramucirumab versus placebo in combination with second-line FOLFIRI in patients with metastatic colorectal carcinoma that progressed during or after first-line therapy with bevacizumab, oxaliplatin, and a fluoropyrimidine (RAISE): a randomised, double-blind, multicentre, phase 3 study. Lancet Oncol. 2015; 16(5): 499–508.
- Grothey A, Van Cutsem E, Sobrero A, et al. CORRECT Study Group. Regorafenib monotherapy for previously treated metastatic colorectal cancer (CORRECT): an international, multicentre, randomised, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet. 2013; 381(9863): 303–312.
- Kopetz S, Grothey A, Yaeger R, et al. Encorafenib, Binimetinib, and Cetuximab in V600E-Mutated Colorectal Cancer. N Engl J Med. 2019; 381(17): 1632–1643.
- Seo AnNa, Kwak Y, Kim DW, et al. HER2 status in colorectal cancer: its clinical significance and the relationship between HER2 gene amplification and expression. PLoS One. 2014; 9(5): e98528.
- Clark JW, Niedzwiecki D, Hollis DMR. Phase-II trial of 5-fluororuacil (5-FU), leucovorin (LV), oxaliplatin (Ox), and trastuzamab (T) for patients with metastatic colorectal cancer (CRC) refractory to initial therapy. Onkologie. 2003; 26: 13–46.
- Ramanathan RK, Hwang JJ, Zamboni WC, et al. Low overexpression of HER-2/neu in advanced colorectal cancer limits the usefulness of trastuzumab (Herceptin) and irinotecan as therapy. A phase II trial. Cancer Invest. 2004; 22(6): 858–865.
- Sartore-Bianchi A, Trusolino L, Martino C, et al. Dual-targeted therapy with trastuzumab and lapatinib in treatment-refractory, KRAS codon 12/13 wild-type, HER2-positive metastatic colorectal cancer (HERACLES): a proof-of-concept, multicentre, open-label, phase 2 trial. Lancet Oncol. 2016; 17(6): 738–746.
- Sartore-Bianchi A, Lonardi S, Martino C, et al. Pertuzumab and trastuzumab emtansine in patients with HER2-amplified metastatic colorectal cancer: the phase II HERACLES-B trial. ESMO Open. 2020; 5(5): e000911.
- Meric-Bernstam F, Hainsworth J, Bose R, et al. MyPathway HER2 basket study: Pertuzumab (P) + trastuzumab (H) treatment of a large, tissue-agnostic cohort of patients with HER2-positive advanced solid tumors. J Clin Oncol. 2021; 39(15_suppl): 3004–3004.
- Siena S, Di Bartolomeo M, Raghav K, et al. DESTINY-CRC01 investigators. Trastuzumab deruxtecan (DS-8201) in patients with HER2-expressing metastatic colorectal cancer (DESTINY-CRC01): a multicentre, open-label, phase 2 trial. Lancet Oncol. 2021; 22(6): 779–789.
- Strickler J, Ng K, Cercek A, et al. MOUNTAINEER:open-label, phase II study of tucatinib combined with trastuzumab for HER2-positive metastatic colorectal cancer (SGNTUC-017, trial in progress). J Clin Oncol. 2021; 39(3_suppl): TPS153–TPS153.
