Multimedialna platforma wiedzy medycznej Internetowa Księgarnia Medyczna Kalendarium Konferencji
Onkologia w Praktyce Klinicznej - Edukacja
MENU
Na skróty Ahead of print Zdeponuj artykuł Nagroda imienia Profesora Krzysztofa Krzemienieckiego Zalecenia postępowania diagnostyczno-terapeutycznego

Tom 9, Nr 2 (2023)
Artykuł przeglądowy
Opublikowany online: 2022-06-02
Dodaj do koszyka: 49,00 PLN
Pobierz cytowanie

β-blokery w terapii nowotworów: wykazanie korzyści

Mohamad Arif1, Mardiah Suci Hardianti2, Nurina Tyagita3, Azizah Hikma Safitri3
Onkol Prakt Klin Edu 2023;9(2):100-111.
Afiliacje
  1. Division of Hematology and Medical Oncology, Department of Internal Medicine Science, Faculty of Medicine, Universitas Islam Sultan Agung (UNISSULA)/ Sultan Agung Islamic Hospital, Semarang, Indonesia
  2. Division of Hematology and Medical Oncology, Department of Internal Medicine, Faculty of Medicine, Public Health, and Nursing, Gadjah Mada University/Dr. Sardjito Hospital, Yogyakarta, Indonesia
  3. Department of Biochemistry, Faculty of Medicine, Universitas Islam Sultan Agung (UNISSULA), Semarang, Indonesia

dostęp płatny

Tom 9, Nr 2 (2023)
PRACE PRZEGLĄDOWE (REVIEW ARTICLES)
Opublikowany online: 2022-06-02

Streszczenie

Nowotwory są jedną z głównych przyczyn zgonów na świecie. Naukowcy starają się opracować metody postępowania zmniejszające zagrożenia związane z nowotworami (np. przez zrozumienie wpływu efektorów układu współczulnego, jakimi są katecholaminy i receptory adrenergiczne, w procesach rozwoju nowotworów). Aktywacja przez katecholaminy w receptorach β-adrenergicznych (β1-AR, β2-AR, I β3-AR) może wpływać na cytokiny i układ odporności, stymulować karcynogenezę, makrofagi związane z guzem, angiogenezę oraz wpływać na mikrośrodkowisko guza i ułatwiać przerzutowanie komórek nowotworowych, prowadząc do postępu choroby. β-blokery mogą hamować katecholaminy na β-AR i hamować różne szlaki niezbędne do rozwoju komórek nowotworowych oraz stymulują apoptozę komórek nowotworowych, obniżają poziom różnych mediatorów prozapalnych i obniżają poziom różnych czynników wzrostu komórek nowotworowych. Ponadto, β-blokery mają również zalety jako dodatkowa terapia nowotworu dzięki zwiększaniu wrażliwości na chemioradioterapię, zmniejszaniu kardiotoksyczności i poprawianiu kacheksji nowotworowej. Oczekuje się, że β-blokery zmniejszą śmiertelność i zwiększą przeżycie chorych na nowotwory. Niniejsza praca przeglądowa ocenia korzyści stosowania β-blokerów jako części kompleksowej opieki nad chorymi na nowotwory.

Streszczenie

Nowotwory są jedną z głównych przyczyn zgonów na świecie. Naukowcy starają się opracować metody postępowania zmniejszające zagrożenia związane z nowotworami (np. przez zrozumienie wpływu efektorów układu współczulnego, jakimi są katecholaminy i receptory adrenergiczne, w procesach rozwoju nowotworów). Aktywacja przez katecholaminy w receptorach β-adrenergicznych (β1-AR, β2-AR, I β3-AR) może wpływać na cytokiny i układ odporności, stymulować karcynogenezę, makrofagi związane z guzem, angiogenezę oraz wpływać na mikrośrodkowisko guza i ułatwiać przerzutowanie komórek nowotworowych, prowadząc do postępu choroby. β-blokery mogą hamować katecholaminy na β-AR i hamować różne szlaki niezbędne do rozwoju komórek nowotworowych oraz stymulują apoptozę komórek nowotworowych, obniżają poziom różnych mediatorów prozapalnych i obniżają poziom różnych czynników wzrostu komórek nowotworowych. Ponadto, β-blokery mają również zalety jako dodatkowa terapia nowotworu dzięki zwiększaniu wrażliwości na chemioradioterapię, zmniejszaniu kardiotoksyczności i poprawianiu kacheksji nowotworowej. Oczekuje się, że β-blokery zmniejszą śmiertelność i zwiększą przeżycie chorych na nowotwory. Niniejsza praca przeglądowa ocenia korzyści stosowania β-blokerów jako części kompleksowej opieki nad chorymi na nowotwory.

Pełny tekst:

Dodaj do koszyka: 49,00 PLN
Pobierz cytowanie

Słowa kluczowe

katecholamina; β-bloker; nowotwór; terapia

Informacje o artykule
Tytuł

β-blokery w terapii nowotworów: wykazanie korzyści

Czasopismo

Onkologia w Praktyce Klinicznej - Edukacja

Numer

Tom 9, Nr 2 (2023)

Typ artykułu

Artykuł przeglądowy

Strony

100-111

Opublikowany online

2022-06-02

Wyświetlenia strony

464

Wyświetlenia/pobrania artykułu

106

Rekord bibliograficzny

Onkol Prakt Klin Edu 2023;9(2):100-111.

Słowa kluczowe

katecholamina
β-bloker
nowotwór
terapia

Autorzy

Mohamad Arif
Mardiah Suci Hardianti
Nurina Tyagita
Azizah Hikma Safitri

Referencje (102)
  1. Sung H, Ferlay J, Siegel RL, et al. Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN Estimates of Incidence and Mortality Worldwide for 36 Cancers in 185 Countries. CA Cancer J Clin. 2021; 71(3): 209–249.
    CrossRefPubMed
  2. Coelho M, Soares-Silva C, Brandão D, et al. β-Adrenergic modulation of cancer cell proliferation: available evidence and clinical perspectives. J Cancer Res Clin Oncol. 2017; 143(2): 275–291.
    CrossRefPubMed
  3. Wehrwein EA, Orer HS, Barman SM. Overview of the Anatomy, Physiology, and Pharmacology of the Autonomic Nervous System. Compr Physiol. 2016; 6(3): 1239–1278.
    CrossRefPubMed
  4. Rains SL, Amaya CN, Bryan BA. Beta-adrenergic receptors are expressed across diverse cancers. Oncoscience. 2017; 4(7-8): 95–105.
    CrossRefPubMed
  5. Cole SW, Sood AK. Molecular pathways: beta-adrenergic signaling in cancer. Clin Cancer Res. 2012; 18(5): 1201–1206.
    CrossRefPubMed
  6. do Vale GT, Ceron CS, Gonzaga NA, et al. Three Generations of β-blockers: History, Class Differences and Clinical Applicability. Curr Hypertens Rev. 2019; 15(1): 22–31.
    CrossRefPubMed
  7. Berg T. β1-Blockers Lower Norepinephrine Release by Inhibiting Presynaptic, Facilitating β1-Adrenoceptors in Normotensive and Hypertensive Rats. Front Neurol. 2014; 5: 51.
    CrossRefPubMed
  8. Peixoto R, Pereira Md, Oliveira M. Beta-Blockers and Cancer: Where Are We? Pharmaceuticals (Basel). 2020; 13(6).
    CrossRefPubMed
  9. Gujral DM, Lloyd G, Bhattacharyya S. Effect of prophylactic betablocker or ACE inhibitor on cardiac dysfunction & heart failure during anthracycline chemotherapy ± trastuzumab. Breast. 2018; 37: 64–71.
    CrossRefPubMed
  10. Chen H, Zhang W, Cheng X, et al. β2-AR activation induces chemoresistance by modulating p53 acetylation through upregulating Sirt1 in cervical cancer cells. Cancer Science. 2017; 108(7): 1310–1317.
    CrossRef
  11. Qiao G, Chen M, Bucsek MJ, et al. Adrenergic Signaling: A Targetable Checkpoint Limiting Development of the Antitumor Immune Response. Front Immunol. 2018; 9: 164.
    CrossRefPubMed
  12. Qin Jf, Jin Fj, Li N, et al. Adrenergic receptor β2 activation by stress promotes breast cancer progression through macrophages M2 polarization in tumor microenvironment. BMB Rep. 2015; 48(5): 295–300.
    CrossRefPubMed
  13. Shakhar G, Ben-eliyahu S. In Vivo Beta Adrenergic Stimulation Suppresses Natural Killer Activity and Compromises Resistance to Tumor Metastasis in Rats. J Immunol. 1998; 160(7): 3251–3258.
  14. Pu J, Zhang X, Luo H, et al. Adrenaline promotes epithelial-to-mesenchymal transition via HuR-TGFβ regulatory axis in pancreatic cancer cells and the implication in cancer prognosis. Biochem Biophys Res Commun. 2017; 493(3): 1273–1279.
    CrossRefPubMed
  15. Drell TL, Joseph J, Lang K, et al. Effects of Neurotransmitters on the Chemokinesis and Chemotaxis of MDA-MB-468 Human Breast Carcinoma Cells. Breast Cancer Research and Treatment. 2003; 80(1): 63–70.
    CrossRef
  16. Xia Y, Wei Ye, Li ZY, et al. Catecholamines contribute to the neovascularization of lung cancer via tumor-associated macrophages. Brain Behav Immun. 2019; 81: 111–121.
    CrossRefPubMed
  17. Srinivas US, Tan BWQ, Vellayappan BA, et al. ROS and the DNA damage response in cancer. Redox Biol. 2019; 25: 101084.
    CrossRefPubMed
  18. Dai S, Mo Y, Wang Y, et al. Chronic Stress Promotes Cancer Development. Front Oncol. 2020; 10: 1492.
    CrossRefPubMed
  19. Lamboy-Caraballo R, Ortiz-Sanchez C, Acevedo-Santiago A, et al. Norepinephrine-Induced DNA Damage in Ovarian Cancer Cells. Int J Mol Sci. 2020; 21(6).
    CrossRefPubMed
  20. Flint MS, Baum A, Episcopo B, et al. Chronic exposure to stress hormones promotes transformation and tumorigenicity of 3T3 mouse fibroblasts. Stress. 2013; 16(1): 114–121.
    CrossRefPubMed
  21. Hara MR, Kovacs JJ, Whalen EJ, et al. A stress response pathway regulates DNA damage through β2-adrenoreceptors and β-arrestin-1. Nature. 2011; 477(7364): 349–353.
    CrossRefPubMed
  22. Eng JWL, Kokolus KM, Reed CB, et al. A nervous tumor microenvironment: the impact of adrenergic stress on cancer cells, immunosuppression, and immunotherapeutic response. Cancer Immunol Immunother. 2014; 63(11): 1115–1128.
    CrossRefPubMed
  23. Allen LF, Lefkowitz RJ, Caron MG, et al. G-protein-coupled receptor genes as protooncogenes: constitutively activating mutation of the alpha 1B-adrenergic receptor enhances mitogenesis and tumorigenicity. Proc Natl Acad Sci U S A. 1991; 88(24): 11354–11358.
    CrossRefPubMed
  24. Jang HJ, Boo HJ, Lee HoJ, et al. Chronic Stress Facilitates Lung Tumorigenesis by Promoting Exocytosis of IGF2 in Lung Epithelial Cells. Cancer Res. 2016; 76(22): 6607–6619.
    CrossRefPubMed
  25. Choi MJ, Cho KH, Lee S, et al. hTERT mediates norepinephrine-induced Slug expression and ovarian cancer aggressiveness. Oncogene. 2015; 34(26): 3402–3412.
    CrossRefPubMed
  26. Chisholm KM, Chang KW, Truong MT, et al. β-Adrenergic receptor expression in vascular tumors. Mod Pathol. 2012; 25(11): 1446–1451.
    CrossRefPubMed
  27. Chakroborty D, Sarkar C, Basu B, et al. Catecholamines regulate tumor angiogenesis. Cancer Res. 2009; 69(9): 3727–3730.
    CrossRefPubMed
  28. Thaker PH, Han LY, Kamat AA, et al. Chronic stress promotes tumor growth and angiogenesis in a mouse model of ovarian carcinoma. Nat Med. 2006; 12(8): 939–944.
    CrossRefPubMed
  29. Garg J, Feng YX, Jansen SR, et al. Catecholamines facilitate VEGF-dependent angiogenesis via β2-adrenoceptor-induced Epac1 and PKA activation. Oncotarget. 2017; 8(27): 44732–44748.
    CrossRefPubMed
  30. Zahalka AH, et al. Adrenergic nerves activate an angio-metabolic switch in prostate cancer. Science (80-. ). 2017; 358: 321–326.
  31. Wang W, Li L, Chen N, et al. Nerves in the Tumor Microenvironment: Origin and Effects. Front Cell Dev Biol. 2020; 8: 601738.
    CrossRefPubMed
  32. Santi A, Kugeratski FG, Zanivan S. Cancer Associated Fibroblasts: The Architects of Stroma Remodeling. Proteomics. 2018; 18(5-6): e1700167.
    CrossRefPubMed
  33. Calvani M, Pelon F, Comito G, et al. Norepinephrine promotes tumor microenvironment reactivity through β3-adrenoreceptors during melanoma progression. Oncotarget. 2015; 6(7): 4615–4632.
    CrossRefPubMed
  34. Chiarugi P, Filippi L. β3-adrenoreceptor and tumor microenvironment: a new hub. Oncoimmunology. 2015; 4(11): e1026532.
    CrossRefPubMed
  35. Hanns P, Paczulla AM, Medinger M, et al. Stress and catecholamines modulate the bone marrow microenvironment to promote tumorigenesis. Cell Stress. 2019; 3(7): 221–235.
    CrossRefPubMed
  36. Boilly B, Faulkner S, Jobling P, et al. Nerve Dependence: From Regeneration to Cancer. Cancer Cell. 2017; 31(3): 342–354.
    CrossRefPubMed
  37. Hondermarck H, Jobling P. The Sympathetic Nervous System Drives Tumor Angiogenesis. Trends Cancer. 2018; 4(2): 93–94.
    CrossRefPubMed
  38. Mravec B, Horvathova L, Hunakova L. Neurobiology of Cancer: the Role of β-Adrenergic Receptor Signaling in Various Tumor Environments. Int J Mol Sci. 2020; 21(21).
    CrossRefPubMed
  39. Wang F, Liu H, Wang F, et al. Propranolol suppresses the proliferation and induces the apoptosis of liver cancer cells. Mol Med Rep. 2018; 17(4): 5213–5221.
    CrossRefPubMed
  40. Bravo-Calderón DM, Assao A, Garcia NG, et al. Beta adrenergic receptor activation inhibits oral cancer migration and invasiveness. Arch Oral Biol. 2020; 118: 104865.
    CrossRefPubMed
  41. Vojvodic A, Vojvodic P, Vlaskovic-Jovicevic T, et al. Beta Blockers and Melanoma. Open Access Macedonian Journal of Medical Sciences. 2019; 7(18): 3110–3112.
    CrossRef
  42. De Giorgi V, Geppetti P, Lupi C, et al. The Role of β-Blockers in Melanoma. J Neuroimmune Pharmacol. 2020; 15(1): 17–26.
    CrossRefPubMed
  43. Bustamante P, Miyamoto D, Goyeneche A, et al. Beta‐blockers exert potent anti‐tumor effects in cutaneous and uveal melanoma. Cancer Medicine. 2019; 8(17): 7265–7277.
    CrossRef
  44. Zhao S, Fan S, Shi Y, et al. Propranolol induced apoptosis and autophagy the ROS/JNK signaling pathway in Human Ovarian Cancer. J Cancer. 2020; 11(20): 5900–5910.
    CrossRefPubMed
  45. Barathova M, Grossmannova K, Belvoncikova P, et al. Impairment of Hypoxia-Induced CA IX by Beta-Blocker Propranolol-Impact on Progression and Metastatic Potential of Colorectal Cancer Cells. Int J Mol Sci. 2020; 21(22).
    CrossRefPubMed
  46. Ashrafi S, Shapouri R, Shirkhani A, et al. Anti-tumor effects of propranolol: Adjuvant activity on a transplanted murine breast cancer model. Biomed Pharmacother. 2018; 104: 45–51.
    CrossRefPubMed
  47. Liao P, Song K, Zhu Z, et al. Propranolol Suppresses the Growth of Colorectal Cancer Through Simultaneously Activating Autologous CD8 T Cells and Inhibiting Tumor AKT/MAPK Pathway. Clin Pharmacol Ther. 2020; 108(3): 606–615.
    CrossRefPubMed
  48. Chang A, Yeung S, Thakkar A, et al. Prevention of skin carcinogenesis by the β-blocker carvedilol. Cancer Prev Res (Phila). 2015; 8(1): 27–36.
    CrossRefPubMed
  49. Huang KM, Liang S, Yeung S, et al. Topically Applied Carvedilol Attenuates Solar Ultraviolet Radiation Induced Skin Carcinogenesis. Cancer Prev Res (Phila). 2017; 10(10): 598–606.
    CrossRefPubMed
  50. Chen M, Shamim MdA, Shahid A, et al. Topical Delivery of Carvedilol Loaded Nano-Transfersomes for Skin Cancer Chemoprevention. Pharmaceutics. 2020; 12(12).
    CrossRefPubMed
  51. Ma Z, Liu X, Zhang Q, et al. Carvedilol suppresses malignant proliferation of mammary epithelial cells through inhibition of the ROS‑mediated PI3K/AKT signaling pathway. Oncol Rep. 2019; 41(2): 811–818.
    CrossRefPubMed
  52. Nuevo-Tapioles C, Santacatterina F, Stamatakis K, et al. Coordinate β-adrenergic inhibition of mitochondrial activity and angiogenesis arrest tumor growth. Nat Commun. 2020; 11(1): 3606.
    CrossRefPubMed
  53. Chen Q, Jiang H, Wang Z, et al. Adrenergic Blockade by Nebivolol to Suppress Oral Squamous Cell Carcinoma Growth Endoplasmic Reticulum Stress and Mitochondria Dysfunction. Front Pharmacol. 2021; 12: 691998.
    CrossRefPubMed
  54. Montoya A, Amaya CN, Belmont A, et al. Use of non-selective β-blockers is associated with decreased tumor proliferative indices in early stage breast cancer. Oncotarget. 2017; 8(4): 6446–6460.
    CrossRefPubMed
  55. Montoya A, Varela-Ramirez A, Dickerson E, et al. The beta adrenergic receptor antagonist propranolol alters mitogenic and apoptotic signaling in late stage breast cancer. Biomed J. 2019; 42(3): 155–165.
    CrossRefPubMed
  56. Barron TI, Connolly RM, Sharp L, et al. Beta blockers and breast cancer mortality: a population- based study. J Clin Oncol. 2011; 29(19): 2635–2644.
    CrossRefPubMed
  57. Hiller J, Cole S, Crone E, et al. Preoperative β-Blockade with Propranolol Reduces Biomarkers of Metastasis in Breast Cancer: A Phase II Randomized Trial. Clinical Cancer Research. 2019; 26(8): 1803–1811.
    CrossRef
  58. Pantziarka P, Bryan BA, Crispino S, et al. Propranolol and breast cancer-a work in progress. Ecancermedicalscience. 2018; 12: ed82.
    CrossRefPubMed
  59. Haldar R, Ricon-Becker I, Radin A, et al. Perioperative COX2 and β-adrenergic blockade improves biomarkers of tumor metastasis, immunity, and inflammation in colorectal cancer: A randomized controlled trial. Cancer. 2020; 126(17): 3991–4001.
    CrossRefPubMed
  60. Chang CH, Lee CH, Ko JC, et al. Effect of β-Blocker in Treatment-Naïve Patients With Advanced Lung Adenocarcinoma Receiving First-Generation EGFR-TKIs. Front Oncol. 2020; 10: 583529.
    CrossRefPubMed
  61. Chang PY, Chung CH, Chang WC, et al. The effect of propranolol on the prognosis of hepatocellular carcinoma: A nationwide population-based study. PLoS One. 2019; 14(5): e0216828.
    CrossRefPubMed
  62. Lin CS, Lin WS, Lin CL, et al. Carvedilol use is associated with reduced cancer risk: A nationwide population-based cohort study. Int J Cardiol. 2015; 184: 9–13.
    CrossRefPubMed
  63. Wijarnpreecha K, Li F, Xiang Y, et al. Nonselective beta-blockers are associated with a lower risk of hepatocellular carcinoma among cirrhotic patients in the United States. Aliment Pharmacol Ther. 2021; 54(4): 481–492.
    CrossRefPubMed
  64. Gillis RD, Botteri E, Chang A, et al. Carvedilol blocks neural regulation of breast cancer progression in vivo and is associated with reduced breast cancer mortality in patients. Eur J Cancer. 2021; 147: 106–116.
    CrossRefPubMed
  65. Chaudhary KR, Yan SX, Heilbroner SP, et al. Effects of β-Adrenergic Antagonists on Chemoradiation Therapy for Locally Advanced Non-Small Cell Lung Cancer. J Clin Med. 2019; 8(5).
    CrossRefPubMed
  66. Saha J, Kim JH, Amaya CN, et al. Propranolol Sensitizes Vascular Sarcoma Cells to Doxorubicin by Altering Lysosomal Drug Sequestration and Drug Efflux. Front Oncol. 2020; 10: 614288.
    CrossRefPubMed
  67. Calvani M, Dabraio A, Bruno G, et al. β3-Adrenoreceptor Blockade Reduces Hypoxic Myeloid Leukemic Cells Survival and Chemoresistance. Int J Mol Sci. 2020; 21(12).
    CrossRefPubMed
  68. Liao X, Chaudhary P, Qiu G, et al. The role of propranolol as a radiosensitizer in gastric cancer treatment. Drug Des Devel Ther. 2018; 12: 639–645.
    CrossRefPubMed
  69. Duckett MM, Phung SK, Nguyen L, et al. The adrenergic receptor antagonists propranolol and carvedilol decrease bone sarcoma cell viability and sustained carvedilol reduces clonogenic survival and increases radiosensitivity in canine osteosarcoma cells. Vet Comp Oncol. 2020; 18(1): 128–140.
    CrossRefPubMed
  70. Farhood B, Najafi M, Mortezaee K. CD8 cytotoxic T lymphocytes in cancer immunotherapy: A review. J Cell Physiol. 2019; 234(6): 8509–8521.
    CrossRefPubMed
  71. Nissen MD, Sloan EK, Mattarollo SR. β-Adrenergic Signaling Impairs Antitumor CD8 T-cell Responses to B-cell Lymphoma Immunotherapy. Cancer Immunol Res. 2018; 6(1): 98–109.
    CrossRefPubMed
  72. Oh MS, Guzner A, Wainwright DA, et al. The Impact of Beta Blockers on Survival Outcomes in Patients With Non-small-cell Lung Cancer Treated With Immune Checkpoint Inhibitors. Clin Lung Cancer. 2021; 22(1): e57–e62.
    CrossRefPubMed
  73. Carrasco R, Castillo RL, Gormaz JG, et al. Role of Oxidative Stress in the Mechanisms of Anthracycline-Induced Cardiotoxicity: Effects of Preventive Strategies. Oxid Med Cell Longev. 2021; 2021: 8863789.
    CrossRefPubMed
  74. Songbo M, Lang H, Xinyong C, et al. Oxidative stress injury in doxorubicin-induced cardiotoxicity. Toxicol Lett. 2019; 307: 41–48.
    CrossRefPubMed
  75. Sawicki KT, Sala V, Prever L, et al. Preventing and Treating Anthracycline Cardiotoxicity: New Insights. Annu Rev Pharmacol Toxicol. 2021; 61: 309–332.
    CrossRefPubMed
  76. Avila MS, Ayub-Ferreira SM, de Barros Wanderley MR, et al. Carvedilol for Prevention of Chemotherapy-Related Cardiotoxicity: The CECCY Trial. J Am Coll Cardiol. 2018; 71(20): 2281–2290.
    CrossRefPubMed
  77. Barbosa RR, Bourguignon TB, Torres LD, et al. Anthracycline-associated cardiotoxicity in adults: systematic review on the cardioprotective role of beta-blockers. Rev Assoc Med Bras (1992). 2018; 64(8): 745–754.
    CrossRefPubMed
  78. Huang S, Zhao Q, Yang ZG, et al. Protective role of beta-blockers in chemotherapy-induced cardiotoxicity-a systematic review and meta-analysis of carvedilol. Heart Fail Rev. 2019; 24(3): 325–333.
    CrossRefPubMed
  79. Guglin M, Krischer J, Tamura R, et al. Randomized Trial of Lisinopril Versus Carvedilol to Prevent Trastuzumab Cardiotoxicity in Patients With Breast Cancer. J Am Coll Cardiol. 2019; 73(22): 2859–2868.
    CrossRefPubMed
  80. Cochera F, Dinca D, Bordejevic DA, et al. Nebivolol effect on doxorubicin-induced cardiotoxicity in breast cancer. Cancer Manag Res. 2018; 10: 2071–2081.
    CrossRefPubMed
  81. Mohamed EA, Kassem HH. Protective effect of nebivolol on doxorubicin-induced cardiotoxicity in rats. Arch Med Sci. 2018; 14(6): 1450–1458.
    CrossRefPubMed
  82. Cadeddu Dessalvi C, Deidda M, Noto A, et al. Antioxidant Approach as a Cardioprotective Strategy in Chemotherapy-Induced Cardiotoxicity. Antioxid Redox Signal. 2021; 34(7): 572–588.
    CrossRefPubMed
  83. Shoukat S, Zheng D, Yusuf SW. Cardiotoxicity Related to Radiation Therapy. Cardiol Clin. 2019; 37(4): 449–458.
    CrossRefPubMed
  84. Madan R, Benson R, Sharma DN, et al. Radiation induced heart disease: Pathogenesis, management and review literature. J Egypt Natl Canc Inst. 2015; 27(4): 187–193.
    CrossRefPubMed
  85. Curigliano G, Lenihan D, Fradley M, et al. ESMO Guidelines Committee. Electronic address: clinicalguidelines@esmo.org. Management of cardiac disease in cancer patients throughout oncological treatment: ESMO consensus recommendations. Ann Oncol. 2020; 31(2): 171–190.
    CrossRefPubMed
  86. Ni J, Zhang Li. Cancer Cachexia: Definition, Staging, and Emerging Treatments. Cancer Manag Res. 2020; 12: 5597–5605.
    CrossRefPubMed
  87. Argilés JM, López-Soriano FJ, Stemmler B, et al. Therapeutic strategies against cancer cachexia. Eur J Transl Myol. 2019; 29(1): 7960.
    CrossRefPubMed
  88. Belloum Y, Rannou-Bekono F, Favier FB. Cancer-induced cardiac cachexia: Pathogenesis and impact of physical activity (Review). Oncol Rep. 2017; 37(5): 2543–2552.
    CrossRefPubMed
  89. Barkhudaryan A, Scherbakov N, Springer J, et al. Cardiac muscle wasting in individuals with cancer cachexia. ESC Heart Fail. 2017; 4(4): 458–467.
    CrossRefPubMed
  90. Rolfe M, Kamel A, Ahmed MM, et al. Pharmacological management of cardiac cachexia: a review of potential therapy options. Heart Fail Rev. 2019; 24(5): 617–623.
    CrossRefPubMed
  91. Murphy KT. The pathogenesis and treatment of cardiac atrophy in cancer cachexia. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2016; 310(4): H466–H477.
    CrossRefPubMed
  92. Stewart Coats AJ, Ho GF, Prabhash K, et al. for and on behalf of the ACT‐ONE study group. Espindolol for the treatment and prevention of cachexia in patients with stage III/IV non-small cell lung cancer or colorectal cancer: a randomized, double-blind, placebo-controlled, international multicentre phase II study (the ACT-ONE trial). J Cachexia Sarcopenia Muscle. 2016; 7(3): 355–365.
    CrossRefPubMed
  93. Zhong S, Yu D, Zhang X, et al. β-Blocker use and mortality in cancer patients: systematic review and meta-analysis of observational studies. Eur J Cancer Prev. 2016; 25(5): 440–448.
    CrossRefPubMed
  94. Choi CH, Song T, Kim TH, et al. Meta-analysis of the effects of beta blocker on survival time in cancer patients. J Cancer Res Clin Oncol. 2014; 140(7): 1179–1188.
    CrossRefPubMed
  95. Na Z, Qiao X, Hao X, et al. The effects of beta-blocker use on cancer prognosis: a meta-analysis based on 319,006 patients. Onco Targets Ther. 2018; 11: 4913–4944.
    CrossRefPubMed
  96. Powe D, Voss M, Zänker K, et al. Beta-Blocker Drug Therapy Reduces Secondary Cancer Formation in Breast Cancer and Improves Cancer Specific Survival. Oncotarget. 2010; 1(7): 628–638.
    CrossRef
  97. Yap A, Lopez-Olivo MA, Dubowitz J, et al. Effect of beta-blockers on cancer recurrence and survival: a meta-analysis of epidemiological and perioperative studies. Br J Anaesth. 2018; 121(1): 45–57.
    CrossRefPubMed
  98. Sanchez-Vega F, Mina M, Armenia J, et al. Oncogenic Signaling Pathways in The Cancer Genome Atlas. Oncogenic. 2019; 173(2): 321–337.
    CrossRef
  99. Cullen J, Breen M. An Overview of Molecular Cancer Pathogenesis, Prognosis, and Diagnosis. Tumors in Domestic Animals. 2016: 1–26.
    CrossRef
  100. Rafiemanesh H, Mehtarpour M, Khani F, et al. Epidemiology, incidence and mortality of lung cancer and their relationship with the development index in the world. J Thorac Dis. 2016; 8(6): 1094–1102.
    CrossRefPubMed
  101. Weberpals J, Jansen L, Carr PR, et al. Beta blockers and cancer prognosis - The role of immortal time bias: A systematic review and meta-analysis. Cancer Treat Rev. 2016; 47: 1–11.
    CrossRefPubMed
  102. Weberpals J, Jansen L, van Herk-Sukel MPP, et al. Immortal time bias in pharmacoepidemiological studies on cancer patient survival: empirical illustration for beta-blocker use in four cancers with different prognosis. Eur J Epidemiol. 2017; 32(11): 1019–1031.
    CrossRefPubMed

Regulamin

Ważne: serwis https://journals.viamedica.pl/ wykorzystuje pliki cookies. Więcej >>

Używamy informacji zapisanych za pomocą plików cookies m.in. w celach statystycznych, dostosowania serwisu do potrzeb użytkownika (np. język interfejsu) i do obsługi logowania użytkowników. W ustawieniach przeglądarki internetowej można zmienić opcje dotyczące cookies. Korzystanie z serwisu bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zapisane w pamięci komputera. Więcej informacji można znaleźć w naszej Polityce prywatności.

Czym są i do czego służą pliki cookie możesz dowiedzieć się na stronie wszystkoociasteczkach.pl.

 

Wydawcą serwisu jest  VM Media Group sp. z o.o., ul. Świętokrzyska 73, 80–180 Gdańsk

tel.:+48 58 320 94 94, faks:+48 58 320 94 60, e-mail:  viamedica@viamedica.pl