dostęp otwarty
Ocena ryzyka wystąpienia toksyczności chemioterapii zawierającej fluoropirymidyny u chorych z niedoborem dehydrogenazy dihydropirymidynowej
Afiliacje- Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki w Łodzi
- Uniwersytet Medyczny w Lublinie
- Narodowy Instytut Onkologii — Państwowy Instytut Badawczy w Warszawie
- Warmińsko-Mazurskie Centrum Onkologii — Szpital MSWiA w Olsztynie
- Uniwersytet Opolski — Centrum Onkologii w Opolu
- Instytut Biotechnologii i Medycyny Molekularnej w Gdańsku
- Uniwersytet Medyczny w Białymstoku — Białostockie Centrum Onkologii
- Uniwersytet Jagielloński — Collegium Medicum w Krakowie
dostęp otwarty
Streszczenie
Poważne działania niepożądane obserwowane podczas stosowania chemioterapii z udziałem fluoropirymidyn są w większości przypadków związane z niedoborem aktywności dehydrogenazy dihydropirymidynowej. Obecnie dostępne możliwości diagnostyczne obejmują badanie fenotypowej aktywności wymienionego enzymu lub wykrywanie wariantów genu DPYD związanych z niedoborem dehydrogenazy dihydropirymidynowej. Praca ma na celu podsumowanie wiedzy na temat mechanizmów toksyczności fluoropirymidyn związanej z niedoborem dehydrogenazy dihydropirymidynowej oraz omówienie możliwości wykrywania powyższego zaburzenia w praktyce klinicznej.
Streszczenie
Poważne działania niepożądane obserwowane podczas stosowania chemioterapii z udziałem fluoropirymidyn są w większości przypadków związane z niedoborem aktywności dehydrogenazy dihydropirymidynowej. Obecnie dostępne możliwości diagnostyczne obejmują badanie fenotypowej aktywności wymienionego enzymu lub wykrywanie wariantów genu DPYD związanych z niedoborem dehydrogenazy dihydropirymidynowej. Praca ma na celu podsumowanie wiedzy na temat mechanizmów toksyczności fluoropirymidyn związanej z niedoborem dehydrogenazy dihydropirymidynowej oraz omówienie możliwości wykrywania powyższego zaburzenia w praktyce klinicznej.
Słowa kluczowe
dehydrogenaza dihydropirymidynowa; fluoropirymidyny; niepożądane działania
Informacje o artykuleTytuł
Ocena ryzyka wystąpienia toksyczności chemioterapii zawierającej fluoropirymidyny u chorych z niedoborem dehydrogenazy dihydropirymidynowej
Czasopismo
Onkologia w Praktyce Klinicznej - Edukacja
Numer
Typ artykułu
Artykuł przeglądowy
Strony
149-153
Opublikowany online
2022-03-30
Wyświetlenia strony
1602
Wyświetlenia/pobrania artykułu
339
Rekord bibliograficzny
Onkol Prakt Klin Edu 2022;8(2):149-153.
Słowa kluczowe
dehydrogenaza dihydropirymidynowa
fluoropirymidyny
niepożądane działania
Autorzy
Ewa Kalinka
Paweł Krawczyk
Maciej Krzakowski
Tomasz Kubiatowski
Barbara Radecka
Paweł Schweiger
Marek Z. Wojtukiewicz
Piotr Wysocki
Referencje (12)- Screening for dihydropyrimidine dehydrogenase deficiency to prevent fluoropyrimidines (5-fluorouracil) severe adverse reactions, Recommendations, INCa, HAS, December 2018. https://www.has-sante.fr.
- Hodroj K, Barthelemy D, Lega JC, et al. Issues and limitations of available biomarkers for fluoropyrimidine-based chemotherapy toxicity, a narrative review of the literature. ESMO Open. 2021; 6(3): 100125.
- EMA recommendations on DPD testing prior to treatment with fluorouracil, capecitabine, tegafur and flucytosine. https://www.ema.europa.eu/en/documents/press-release/ema-recommendations-dpd-testing-prior-treatment-fluorouracil-capecitabine-tegafur-flucytosine_en.pdf.
- Meulendijks D, Henricks LM, Sonke GS, et al. Clinical relevance of DPYD variants c.1679T>G, c.1236G>A/HapB3, and c.1601G>A as predictors of severe fluoropyrimidine-associated toxicity: a systematic review and meta-analysis of individual patient data. Lancet Oncol. 2015; 16(16): 1639–1650.
- Deenen MJ, Meulendijks D, Cats A, et al. Upfront Genotyping of DPYD*2A to Individualize Fluoropyrimidine Therapy: A Safety and Cost Analysis. J Clin Oncol. 2016; 34(3): 227–234.
- Henricks LM, Lunenburg CA, de Man FM, et al. DPYD genotype-guided dose individualisation of fluoropyrimidine therapy in patients with cancer: a prospective safety analysis. Lancet Oncol. 2018; 19(11): 1459–1467.
- http://www.urpl.gov.pl/sites/default/files/Komunikat5.05.20/fluorouracylipochodne.pdf.
- https://www.england.nhs.uk/publication/clinical-commissioning-urgent-policy-statement-pharmacogenomic-testing-for-dpyd-polymorphisms-with-fluoropyrimidine-therapies/.
- Innocenti F, Mills SC, Sanoff H, et al. All You Need to Know About Genetic Testing for Patients Treated With Fluorouracil and Capecitabine: A Practitioner-Friendly Guide. JCO Oncol Pract. 2020; 16(12): 793–798.
- Wörmann B, Bokemeyer C, Burmeister T, et al. Dihydropyrimidine Dehydrogenase Testing prior to Treatment with 5-Fluorouracil, Capecitabine, and Tegafur: A Consensus Paper. Oncol Res Treat. 2020; 43(11): 628–636.
- Amstutz U, Henricks LM, Offer SM, et al. Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC) Guideline for Dihydropyrimidine Dehydrogenase Genotype and Fluoropyrimidine Dosing: 2017 Update. Clin Pharmacol Ther. 2018; 103(2): 210–216.
- Zarządzenie Prezesa NFZ nr 1/2022/DSOZ z dnia 03. 01. 2022. w sprawie określenia warunków zawierania i realizacji umów w rodzaju leczenie szpitalne oraz leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne. https://www.nfz.gov.pl/zarzadzenia-prezesa/zarzadzenia-prezesa-nfz/zarzadzenie-nr-12022dsoz,7474.html.
