Tom 10, Supl. E (2024)
Opis przypadku
Opublikowany online: 2024-12-27
Wyświetlenia strony 23
Wyświetlenia/pobrania artykułu 5
Pobierz cytowanie

Eksport do Mediów Społecznościowych

Eksport do Mediów Społecznościowych

Długotrwała odpowiedź na zastosowanie enkorafenibu z binimetynibem w pierwszej linii paliatywnego leczenia systemowego chorego na czerniaka z mutacją BRAF V600E

Joanna Lompart1

Streszczenie

W niniejszej pracy przedstawiono przebieg choroby i leczenia 51-letniego chorego z rozpoznaniem czerniaka skóry z mutacją w genie BRAF V600, u którego doszło do wznowy choroby w trakcie uzupełniającej immunoterapii. Chory był leczony systemowo w pierwszej linii terapii paliatywnej enkorafenibem z binimetynibem. Terapia skojarzona inhibitorami BRAF/MEK pozwoliła na uzyskanie długotrwałej korzyści klinicznej, była przez chorego bardzo dobrze tolerowana i prowadzona przez cały czas trwania w dawkach należnych. Wyniki badania rejestracyjnego COLUMBUS wskazują, że mediana przeżycia całkowitego chorych leczonych połączeniem enkorafenibu i binimetynibu wynosi 33,6 miesiąca, a 58% z nich osiąga przeżycie dwuletnie. Czas wolny od progresji choroby u opisywanego chorego wyniósł 22 miesiące, co znacznie przekracza medianę uzyskaną w badaniu rejestracyjnym.

Artykuł dostępny w formacie PDF

Dodaj do koszyka: 49,00 PLN

Posiadasz dostęp do tego artykułu?

Referencje

  1. Colombino M, Capone M, Lissia A, et al. BRAF/NRAS mutation frequencies among primary tumors and metastases in patients with melanoma. J Clin Oncol. 2012; 30(20): 2522–2529.
  2. Dummer R, Ascierto PA, Gogas HJ, et al. Encorafenib plus binimetinib versus vemurafenib or encorafenib in patients with BRAF-mutant melanoma (COLUMBUS): a multicentre, open-label, randomised phase 3 trial. Lancet Oncol. 2018; 19(5): 603–615.
  3. Dummer R, Ascierto PA, Gogas HJ, et al. Overall survival in patients with BRAF-mutant melanoma receiving encorafenib plus binimetinib versus vemurafenib or encorafenib (COLUMBUS): a multicentre, open-label, randomised, phase 3 trial. Lancet Oncol. 2018; 19(10): 1315–1327.