Tom 4, Nr 6 (2009)
Artykuł przeglądowy
Opublikowany online: 2009-12-18
Współczesne możliwości wykorzystania terapeutycznego aktywacji i hamowania naczyniowych receptorów adrenergicznych oraz wazopresynowych
Folia Cardiologica Excerpta 2009;4(6):303-309.
Streszczenie
Receptory adrenergiczne i wazopresynowe należały do pierwszych receptorów, których aktywacja
i blokowanie były wykorzystane kliniczne. Skurcz mięśniówki gładkiej naczyń krwionośnych
jest wyzwalany w wyniku aktywacji receptorów znajdujących się na powierzchni błony
komórkowej. Do podstawowych receptorów, których pobudzenie wywołuje skurcz mięśniówki
gładkiej naczyń w tętnicy oporowej, należą receptory adrenergiczne typu αb, wazopresynowe
typu V1 czy receptory dla angiotensyny II typu 1. Wraz z odkrywaniem kolejnych grup leków,
bezpieczniejszych i efektywniejszych, zastosowanie środków działających na receptory adrenergiczne
i wazopresynowe zmieniało się, wobec czego z czasem zrewidowano wskazania rejestracyjne
leków.
Obecnie wiadomo, że skutki działania leków na naczyniowe receptory adrenergiczne i wazopresynowe wykraczają poza prosty mechanizm związany ze skurczem i rozkurczem mięśniówki gładkiej. Ponadto nowym punktem uchwytu mogą być elementy pozareceptorowe w procesie aktywacji tych receptorów.
Obecnie wiadomo, że skutki działania leków na naczyniowe receptory adrenergiczne i wazopresynowe wykraczają poza prosty mechanizm związany ze skurczem i rozkurczem mięśniówki gładkiej. Ponadto nowym punktem uchwytu mogą być elementy pozareceptorowe w procesie aktywacji tych receptorów.
Słowa kluczowe: receptor alfa-adrenergicznyreceptor wazopresynowytętnicamięśniówka gładkaopór naczyniowy