Polimorfizm C/T nukleotydu rs7903146 genu TCF7L2 a ryzyko rozwoju cukrzycy typu 2

Streszczenie

Wstęp. Stale rosnąca chorobowość z powodu cukrzycy typu 2 (DMt2) stanowi istotny problem współczesnej medycyny. Poza znanymi czynnikami środowiskowymi w patogenezie DMt2 pewną rolę odgrywają czynniki genetyczne. Jednym z genów biorących udział w pa­togenezie DMt2 jest gen czynnika transkrypcyjnego TCF7L2 (transcription factor 7-like 2). Celem pracy jest ocena związku polimorfizmu pojedynczego nukleotydu rs7903146 genu TCF7L2 z wiekiem rozpoznania DMt2, występowaniem otyłości i nadciśnienia tętniczego oraz okresem niewymagającym insulinoterapii. Materiał i metody. Analizę badanego polimorfizmu przeprowadzono u 282 chorych z rozpoznaną DMt2. Pacjentów podzielono na trzy grupy w zależności od wieku chorego przy rozpoznaniu DMt2: grupa A (n = 82) — rozpoznanie ≤ 40. roku życia, grupa B (n = 100) — rozpoznanie pomiędzy 40. a 60. rokiem życia, grupa C (n = 100) — rozpoznanie ≥ 60. roku życia. Wyniki. W grupie C znalazło się istotnie mniej pacjentów z genotypem TT badanego polimorfizmu w odniesieniu do grupy łączonej A + B (p < 0,05). Wnioski. Występuje związek pomiędzy polimorfizmem rs7903146 genu TCF7L2 a wiekiem rozpoznania DMt2. Nie stwierdzono związku badanego polimorfizmu z występowaniem otyłości, nadciśnienia tętniczego oraz okresem niewymagającym insulinoterapii.