Tom 21, Nr 3-4 (2024)
Artykuł przeglądowy
Opublikowany online: 2024-12-05
Wyświetlenia strony
66
Wyświetlenia/pobrania artykułu
11
Analog GLP-1 czy tirzepatyd w kontekście chorób układu sercowo-naczyniowego?
1, 1
DOI: 10.5603/chsin.102918
Choroby Serca i Naczyń 2024;21(3-4):82-88.
Streszczenie
Wprowadzenie do terapii cukrzycy typu 2 analogów GLP-1 oraz inhibitorów SGLT-2 to jedna z największych rewolucji farmakoterapii sercowo-naczyniowej ostatnich dekad. Leki, które pierwotnie miały zwiększyć skuteczność kontroli gospodarki węglowodanowej okazały się wykazywać silny efekt kardio- i nefroprotekcyjny. W przypadku analogów GLP-1 dodatkowym efektem okazała się również możliwość istotnej redukcji masy ciała. Nowe europejskie wytyczne dotyczące postępowania w stabilnych zespołach wieńcowych bardzo wyraźnie podkreślają kluczową rolę analogów GLP-1 w terapii tej grupy chorych. Z kardiologicznego punktu widzenia wskazania do zastosowania analogów GLP-1 może mieć także pacjent bez współistniejącej cukrzycy. Wydaje się jednak, że świadomość tego faktu wciąż nie jest powszechna. Tym czasem na rynku pojawiła się nowa cząsteczka, wpływająca jednocześnie na receptory GIP i GLP-1 – tirzepatyd. W niniejszym artykule autorzy po krótce omawiają aktualną rolę analogów GLP-1 w kontekście schorzeń układu sercowo-naczyniowego oraz przedstawiają zarys potencjału tirzepatydu.
Słowa kluczowe: otyłośćsercowo-naczyniowe powikłania cukrzycyoptymalizacja farmakoterapii
Referencje
- IDF Diabetes Atlas 10th edition. https://diabetesatlas.org/atlas/tenth-edition/ (BRAK DATY).
- NFZ o zdrowiu. Cukrzyca. https://www.ezdrowie.gov.pl/portal/home/badania-i-dane/zdrowe-dane/raporty/nfz-o-zdrowiu-cukrzyca (BRAK DATY).
- Wełnicki M, Gorczyca-Głowacka I, Mamcarz A, et al. The use of GLP-1 analogues in the treatment of diabetes in patients with cardiovascular diseases. The expert opinion of the Working Group of Cardiovascular Pharmacotherapy of the Polish Cardiac Society. Kardiol Pol. 2022; 80(12): 1286–1289.
- McDonagh TA, Metra M, Adamo M, et al. ESC Scientific Document Group. 2023 Focused Update of the 2021 ESC Guidelines for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure. Eur Heart J. 2023; 44(37): 3627–3639.
- McDonagh TA, Metra M, Adamo M, et al. ESC Scientific Document Group, ESC Scientific Document Group. 2021 ESC Guidelines for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure. Eur Heart J. 2021; 42(36): 3599–3726.
- Visseren FLJ, Mach F, Smulders YM, et al. ESC National Cardiac Societies, ESC Scientific Document Group. 2021 ESC Guidelines on cardiovascular disease prevention in clinical practice. Eur Heart J. 2021; 42(34): 3227–3337.
- Schütt K, Federici M, Verket M, et al. ESC Scientific Document Group. 2023 ESC Guidelines for the management of cardiovascular disease in patients with diabetes. Eur Heart J. 2023; 44(39): 4043–4140.
- Zalecenia kliniczne dotyczące postępowania u osób z cukrzycą 2024. Stanowisko Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego. Curr Top Diabetes. 2003; 4: 3–4.
- Mazzolai L, Teixido-Tura G, Lanzi S, et al. ESC Scientific Document Group, ESC Scientific Document Group. 2024 ESC Guidelines for the management of chronic coronary syndromes. Eur Heart J. 2024; 45(36): 3415–3537.
- Campbell JE, Drucker DJ. Pharmacology, physiology, and mechanisms of incretin hormone action. Cell Metab. 2013; 17(6): 819–837.
- Marso SP, Bain SC, Consoli A, et al. SUSTAIN-6 Investigators. Semaglutide and Cardiovascular Outcomes in Patients with Type 2 Diabetes. N Engl J Med. 2016; 375(19): 1834–1844.
- Marso SP, Daniels GH, Brown-Frandsen K, et al. LEADER Steering Committee, LEADER Trial Investigators. Liraglutide and Cardiovascular Outcomes in Type 2 Diabetes. N Engl J Med. 2016; 375(4): 311–322.
- Gerstein HC, Colhoun HM, Dagenais GR, et al. REWIND Investigators, REWIND Investigators. Dulaglutide and renal outcomes in type 2 diabetes: an exploratory analysis of the REWIND randomised, placebo-controlled trial. Lancet. 2019; 394(10193): 131–138.
- Husain M, Birkenfeld AL, Donsmark M, et al. PIONEER 6 Investigators. Oral Semaglutide and Cardiovascular Outcomes in Patients with Type 2 Diabetes. N Engl J Med. 2019; 381(9): 841–851.
- McGuire D, Busui R, Deanfield J, et al. Effects of oral semaglutide on cardiovascular outcomes in individuals with type 2 diabetes and established atherosclerotic cardiovascular disease and/or chronic kidney disease: Design and baseline characteristics of
SOUL , a randomized trial. Diabetes, Obesity and Metabolism. 2023; 25(7): 1932–1941. - Lincoff AM, Brown-Frandsen K, Colhoun HM, et al. SELECT Trial Investigators. Semaglutide and Cardiovascular Outcomes in Obesity without Diabetes. N Engl J Med. 2023; 389(24): 2221–2232.
- Thomas MK, Nikooienejad A, Bray R, et al. Dual GIP and GLP-1 Receptor Agonist Tirzepatide Improves Beta-cell Function and Insulin Sensitivity in Type 2 Diabetes. J Clin Endocrinol Metab. 2021; 106(2): 388–396.
- Karagiannis T, Avgerinos I, Liakos A, et al. Management of type 2 diabetes with the dual GIP/GLP-1 receptor agonist tirzepatide: a systematic review and meta-analysis. Diabetologia. 2022; 65(8): 1251–1261.
- Sattar N, McGuire DK, Pavo I, et al. Tirzepatide cardiovascular event risk assessment: a pre-specified meta-analysis. Nat Med. 2022; 28(3): 591–598.
- Anglart, G., L. Janik, and K. Dettlaf, Tirzepatyd – nowy analog hormonów inkretynowych. . Farmacja Polska, 2023. 79(5): : p. : 289–296.
- Yao H, Zhang A, Li D, et al. Comparative effectiveness of GLP-1 receptor agonists on glycaemic control, body weight, and lipid profile for type 2 diabetes: systematic review and network meta-analysis. BMJ. 2024; 384: e076410.
- Nicholls SJ, Bhatt DL, Buse JB, et al. SURPASS-CVOT investigators. Comparison of tirzepatide and dulaglutide on major adverse cardiovascular events in participants with type 2 diabetes and atherosclerotic cardiovascular disease: SURPASS-CVOT design and baseline characteristics. Am Heart J. 2024; 267: 1–11.
- Liu L, Chen J, Wang L, et al. Association between different GLP-1 receptor agonists and gastrointestinal adverse reactions: A real-world disproportionality study based on FDA adverse event reporting system database. Front Endocrinol (Lausanne). 2022; 13: 1043789.
- Lomeli LD, Kodali AM, Tsushima Y, et al. The incidence of acute pancreatitis with GLP-1 receptor agonist therapy in individuals with a known history of pancreatitis. Diabetes Res Clin Pract. 2024; 215: 111806.
- McIntyre RS, Mansur RB, Rosenblat JD, et al. The association between glucagon-like peptide-1 receptor agonists (GLP-1 RAs) and suicidality: reports to the Food and Drug Administration Adverse Event Reporting System (FAERS). Expert Opin Drug Saf. 2024; 23(1): 47–55.
- Guirguis A, Chiappini S, Papanti P GD, et al. Exploring the association between suicidal thoughts, self-injury, and GLP-1 receptor agonists in weight loss treatments: Insights from pharmacovigilance measures and unmasking analysis. Eur Neuropsychopharmacol. 2024; 82: 82–91.
- Cesta CE, Rotem R, Bateman BT, et al. Safety of GLP-1 Receptor Agonists and Other Second-Line Antidiabetics in Early Pregnancy. JAMA Intern Med. 2024; 184(2): 144–152.
