dostęp otwarty

Tom 8, Nr 2 (2004)
Artykuły poglądowe
Opublikowany online: 2004-04-06
Pobierz cytowanie

Polimorfizm podjednostki β3 białka G a ciśnienie tętnicze i struktura i funkcja naczyń krwionośnych

Agnieszka Olszanecka, Kalina Kawecka-Jaszcz, Katarzyna Stolarz, Wojciech Lubaszewski, Barbara Wizner, Tomasz Grodzicki, Beata Kieć-Wilk, Aldona Dembińska-Kieć
Nadciśnienie tętnicze 2004;8(2):119-131.

dostęp otwarty

Tom 8, Nr 2 (2004)
Artykuły poglądowe
Opublikowany online: 2004-04-06

Streszczenie

Celem pracy była ocena - na podstawie wyników badań obejmujących rodziny - wpływu polimorfizmu C825T genu podjednostki β3 białka G (GNB3) na wartość ciśnienia tętniczego oraz parametry sztywności i przebudowy dużych naczyń tętniczych. Badaniem objęto 142 rodziców (wiek 50,3 ± 5,0 lat) i 184 potomków (wiek 24,0 ± 4,7 roku) z 86 rodzin nuklearnych włączonych do międzynarodowego programu EPOGH (European Project on Genes in Hypertension). U każdej osoby wykonano standardowe pomiary ciśnienia oraz całodobową automatyczną rejestrację ciśnienia (aparat SpaceLabs 90207). Nasilenie procesu miażdżycy oceniono w ultrasonograficznym badaniu tętnic szyjnych. Ocenę podatności ściany dużych naczyń tętniczych przeprowadzono, wykorzystując pomiar centralnej szybkości fali tętna. Oznaczenia polimorfizmu C825T wykonano z wykorzystaniem metody łańcuchowej reakcji polimerazy i trawienia produktów amplifikacji przy użyciu enzymu restrykcyjnego BseDI.
Częstość genotypów (CC 42,3%, CT 50,9%, TT 6,8%) w badanej grupie była zgodna z przewidywaną według prawa Hardy’ego-Weinberga (p = 0,21). Pacjenci z nadciśnieniem nie różnili się od osób z prawidłowym ciśnieniem tętniczym pod względem częstości poszczególnych genotypów badanego polimorfizmu (p = 0,89). W pokoleniu rodziców wartości dobowego, dziennego i nocnego skurczowego ciśnienia tętniczego były o 5–7 mm Hg wyższe u osób homozygotycznych TT niż u nosicieli allelu C (p = 0,04). Podobnie, w pokoleniu starszym obserwowano u osobników homozygotycznych TT wyższe wartości prędkości fali tętna (11,9 ± 2,2 vs. 10,4 ± 1,5 m/s). W pokoleniu potomków nie obserwowano różnic zależnych od genotypu w żadnym z analizowanych parametrów.
Wyłącznie w pokoleniu rodziców u homozygot TT stwierdzono wyższe wartości ciśnienia tętniczego i obniżoną podatność naczyń tętniczych w porównaniu z nosicielami allelu C. Obserwacja ta wskazuje na recesywny model efektu fenotypowego polimorfizmu C825T GNB3 ujawniający się w starszej grupie pokoleniowej.

Streszczenie

Celem pracy była ocena - na podstawie wyników badań obejmujących rodziny - wpływu polimorfizmu C825T genu podjednostki β3 białka G (GNB3) na wartość ciśnienia tętniczego oraz parametry sztywności i przebudowy dużych naczyń tętniczych. Badaniem objęto 142 rodziców (wiek 50,3 ± 5,0 lat) i 184 potomków (wiek 24,0 ± 4,7 roku) z 86 rodzin nuklearnych włączonych do międzynarodowego programu EPOGH (European Project on Genes in Hypertension). U każdej osoby wykonano standardowe pomiary ciśnienia oraz całodobową automatyczną rejestrację ciśnienia (aparat SpaceLabs 90207). Nasilenie procesu miażdżycy oceniono w ultrasonograficznym badaniu tętnic szyjnych. Ocenę podatności ściany dużych naczyń tętniczych przeprowadzono, wykorzystując pomiar centralnej szybkości fali tętna. Oznaczenia polimorfizmu C825T wykonano z wykorzystaniem metody łańcuchowej reakcji polimerazy i trawienia produktów amplifikacji przy użyciu enzymu restrykcyjnego BseDI.
Częstość genotypów (CC 42,3%, CT 50,9%, TT 6,8%) w badanej grupie była zgodna z przewidywaną według prawa Hardy’ego-Weinberga (p = 0,21). Pacjenci z nadciśnieniem nie różnili się od osób z prawidłowym ciśnieniem tętniczym pod względem częstości poszczególnych genotypów badanego polimorfizmu (p = 0,89). W pokoleniu rodziców wartości dobowego, dziennego i nocnego skurczowego ciśnienia tętniczego były o 5–7 mm Hg wyższe u osób homozygotycznych TT niż u nosicieli allelu C (p = 0,04). Podobnie, w pokoleniu starszym obserwowano u osobników homozygotycznych TT wyższe wartości prędkości fali tętna (11,9 ± 2,2 vs. 10,4 ± 1,5 m/s). W pokoleniu potomków nie obserwowano różnic zależnych od genotypu w żadnym z analizowanych parametrów.
Wyłącznie w pokoleniu rodziców u homozygot TT stwierdzono wyższe wartości ciśnienia tętniczego i obniżoną podatność naczyń tętniczych w porównaniu z nosicielami allelu C. Obserwacja ta wskazuje na recesywny model efektu fenotypowego polimorfizmu C825T GNB3 ujawniający się w starszej grupie pokoleniowej.
Pobierz cytowanie

Słowa kluczowe

nadciśnienie tętnicze; genetyka; GNB3; naczynia

Informacje o artykule
Tytuł

Polimorfizm podjednostki β3 białka G a ciśnienie tętnicze i struktura i funkcja naczyń krwionośnych

Czasopismo

Arterial Hypertension

Numer

Tom 8, Nr 2 (2004)

Strony

119-131

Data publikacji on-line

2004-04-06

Rekord bibliograficzny

Nadciśnienie tętnicze 2004;8(2):119-131.

Słowa kluczowe

nadciśnienie tętnicze
genetyka
GNB3
naczynia

Autorzy

Agnieszka Olszanecka
Kalina Kawecka-Jaszcz
Katarzyna Stolarz
Wojciech Lubaszewski
Barbara Wizner
Tomasz Grodzicki
Beata Kieć-Wilk
Aldona Dembińska-Kieć

Ważne: serwis https://journals.viamedica.pl/ wykorzystuje pliki cookies. Więcej >>

Używamy informacji zapisanych za pomocą plików cookies m.in. w celach statystycznych, dostosowania serwisu do potrzeb użytkownika (np. język interfejsu) i do obsługi logowania użytkowników. W ustawieniach przeglądarki internetowej można zmienić opcje dotyczące cookies. Korzystanie z serwisu bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zapisane w pamięci komputera. Więcej informacji można znaleźć w naszej Polityce prywatności.

Czym są i do czego służą pliki cookie możesz dowiedzieć się na stronie wszystkoociasteczkach.pl.

Czasopismo Nadciśnienie Tętnicze dostęne jest również w Ikamed - księgarnia medyczna

Wydawcą serwisu jest "Via Medica sp. z o.o." sp.k., ul. Świętokrzyska 73, 80–180 Gdańsk

tel.:+48 58 320 94 94, faks:+48 58 320 94 60, e-mail: viamedica@viamedica.pl