dostęp otwarty

Tom 14, Nr 6 (2010)
Prace oryginalne
Opublikowany online: 2011-01-14
Pobierz cytowanie

Ocena skuteczności i tolerancji ramiprilu (Polpril) stosowanego w monoterapii u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym pierwotnym łagodnym i umiarkowanym

Paweł Uruski, Iwona Gorczyca-Michta, Katarzyna Kostka-Jeziorny, Aleksandra Rutz-Danielczak, Paweł Łopatka, Beata Wożakowska-Kapłon, Andrzej Tykarski
Nadciśnienie tętnicze 2010;14(6):434-442.

dostęp otwarty

Tom 14, Nr 6 (2010)
Prace oryginalne
Opublikowany online: 2011-01-14

Streszczenie


Wstęp Nadciśnienie tętnicze jest uznanym, niezależnym czynnikiem ryzyka chorób sercowo-naczyniowych. Podwyższone wartości ciśnienia tętniczego zwiększają śmiertelność sercowo-naczyniową oraz wiążą się z częstszym występowaniem zawału serca i udaru mózgu oraz uszkodzeniem nerek. Zaobserwowano, że w godzinach porannych częściej dochodzi do wystąpienia zawału serca czy udaru mózgu. Wynika z tego konieczność kontroli ciśnienia tętniczego przez całą dobę, a w szczególności w godzinach porannych.
Z badań populacyjnych wynika, że jakość życia (HRQoL) chorych na pierwotne nadciśnienie tętnicze zarówno leczonych, jak i nieleczonych jest niższa 10–20% od odpowiadających im wiekiem osób zdrowych.
Celem badania była ocena skuteczności hipotensyjnej ramiprilu w pomiarach gabinetowych i podczas 24-godzinnego pomiaru ciśnienia tętniczego oraz częstości wystąpienia objawów niepożądanych i jakości życia pacjentów w trakcie terapii ramiprilem.
Materiał i metody Do badania włączono 100 pacjentów w wieku 25-70 lat (średnia wieku 42,9 ± 8,2 roku) z nadciśnieniem tętniczym nowo wykrytym lub nieleczonym przez okres co najmniej 3 miesięcy. Terapię hipotensyjną rozpoczynano od dawki 5 mg dziennie ramiprilu. Po 4 tygodniach aktywnego leczenia, gdy SBP > 140 mm Hg i/lub DBP > 90 mm Hg dawkę ramiprilu podwajano. Przeprowadzono 3-krotny pomiar ciśnienia tętniczego sfigmomanometrem automatycznym oraz za pomocą aparatu do 24-godzinnego pomiaru ciśnienia. Oceniono samopoczucie pacjenta w skali od 1 do 6.
Wyniki Podczas badania zaobserwowano istotny spadek SBP i DBP mierzonego metodą tradycyjną (13,27/9,12 mm Hg). Potwierdzono również istotną redukcję BP podczas badania ABPM (p < 0,001). Podczas terapii ramiprilem obserwowano znamienną poprawę samopoczucia pacjentów oraz spadek stężenia cholesterolu frakcji LDL oraz wzrost stężenia frakcji HDL.
Wnioski Ramipril stosowany w monoterapii wykazał silny efekt hipotensyjny w ciągu 24 godzin. Terapia ramiprilem była dobrze tolerowana przez pacjentów.
Nadciśnienie Tętnicze 2010, tom 14, nr 6, strony 434-442

Streszczenie


Wstęp Nadciśnienie tętnicze jest uznanym, niezależnym czynnikiem ryzyka chorób sercowo-naczyniowych. Podwyższone wartości ciśnienia tętniczego zwiększają śmiertelność sercowo-naczyniową oraz wiążą się z częstszym występowaniem zawału serca i udaru mózgu oraz uszkodzeniem nerek. Zaobserwowano, że w godzinach porannych częściej dochodzi do wystąpienia zawału serca czy udaru mózgu. Wynika z tego konieczność kontroli ciśnienia tętniczego przez całą dobę, a w szczególności w godzinach porannych.
Z badań populacyjnych wynika, że jakość życia (HRQoL) chorych na pierwotne nadciśnienie tętnicze zarówno leczonych, jak i nieleczonych jest niższa 10–20% od odpowiadających im wiekiem osób zdrowych.
Celem badania była ocena skuteczności hipotensyjnej ramiprilu w pomiarach gabinetowych i podczas 24-godzinnego pomiaru ciśnienia tętniczego oraz częstości wystąpienia objawów niepożądanych i jakości życia pacjentów w trakcie terapii ramiprilem.
Materiał i metody Do badania włączono 100 pacjentów w wieku 25-70 lat (średnia wieku 42,9 ± 8,2 roku) z nadciśnieniem tętniczym nowo wykrytym lub nieleczonym przez okres co najmniej 3 miesięcy. Terapię hipotensyjną rozpoczynano od dawki 5 mg dziennie ramiprilu. Po 4 tygodniach aktywnego leczenia, gdy SBP > 140 mm Hg i/lub DBP > 90 mm Hg dawkę ramiprilu podwajano. Przeprowadzono 3-krotny pomiar ciśnienia tętniczego sfigmomanometrem automatycznym oraz za pomocą aparatu do 24-godzinnego pomiaru ciśnienia. Oceniono samopoczucie pacjenta w skali od 1 do 6.
Wyniki Podczas badania zaobserwowano istotny spadek SBP i DBP mierzonego metodą tradycyjną (13,27/9,12 mm Hg). Potwierdzono również istotną redukcję BP podczas badania ABPM (p < 0,001). Podczas terapii ramiprilem obserwowano znamienną poprawę samopoczucia pacjentów oraz spadek stężenia cholesterolu frakcji LDL oraz wzrost stężenia frakcji HDL.
Wnioski Ramipril stosowany w monoterapii wykazał silny efekt hipotensyjny w ciągu 24 godzin. Terapia ramiprilem była dobrze tolerowana przez pacjentów.
Nadciśnienie Tętnicze 2010, tom 14, nr 6, strony 434-442
Pobierz cytowanie

Słowa kluczowe

nadciśnienie tętnicze; ramipril; skuteczność hipotensyjna; jakość życia

Informacje o artykule
Tytuł

Ocena skuteczności i tolerancji ramiprilu (Polpril) stosowanego w monoterapii u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym pierwotnym łagodnym i umiarkowanym

Czasopismo

Arterial Hypertension

Numer

Tom 14, Nr 6 (2010)

Strony

434-442

Data publikacji on-line

2011-01-14

Rekord bibliograficzny

Nadciśnienie tętnicze 2010;14(6):434-442.

Słowa kluczowe

nadciśnienie tętnicze
ramipril
skuteczność hipotensyjna
jakość życia

Autorzy

Paweł Uruski
Iwona Gorczyca-Michta
Katarzyna Kostka-Jeziorny
Aleksandra Rutz-Danielczak
Paweł Łopatka
Beata Wożakowska-Kapłon
Andrzej Tykarski

Ważne: serwis https://journals.viamedica.pl/ wykorzystuje pliki cookies. Więcej >>

Używamy informacji zapisanych za pomocą plików cookies m.in. w celach statystycznych, dostosowania serwisu do potrzeb użytkownika (np. język interfejsu) i do obsługi logowania użytkowników. W ustawieniach przeglądarki internetowej można zmienić opcje dotyczące cookies. Korzystanie z serwisu bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zapisane w pamięci komputera. Więcej informacji można znaleźć w naszej Polityce prywatności.

Czym są i do czego służą pliki cookie możesz dowiedzieć się na stronie wszystkoociasteczkach.pl.

Czasopismo Nadciśnienie Tętnicze dostęne jest również w Ikamed - księgarnia medyczna

Wydawcą serwisu jest "Via Medica sp. z o.o." sp.k., ul. Świętokrzyska 73, 80–180 Gdańsk

tel.:+48 58 320 94 94, faks:+48 58 320 94 60, e-mail: viamedica@viamedica.pl