Vol 3, No 4 (2017)
Review paper
Published online: 2018-01-22

open access

Page views 1005
Article views/downloads 1166
Get Citation

Connect on Social Media

Connect on Social Media

Zaburzenia homeostazy komórek B w twardzinie układowej

Olga Gumkowska-Sroka1, Przemysław Kotyla2
Forum Reumatol 2017;3(4):230-236.

Abstract

Twardzina układowa jest przewlekłą, układową chorobą tkanki łącznej, w przebiegu której dochodzi do zajęcia wielu narządów. Charakteryzuje się postępującym włóknieniem skóry i narządów wewnętrznych, uszkodzeniem naczyń krwionośnych (mikroangiopatią) oraz obecnością autoprzeciwciał. Patogeneza choroby jest wciąż nieznana, ale bierze się pod uwagę nieprawidłowości naczyniowe w przebiegu procesu włóknienia oraz w funkcjonowaniu układu immunologicznego — zaburzenia funkcji limfocytów T i B. Ostatnie doniesienia sugerują istotną rolę komórek B w patogenezie choroby. Deplecja komórek B przez rytuksymab poprawia lub stabilizuje stan skóry oraz czynność płuc. Te doniesienia czynią komórki B atrakcyjnym celem terapeutycznym w tej wciąż tajemniczej chorobie. Forum Reumatol. 2017, tom 3, nr 4: 237–242

Article available in PDF format

View PDF (Polish) Download PDF file

References

  1. Kowal-Bielecka O, Kuryliszin-Moskal A. Twardzina układowa. Reumatologia 2012; 50. ; 2: 124–129.
  2. Puszczewicz M. Przeciwciała przeciwjądrowe w twardzinie układowej- charakterystyka antygenowa i znaczenie kliniczne. Reumatologia . 2006; 44(3): 169–175.
  3. Sakkas LI, Bogdanos DP. Systemic sclerosis: New evidence re-enforces the role of B cells. Autoimmun Rev. 2016; 15(2): 155–161.
  4. Kalogerou A, Gelou E, Mountantonakis S, et al. Early T cell activation in the skin from patients with systemic sclerosis. Ann Rheum Dis. 2005; 64(8): 1233–1235.
  5. Sakkas LI, Chikanza IC, Platsoucas CD. Mechanisms of Disease: the role of immune cells in the pathogenesis of systemic sclerosis. Nat Clin Pract Rheumatol. 2006; 2(12): 679–685.
  6. Elhai M, Avouac J, Kahan A, et al. Systemic sclerosis at the crossroad of polyautoimmunity. Autoimmun Rev. 2013; 12(11): 1052–1057.
  7. Hasegawa M, Fujimoto M, Takehara K, et al. Altered B lymphocyte function induces systemic autoimmunity in systemic sclerosis. Mol Immunol. 2004; 41(12): 1123–1133.
  8. Gołab J, Kamiński R. Dojrzewanie limfocytów. In: Gołab J, Jakóbisiak M, Lasek W, Stokłosa T. ed. Immunologia. Wydawnictwo Naukowe PWN, Warszawa 2008: 153–171.
  9. Yoshizaki A. B lymphocytes in systemic sclerosis: Abnormalities and therapeutic targets. J Dermatol. 2016; 43(1): 39–45.
  10. Hasegawa M, Fujimoto M, Kikuchi K, et al. Elevated serum levels of interleukin 4 (IL-4), IL-10, and IL-13 in patients with systemic sclerosis. J Rheumatol. 1997; 24(2): 328–332.
  11. Matsushita T, Hasegawa M, Yanaba K, et al. Elevated serum BAFF levels in patients with systemic sclerosis: enhanced BAFF signaling in systemic sclerosis B lymphocytes. Arthritis Rheum. 2006; 54(1): 192–201.
  12. Lanteri A, Sobanski V, Langlois C, et al. Serum free light chains of immunoglobulins as biomarkers for systemic sclerosis characteristics, activity and severity. Autoimmun Rev. 2014; 13(9): 974–980.
  13. Hasegawa M, Fujimoto M, Takehara K, et al. Altered B lymphocyte function induces systemic autoimmunity in systemic sclerosis. Mol Immunol. 2004; 41(12): 1123–1133.
  14. Hitomi Y, Tsuchiya N, Hasegawa M, et al. Association of CD22 gene polymorphism with susceptibility to limited cutaneous systemic sclerosis. Tissue Antigens. 2007; 69(3): 242–249.
  15. Tsuchiya N, Kuroki K, Fujimoto M, et al. Association of a functional CD19 polymorphism with susceptibility to systemic sclerosis. Arthritis Rheum. 2004; 50(12): 4002–4007.
  16. Zhou LJ, Smith HM, Waldschmidt TJ, et al. Tissue-specific expression of the human CD19 gene in transgenic mice inhibits antigen-independent B-lymphocyte development. Mol Cell Biol. 1994; 14(6): 3884–3894.
  17. Asano N, Fujimoto M, Yazawa N, et al. B Lymphocyte signaling established by the CD19/CD22 loop regulates autoimmunity in the tight-skin mouse. Am J Pathol. 2004; 165(2): 641–650.
  18. Sato S, Steeber DA, Jansen PJ, et al. CD19 expression levels regulate B lymphocyte development: human CD19 restores normal function in mice lacking endogenous CD19. J Immunol. 1997; 158(10): 4662–4669.
  19. Yoshizaki A, Iwata Y, Komura K, et al. CD19 regulates skin and lung fibrosis via Toll-like receptor signaling in a model of bleomycin-induced scleroderma. Am J Pathol. 2008; 172(6): 1650–1663.
  20. Sato S, Fujimoto M, Hasegawa M, et al. Altered blood B lymphocyte homeostasis in systemic sclerosis: expanded naive B cells and diminished but activated memory B cells. Arthritis Rheum. 2004; 50(6): 1918–1927.
  21. Simonini G, Pignone A, Generini S, et al. Emerging potentials for an antioxidant therapy as a new approach to the treatment of systemic sclerosis. Toxicology. 2000; 155(1-3): 1–15.
  22. Gray M, Gray D. Regulatory B cells mediate tolerance to apoptotic self in health: implications for disease. Int Immunol. 2015; 27(10): 505–511.
  23. Rosser EC, Mauri C. Regulatory B cells: origin, phenotype, and function. Immunity. 2015; 42(4): 607–612.
  24. Shen P, Roch T, Lampropoulou V, et al. IL-35-producing B cells are critical regulators of immunity during autoimmune and infectious diseases. Nature. 2014; 507(7492): 366–370.
  25. Matsushita T, Hamaguchi Y, Hasegawa M, et al. Decreased levels of regulatory B cells in patients with systemic sclerosis: association with autoantibody production and disease activity. Rheumatology (Oxford). 2016; 55(2): 263–267.
  26. Pillai S, Mattoo H, Cariappa A. B cells and autoimmunity. Curr Opin Immunol. 2011; 23(6): 721–731.
  27. Hobeika E, Nielsen PJ, Medgyesi D. Signaling mechanisms regulating B-lymphocyte activation and tolerance. J Mol Med (Berl). 2015; 93(2): 143–158.
  28. Jakóbisiak M. Przeciwciała. In: Gołąb J, Jakóbisiak M, Lasek W. ed. Immunologia . Wydawnictwo PWN , Warszawa 2008: 21–47.
  29. Nepom GT, St Clair EW, Turka LA. Challenges in the pursuit of immune tolerance. Immunol Rev. 2011; 241(1): 49–62.
  30. Smilek DE, Ehlers MR, Nepom GT. Restoring the balance: immunotherapeutic combinations for autoimmune disease. Dis Model Mech. 2014; 7(5): 503–513.
  31. Bosello S, De Luca G, Tolusso B, et al. B cells in systemic sclerosis: a possible target for therapy. Autoimmun Rev. 2011; 10(10): 624–630.
  32. Jordan S, Distler JHW, Maurer B, et al. EUSTAR Rituximab study group. Effects and safety of rituximab in systemic sclerosis: an analysis from the European Scleroderma Trial and Research (EUSTAR) group. Ann Rheum Dis. 2015; 74(6): 1188–1194.
  33. Giuggioli D, Lumetti F, Colaci M, et al. Rituximab in the treatment of patients with systemic sclerosis. Our experience and review of the literature. Autoimmun Rev. 2015; 14(11): 1072–1078.
  34. Lafyatis R, Kissin E, York M, et al. B cell depletion with rituximab in patients with diffuse cutaneous systemic sclerosis. Arthritis Rheum. 2009; 60(2): 578–583.
  35. Tokarski S, Kowalski M. Immunomodulacyjne działania i zastosowania immunoglobulin. Alergia Astma Immunologi. 2014; 19(4): 224–231.