Powikłany nawracającymi epizodami choroby podstawowej przebieg dializoterapii otrzewnowej u pacjentki z rodzinną gorączką śródziemnomorską
Abstract
W niniejszej pracy przedstawiono problemy kliniczne, które wystąpiły po 20 miesiącach od rozpoczęcia przewlekłej dializoterapii otrzewnowej (DO) u pochodzącej z Armenii pacjentki w wieku 26 lat ze schyłkową niewydolnością nerek spowodowaną amyloidozą wtórną w przebiegu rodzinnej gorączki śródziemnomorskiej (FMF). Rodzinna gorączka śródziemnomorska jest chorobą dziedziczną o nieznanej etiologii, charakteryzującą się nawracającymi epizodami gorączki oraz zapaleniem błon surowiczych i/lub stawów. Po wielomiesięcznym niepowikłanym leczeniu DO u pacjentki dwukrotnie miały miejsce nawroty choroby podstawowej sugerujące wystąpienie dializacyjnego zapalenia otrzewnej. Ze względu na nawracające ataki pod postacią, między innymi, surowiczego zapalenia otrzewnej, u chorej zaprzestano DO. Czasowe przerwanie stosowania przez pacjentkę długotrwale przyjmowanej kolchicyny mogło mieć związek z pojawieniem się nawrotów FMF.
Keywords: rodzinna gorączka śródziemnomorskadializa otrzewnowazapalenie otrzewnej
References
- Grateau G. Clinical and genetic aspects of the hereditary periodic fever syndromes. Rheumatology (Oxford). 2004; 43(4): 410–415.
- Ben-Chetrit E, Touitou I. Familial mediterranean Fever in the world. Arthritis Rheum. 2009; 61(10): 1447–1453.
- Rowczenio DM, Iancu DS, Trojer H, et al. Autosomal dominant familial Mediterranean fever in Northern European Caucasians associated with deletion of p.M694 residue-a case series and genetic exploration. Rheumatology (Oxford). 2017; 56(2): 209–213.
- Park YH, Wood G, Kastner DL, et al. Pyrin inflammasome activation and RhoA signaling in the autoinflammatory diseases FMF and HIDS. Nat Immunol. 2016; 17(8): 914–921.
- Padeh S, Berkun Y. Familial Mediterranean fever. Curr Opin Rheumatol. 2016; 28(5): 523–529.
- Nussinovitch N, Livneh A, Katz K, et al. Criteria for the diagnosis of familial Mediterranean fever. Arthritis Rheum. 1997; 40(10): 1879–1885.
- Onen F. Familial Mediterranean fever. Rheumatol Int. 2006; 26(6): 489–496.
- Obici L, Merlini G. Amyloidosis in autoinflammatory syndromes. Autoimmun Rev. 2012; 12(1): 14–17.
- Oner A, Erdoğan O, Demircin G, et al. Efficacy of colchicine therapy in amyloid nephropathy of familial Mediterranean fever. Pediatr Nephrol. 2003; 18(6): 521–526.
- Terreri MT, Bernardo WM, Len CA, et al. Guidelines for the management and treatment of periodic fever syndromes familial Mediterranean fever. Rev Bras Reumatol Engl Ed. 2016; 56(1): 37–43.
- Isselbacher KJ, Epstein A. Choroba uchyłkowata, choroby naczyniowe oraz inne choroby jelit i otrzewnej. W: Fauci A., Braunwald E., Kasper D. Interna Harrisona, wyd. XIV. Czelej, Lublin 1998: 2856–2858.
- Stankovic Stojanovic K, Delmas Y, Torres PU, et al. Dramatic beneficial effect of interleukin-1 inhibitor treatment in patients with familial Mediterranean fever complicated with amyloidosis and renal failure. Nephrol Dial Transplant. 2012; 27(5): 1898–1901.
- Kucuksahin O, Yildizgoren MT, Ilgen U, et al. Anti-interleukin-1 treatment in 26 patients with refractory familial mediterranean fever. Mod Rheumatol. 2016; 22: 1–6.
- Sahin S, Sahin GM, Ergin H, et al. The effect of dialytic modalities on clinical outcomes in ESRD patients with familial Mediterranean fever. Ren Fail. 2007; 29(3): 315–319.
- Ardalan MR, Shoja MM, Ghabili K, et al. Fulminant acute pancreatitis in a patient with familial mediterranean fever on CAPD: what caused the pancreatitis? Perit Dial Int. 2009; 29(6): 676–678.
- Simon A, van der Meer JWM, Drenth JPH. Familial Mediterranean fever--a not so unusual cause of abdominal pain. Best Pract Res Clin Gastroenterol. 2005; 19(2): 199–213.
- Altiparmak MR, Pamuk ON, Ataman R, et al. Continuous ambulatory peritoneal dialysis in familial Mediterranean fever amyloidosis patients with end-stage renal failure: a single-centre experience from Turkey. Nephron Clin Pract. 2004; 98(4): c119–c123.