dostęp otwarty
Właściwości farmakologiczne inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny — przykład duloksetyny
Afiliacje- Katedra i Klinika Psychiatryczna Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego
dostęp otwarty
Streszczenie
Celem niniejszego przeglądu literatury jest przybliżenie psychiatrom i lekarzom innych specjalności duloksetyny, jako
leku przeciwdepresyjnego o podwójnym mechanizmie działania, czyli inhibitora wychwytu zwrotnego serotoniny
i noradrenaliny.
Streszczenie
Celem niniejszego przeglądu literatury jest przybliżenie psychiatrom i lekarzom innych specjalności duloksetyny, jako
leku przeciwdepresyjnego o podwójnym mechanizmie działania, czyli inhibitora wychwytu zwrotnego serotoniny
i noradrenaliny.
Słowa kluczowe
duloksetyna, mechanizm działania, depresja, ból
Informacje o artykuleTytuł
Właściwości farmakologiczne inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny — przykład duloksetyny
Czasopismo
Numer
Typ artykułu
Artykuł przeglądowy
Strony
75-77
Opublikowany online
2017-06-30
Wyświetlenia strony
958
Wyświetlenia/pobrania artykułu
48648
Rekord bibliograficzny
Psychiatria 2017;14(2):75-77.
Słowa kluczowe
duloksetyna
mechanizm działania
depresja
ból
Autorzy
Przemysław Bieńkowski
Referencje (17)- Pehrson AL, Sanchez C. Serotonergic modulation of glutamate neurotransmission as a strategy for treating depression and cognitive dysfunction. CNS Spectr. 2014; 19(2): 121–133.
- Gosek P, Chojnacka M, Bieńkowski P, et al. [Effectiveness of ketamine in depressed patients resistant to ECT or rTMS therapy]. Psychiatr Pol. 2014; 48(1): 49–58.
- Warden D, Rush AJ, Trivedi MH, et al. The STAR*D Project results: a comprehensive review of findings. Curr Psychiatry Rep. 2007; 9(6): 449–459.
- Stahl SM. Depression and bipolar disorder. Stahl’s Essential Psychopharmacology. Cambridge University Press, Cambridge. ; 2008.
- Jarema M. Standardy leczenia farmakologicznego niektórych zaburzeń psychicznych. Via Medica, Gdańsk. ; 2015.
- Heitzman J, Vetulani J. Farmakoterapia depresji – współczesne podstawy teoretyczne i doświadczenia kliniczne. Termedia, Pozna. ; 2012.
- Frampton JE, Plosker GL. Duloxetine: a review of its use in the treatment of major depressive disorder. CNS Drugs. 2007; 21(7): 581–609.
- Schatzberg A, Nemeroff C. The American Psychiatric Publishing Textbook of Psychopharmacology. 2014.
- Chang T, Fava M. The future of psychopharmacology of depression. J Clin Psychiatry. 2010; 71(8): 971–975.
- Hamon M, Blier P. Monoamine neurocircuitry in depression and strategies for new treatments. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2013; 45: 54–63.
- Knadler MP, Lobo E, Chappell J, et al. Duloxetine: clinical pharmacokinetics and drug interactions. Clin Pharmacokinet. 2011; 50(5): 281–294.
- Białecka M, Sławek J. Interakcje leków w neurologii. Via Medica, Gdańsk. ; 2015.
- Kent JM. SNaRIs, NaSSAs, and NaRIs: new agents for the treatment of depression. Lancet. 2000; 355(9207): 911–918.
- Kiejna A. Oblicza depresji. Wybrane zagadnienia epidemiologiczne, kliniczne i społeczne. Medipress, Warszawa. ; 2008.
- Lunn MPT, Hughes RAC, Wiffen PJ. Duloxetine for treating painful neuropathy, chronic pain or fibromyalgia. Cochrane Database Syst Rev. 2014(1): CD007115.
- D'Amato C, Morganti R, Greco C, et al. Diabetic peripheral neuropathic pain is a stronger predictor of depression than other diabetic complications and comorbidities. Diab Vasc Dis Res. 2016; 13(6): 418–428.
- Kennedy S, Gorwood P. Successful Management of Major Depressive Disorder. 2013.
