Multimedialna platforma wiedzy medycznej Internetowa Księgarnia Medyczna Kalendarium Konferencji
Psychiatria
MENU
Na skróty Zdeponuj artykuł Wytyczne dla autorów Ahead of print Recenzenci 2022 Kolegium redakcyjne

dostęp otwarty

Tom 7, Nr 5 (2010)
Artykuł przeglądowy
Opublikowany online: 2010-11-15
Pokaż PDF Pobierz plik PDF
Pobierz cytowanie

Praktyczne aspekty zastosowania olanzapiny w leczeniu schizofrenii i choroby afektywnej dwubiegunowej

Magdalena Podogrodzka, Marek Jarema
Psychiatria 2010;7(5):180-188.

dostęp otwarty

Tom 7, Nr 5 (2010)
Artykuły przeglądowe
Opublikowany online: 2010-11-15

Streszczenie

Celem publikacji jest analiza dostępnych informacji na temat bezpieczeństwa, zastosowania klinicznego i dawkowania olanzapiny - atypowego leku przeciwpsychotycznego obecnego w praktyce klinicznej od kilkunastu lat. Olanzapina ma działanie plejotropowe, wykazując powinowactwo do receptorów dopaminowych, serotoninowych, muskarynowych i histaminowych. Ma udokumentowaną skuteczność w leczeniu schizofrenii, jest również skuteczna w leczeniu manii i w leczeniu podtrzymującym w chorobie afektywnej dwubiegunowej. Wywołuje stosunkowo niewiele działań niepożądanych, wśród których najbardziej problematycznymi są istotny przyrost masy ciała i konsekwencje metaboliczne. W odróżnieniu od klasycznych neuroleptyków posiada niskie ryzyko wywoływania niepożądanych objawów pozapiramidowych.
Psychiatria 2010; 7, 5: 180-188

Streszczenie

Celem publikacji jest analiza dostępnych informacji na temat bezpieczeństwa, zastosowania klinicznego i dawkowania olanzapiny - atypowego leku przeciwpsychotycznego obecnego w praktyce klinicznej od kilkunastu lat. Olanzapina ma działanie plejotropowe, wykazując powinowactwo do receptorów dopaminowych, serotoninowych, muskarynowych i histaminowych. Ma udokumentowaną skuteczność w leczeniu schizofrenii, jest również skuteczna w leczeniu manii i w leczeniu podtrzymującym w chorobie afektywnej dwubiegunowej. Wywołuje stosunkowo niewiele działań niepożądanych, wśród których najbardziej problematycznymi są istotny przyrost masy ciała i konsekwencje metaboliczne. W odróżnieniu od klasycznych neuroleptyków posiada niskie ryzyko wywoływania niepożądanych objawów pozapiramidowych.
Psychiatria 2010; 7, 5: 180-188

Pełny tekst:

Pokaż PDF Pobierz plik PDF
Pobierz cytowanie

Słowa kluczowe

olanzapina; skuteczność; tolerancja; wskazania

Informacje o artykule
Tytuł

Praktyczne aspekty zastosowania olanzapiny w leczeniu schizofrenii i choroby afektywnej dwubiegunowej

Czasopismo

Psychiatria

Numer

Tom 7, Nr 5 (2010)

Typ artykułu

Artykuł przeglądowy

Strony

180-188

Opublikowany online

2010-11-15

Wyświetlenia strony

719

Wyświetlenia/pobrania artykułu

29486

Rekord bibliograficzny

Psychiatria 2010;7(5):180-188.

Słowa kluczowe

olanzapina
skuteczność
tolerancja
wskazania

Autorzy

Magdalena Podogrodzka
Marek Jarema

Referencje (49)
  1. Miyamoto S, Duncan GE, Marx CE, et al. Treatments for schizophrenia: a critical review of pharmacology and mechanisms of action of antipsychotic drugs. Mol Psychiatry. 2005; 10(1): 79–104.
    CrossRefPubMed
  2. Zyprexa, Eli Lilly and Co. — full prescribing information. http://pi.lilly.com/us/zyprexa-pi.pdf (27.10.2010).
  3. Matthysse S. Antipsychotic drug actions: a clue to the neuropathology of schizophrenia? Fed Proc. 1973; 32(2): 200–205.
    PubMed
  4. Baldessarini RJ, Tarazi FI. Drugs and the treatment of psychiatric disorders: Antipsychotic and antimanic agents. In: Hardman JG, Limbird LE, Gilman AG. ed. Goodman and Gilman’s the pharmacological basis of therapeutics. 10 th ed. McGraw-Hill Press, New York 2001: 485–520.
  5. Farde L, Nordstrom AL, Wiesael FA, et al. Positron Emission Tomographic Analysis of Central D1 and D2 Dopamine Receptor Occupancy in Patients Treated With Classical Neuroleptics and Clozapine. Archives of General Psychiatry. 1992; 49(7): 538–544.
    CrossRef
  6. Suhara T, Okauchi T, Sudo Y, et al. Clozapine can induce high dopamine D(2) receptor occupancy in vivo. Psychopharmacology (Berl). 2002; 160(1): 107–112.
    CrossRefPubMed
  7. Kapur S, Zipursky R, Jones C, et al. Relationship between dopamine D(2) occupancy, clinical response, and side effects: a double-blind PET study of first-episode schizophrenia. Am J Psychiatry. 2000; 157(4): 514–520.
    CrossRefPubMed
  8. Baldessarini RJ, Tarazi FI. Brain dopamine receptors: a primer on their current status, basic and clinical. Harv Rev Psychiatry. 1996; 3(6): 301–325.
    PubMed
  9. Roth BL, Meltzer HY. The role of serotonin in schizophrenia. In: Bloom FE, Kupfer DJ. ed. Psychopharmacology: the fourth generation of progress. Raven Press, New York 1995: 1215–1227.
  10. Meltzer HY. Mechanism of action of atypical antipsychotic drugs. In: Davis KL, Charney D, Coyle JT, Nemeroff C. ed. Neuropsychopharmacology: the fifth generation of progress. Lippincott Williams & Wilkins, Philadelphia 2002: 819–833.
  11. Seeman P. Atypical antipsychotics: mechanism of action. Can J Psychiatry. 2002; 47(1): 27–38.
    PubMed
  12. Kapur S, Seeman P. Does fast dissociation from the dopamine d(2) receptor explain the action of atypical antipsychotics?: A new hypothesis. Am J Psychiatry. 2001; 158(3): 360–369.
    CrossRefPubMed
  13. Rosenheck R, Perlick D, Bingham S, et al. Department of Veterans Affairs Cooperative Study Group on the Cost-Effectiveness of Olanzapine. Effectiveness and cost of olanzapine and haloperidol in the treatment of schizophrenia: a randomized controlled trial. JAMA. 2003; 290(20): 2693–2702.
    CrossRefPubMed
  14. Green MF. What are the functional consequences of neurocognitive deficits in schizophrenia? Am J Psychiatry. 1996; 153(3): 321–330.
    CrossRefPubMed
  15. Tollefson GD, Beasley CM, Tran PV, et al. Olanzapine versus haloperidol in the treatment of schizophrenia and schizoaffective and schizophreniform disorders: results of an international collaborative trial. Am J Psychiatry. 1997; 154(4): 457–465.
    CrossRefPubMed
  16. Kay SR, Fiszbein A, Opler LA. The Positive and Negative Syndrome Scale (PANSS) for Schizophrenia. Schizophrenia Bulletin. 1987; 13(2): 261–276.
    CrossRef
  17. Tran PV, Beasley CM, Tollefson GD, et al. Olanzapine: a promising “atypical” antipsychotic agent. aprezentowane na “Fifth International Congress on Schizophrenia Research”. Colorado Springs. Colo; 1995: 12–16.
  18. Blanchard JJ, Horan WP, Collins LM, et al. Negative symptoms in schizophrenia. Definition and reliability. Arch Gen Psychiatry. 1982; 39(7): 784–788.
    PubMed
  19. Ishigooka J, Inada T, Miura S. Olanzapine versus haloperidol in the treatment of patients with chronic schizophrenia: results of the Japan multicenter, double-blind olanzapine trial. Psychiatry Clin Neurosci. 2001; 55(4): 403–414.
    CrossRefPubMed
  20. Boter H, Peuskens J, Libiger J, et al. EUFEST study group. Effectiveness of antipsychotics in first-episode schizophrenia and schizophreniform disorder on response and remission: an open randomized clinical trial (EUFEST). Schizophr Res. 2009; 115(2-3): 97–103.
    CrossRefPubMed
  21. Stroup TS, Lieberman JA, McEvoy JP, et al. CATIE Investigators, CATIE Investigators, CATIE Investigators, CATIE Investigators, Clinical Antipsychotic Trials of Intervention Effectiveness (CATIE) Investigators. Effectiveness of antipsychotic drugs in patients with chronic schizophrenia. N Engl J Med. 2005; 353(12): 1209–1223.
    CrossRefPubMed
  22. Lieberman JA. Effectiveness of antipsychotic drugs in patients with chronic schizophrenia: efficacy, safety and cost outcomes of CATIE and other trials. J Clin Psychiatry. 2007; 68(2): e04.
    PubMed
  23. Leucht S, Kissling W, Davis JM. Second-generation antipsychotics for schizophrenia: can we resolve the conflict? Psychol Med. 2009; 39(10): 1591–1602.
    CrossRefPubMed
  24. Leucht S, Arbter D, Engel RR, et al. How effective are second-generation antipsychotic drugs? A meta-analysis of placebo-controlled trials. Mol Psychiatry. 2009; 14(4): 429–447.
    CrossRefPubMed
  25. Rummel-Kluge C, Komossa K, Schwarz S, et al. A meta-analysis of head-to-head comparisons of second-generation antipsychotics in the treatment of schizophrenia. Am J Psychiatry. 2009; 166(2): 152–163.
    CrossRefPubMed
  26. Leucht S, Corves C, Arbter D, et al. Second-generation versus first-generation antipsychotic drugs for schizophrenia: a meta-analysis. Lancet. 2009; 373(9657): 31–41.
    CrossRefPubMed
  27. Tohen M, Sanger TM, McElroy SL, et al. Olanzapine versus placebo in the treatment of acute mania. Olanzapine HGEH Study Group. Am J Psychiatry. 1999; 156(5): 702–709.
    CrossRefPubMed
  28. Tohen M, Jacobs TG, Grundy SL, et al. Efficacy of olanzapine in acute bipolar mania: a double-blind, placebo-controlled study. The Olanzipine HGGW Study Group. Arch. Gen. Psychiatry. 2000; 57(9): 841–849.
  29. Tohen M, Baker RW, Altshuler LL, et al. Olanzapine versus divalproex in the treatment of acute mania. Am J Psychiatry. 2002; 159(6): 1011–1017.
    CrossRefPubMed
  30. Niufan Gu, Tohen M, Qiuqing A, et al. Olanzapine versus lithium in the acute treatment of bipolar mania: a double-blind, randomized, controlled trial. J Affect Disord. 2008; 105(1-3): 101–108.
    CrossRefPubMed
  31. Perlis R, Welge J, Vornik L, et al. Atypical Antipsychotics in the Treatment of Mania. The Journal of Clinical Psychiatry. 2006; 67(04): 509–516.
    CrossRef
  32. Tohen M, Calabrese JR, Sachs GS, et al. Randomized, placebo-controlled trial of olanzapine as maintenance therapy in patients with bipolar I disorder responding to acute treatment with olanzapine. Am J Psychiatry. 2006; 163(2): 247–256.
    CrossRefPubMed
  33. Tohen M, Greil W, Calabrese JR, et al. Olanzapine versus lithium in the maintenance treatment of bipolar disorder: a 12-month, randomized, double-blind, controlled clinical trial. Am J Psychiatry. 2005; 162(7): 1281–1290.
    CrossRefPubMed
  34. Parsons B, Allison DB, Loebel A, et al. Antipsychotic-induced weight gain: a comprehensive research synthesis. Am J Psychiatry. 1999; 156(11): 1686–1696.
    CrossRefPubMed
  35. Hennen J, Perlis RH, Sachs G, et al. Weight gain during treatment of bipolar I patients with olanzapine. J Clin Psychiatry. 2004; 65(12): 1679–1687.
    PubMed
  36. Safer DJ. A comparison of risperidone-induced weight gain across the age span. J Clin Psychopharmacol. 2004; 24(4): 429–436.
    PubMed
  37. Koro CE, Fedder DO, L'Italien GJ, et al. An assessment of the independent effects of olanzapine and risperidone exposure on the risk of hyperlipidemia in schizophrenic patients. Arch Gen Psychiatry. 2002; 59(11): 1021–1026.
    PubMed
  38. McElroy SL. Obesity in patients with severe mental illness: overview and management. J Clin Psychiatry. 2009; 70 Suppl 3: 12–21.
    CrossRefPubMed
  39. Ehret M, Goethe J, Lanosa M, et al. The effect of metformin on anthropometrics and insulin resistance in patients receiving atypical antipsychotic agents: a meta-analysis. J Clin Psychiatry. 2010; 71(10): 1286–1292.
    CrossRefPubMed
  40. Narula PK, Rehan HS, Unni KES, et al. Topiramate for prevention of olanzapine associated weight gain and metabolic dysfunction in schizophrenia: a double-blind, placebo-controlled trial. Schizophr Res. 2010; 118(1-3): 218–223.
    CrossRefPubMed
  41. Henderson DC, Fan X, Copeland PM, et al. Aripiprazole added to overweight and obese olanzapine-treated schizophrenia patients. J Clin Psychopharmacol. 2009; 29(2): 165–169.
    CrossRefPubMed
  42. Koro CE, Fedder DO, L'Italien GJ, et al. Assessment of independent effect of olanzapine and risperidone on risk of diabetes among patients with schizophrenia: population based nested case-control study. BMJ. 2002; 325(7358): 243–247.
    PubMed
  43. Lambert BL, Chou CH, Chang KY, et al. Antipsychotic exposure and type 2 diabetes among patients with schizophrenia: a matched case-control study of California Medicaid claims. Pharmacoepidemiol Drug Saf. 2005; 14(6): 417–425.
    CrossRefPubMed
  44. Tiihonen J, Lönnqvist J, Wahlbeck K, et al. 11-year follow-up of mortality in patients with schizophrenia: a population-based cohort study (FIN11 study). Lancet. 2009; 374(9690): 620–627.
    CrossRefPubMed
  45. Fric M, Laux G. [Prolactin Levels and Symptoms of Hyperprolactinemia in Patients Treated with Amisulpride, Risperidone, Olanzapine and Quetiapine]. Psychiatr Prax. 2003; 30(Suppl 2): 97–101.
    CrossRefPubMed
  46. Beasley CM, Tollefson G, Tran P, et al. Olanzapine versus placebo and haloperidol: acute phase results of the North American double-blind olanzapine trial. Neuropsychopharmacology. 1996; 14(2): 111–123.
    CrossRefPubMed
  47. Beasley CM, Dellva MA, Tamura RN, et al. Randomised double-blind comparison of the incidence of tardive dyskinesia in patients with schizophrenia during long-term treatment with olanzapine or haloperidol. The British Journal of Psychiatry. 1999; 174(1): 23–30.
    CrossRef
  48. Tarsy D, Baldessarini R, Tarazi F. Effects of Newer Antipsychotics on Extrapyramidal Function. CNS Drugs. 2002; 16(1): 23–45.
    CrossRef
  49. Public Health Advisory: Deaths with Antipsychotics in Elderly Patients with Behavioral Disturbances [FDA Alert 4/11/05]. http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/PostmarketDrugSafetyInformationforPatientsandProviders/DrugSafetyInformationforHeathcareProfessionals/PublicHealthAdvisories/ ucm053171.htm (27.10.2010).

Regulamin

Ważne: serwis https://journals.viamedica.pl/ wykorzystuje pliki cookies. Więcej >>

Używamy informacji zapisanych za pomocą plików cookies m.in. w celach statystycznych, dostosowania serwisu do potrzeb użytkownika (np. język interfejsu) i do obsługi logowania użytkowników. W ustawieniach przeglądarki internetowej można zmienić opcje dotyczące cookies. Korzystanie z serwisu bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zapisane w pamięci komputera. Więcej informacji można znaleźć w naszej Polityce prywatności.

Czym są i do czego służą pliki cookie możesz dowiedzieć się na stronie wszystkoociasteczkach.pl.

Wydawcą serwisu jest VM Media Group sp z o.o., ul. Świętokrzyska 73, 80–180 Gdańsk

tel.:+48 58 320 94 94, faks:+48 58 320 94 60, e-mail:  viamedica@viamedica.pl