dostęp płatny
Współwystępowanie choroby Parkinsona i pierwotnie postępującej postaci stwardnienia rozsianego
Afiliacje- Białystok, Polska
- Studenckie Koło Naukowe przy Klinice Neurologii Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku
- Klinika Neurologii Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku
- Zakład Genetyki Medycznej Uniwersytetu Medycznego w Warszawie
- Klinika Neurologii i Rehabilitacji Dziecięcej, Uniwersytecki Dziecięcy Szpital Kliniczny w Białymstoku
dostęp płatny
Streszczenie
brak
Streszczenie
brak
Pełny tekst:
Dodaj do koszyka: 49,00 PLN
Informacje o artykuleTytuł
Współwystępowanie choroby Parkinsona i pierwotnie postępującej postaci stwardnienia rozsianego
Czasopismo
Numer
Typ artykułu
List do Redakcji
Strony
141-142
Opublikowany online
2021-10-16
Wyświetlenia strony
3052
Wyświetlenia/pobrania artykułu
128
DOI
Rekord bibliograficzny
Pol. Przegl. Neurol 2021;17(3):141-142.
Autorzy
Weronika Grabowska
Katarzyna Kapica-Topczewska
Rafał Ploski
Anna Jakubiuk-Tomaszuk
Jan Kochanowicz
Alina Kułakowska
Referencje (6)- Milanowski Ł, Wszolek Z. Podejrzenie pierwszego przypadku chorego z leukodystrofią z obecnością sferoidów aksonalnych. Pol Przegl Neurol. 2020; 16(3): 192–193.
- Grabowska W, Kapica-Topczewska K, Kochanowicz J, et al. Współwystępowania choroby Parkinsona i pierwotnie postępującej postaci stwardnienia rozsianego — opis przypadku. Pol Przegl Neurol. 2020; 16(2): 117–120.
- Konno T, Kasanuki K, Ikeuchi T, et al. -related leukoencephalopathy: a major player in primary microgliopathies. Neurology. 2018; 91(24): 1092–1104.
- Sundal C, Carmona S, Yhr M, et al. An AARS variant as the likely cause of Swedish type hereditary diffuse leukoencephalopathy with spheroids. Acta Neuropathol Commun. 2019; 7(1): 188.
- Zhuang LP, Liu CY, Li YX, et al. Clinical features and genetic characteristics of hereditary diffuse leukoencephalopathy with spheroids due to CSF1R mutation: a case report and literature review. Ann Transl Med. 2020; 8(1): 11.
- Wang JY, Chen SF, Zhang HQ, et al. A homozygous mutation of alanyl-transfer RNA synthetase 2 in a patient of adult-onset leukodystrophy: A case report and literature review. Brain Behav. 2019; 9(7): e01313.
