dostęp płatny
Trudności diagnostyczne w rozpoznaniu neurosarkoidozy
Afiliacje- Oddział Neurologii z Pododdziałem Udarowym, Wojewódzki Szpital Specjalistyczny w Legnicy, Polska
dostęp płatny
Streszczenie
Neurosarkoidoza to rzadka choroba ludzi młodych, przebiegająca z objawami neurologicznymi, które są bezpośrednio związane z lokalizacją ziarniniaków. Objawy dotyczą najczęściej nerwów czaszkowych, w dalszej kolejności rdzenia kręgowego oraz opon mózgowo-rdzeniowych. Jak dotąd nie ustalono jednego, pewnego patomechanizmu schorzenia. W artykule przedstawiono jego krótką charakterystykę oraz wytyczne dotyczące procesu diagnostycznego i terapeutycznego. Podstawę pracy stanowią kazuistyczny opis chorego z neurosarkoidozą oraz trudności związane z ustaleniem rozpoznania.
Streszczenie
Neurosarkoidoza to rzadka choroba ludzi młodych, przebiegająca z objawami neurologicznymi, które są bezpośrednio związane z lokalizacją ziarniniaków. Objawy dotyczą najczęściej nerwów czaszkowych, w dalszej kolejności rdzenia kręgowego oraz opon mózgowo-rdzeniowych. Jak dotąd nie ustalono jednego, pewnego patomechanizmu schorzenia. W artykule przedstawiono jego krótką charakterystykę oraz wytyczne dotyczące procesu diagnostycznego i terapeutycznego. Podstawę pracy stanowią kazuistyczny opis chorego z neurosarkoidozą oraz trudności związane z ustaleniem rozpoznania.
Pełny tekst:
Dodaj do koszyka: 49,00 PLN
Słowa kluczowe
neurosarkoidoza, limfadenopatia, hepatosplenomegalia, neuropatia, mielopatia, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, ziarniniaki nieserowaciejące
Informacje o artykuleTytuł
Trudności diagnostyczne w rozpoznaniu neurosarkoidozy
Czasopismo
Numer
Typ artykułu
Opis przypadku
Strony
51-55
Opublikowany online
2021-03-30
Wyświetlenia strony
618
Wyświetlenia/pobrania artykułu
273
DOI
10.5603/PPN.2021.0006
Rekord bibliograficzny
Pol. Przegl. Neurol 2021;17(1):51-55.
Słowa kluczowe
neurosarkoidoza
limfadenopatia
hepatosplenomegalia
neuropatia
mielopatia
zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych
ziarniniaki nieserowaciejące
Autorzy
Izabela Sempik
Referencje (9)- Hebel R, Dubaniewicz-Wybieralska M, Dubaniewicz A. Overview of neurosarcoidosis: recent advances. J Neurol. 2015; 262(2): 258–267.
- Kempisty A. Sarkoidoza. Podst Nauk Med. 2011; 24(4): 286–294.
- Zdrojewski Z, Wierzba K. Sarkoidoza — choroba wielonarządowa. Forum Reumatol. 2019; 4(4): 225–230.
- Rogoziewicz M, Borkowska-Konieczna A, Kozubski W. Neurosarkoidoza — patomechanizm, objawy kliniczne, diagnostyka i leczenie. Pol Przegl Neurol. 2015; 11(2): 12–20.
- Hoitsma E, Drentband M, Sharma OP. Copyright © Lippincott Williams & Wilkins. Unauthorized reproduction of this article is prohibited.A pragmatic approach to diagnosing and treatingneurosarcoidosis in the 21st century. Curr Opin Pulm Med. 2005; 16: 472–479.
- Krychniak-Soszka A. Współczesne poglądy na leczenie sarkoidozy. Nowa Med. 2000; [?](4): [??]–[??].
- Voortman M, Drent M, Baughman RP. Management of neurosarcoidosis: a clinical challenge. Curr Opin Neurol. 2019; 32(3): 475–483.
- Lacomis D. Neurosarcoidosis. Curr Neuropharmacol. 2011; 9(3): 429–436.
- DeRemee RA. Sarcoidosis. Mayo Clin Proc. 1995; 70(2): 177–181.
