Tom 16, Nr 2 (2020)
Artykuły przeglądowe
Pobierz cytowanie

Postępowanie w chorobach pierwotnie mięśniowych w okresie pandemii COVID-19

Anna Potulska-Chromik
DOI: 10.5603/PPN.2020.0013
·
Pol. Przegl. Neurol 2020;16(2):80-83.

dostęp płatny

Tom 16, Nr 2 (2020)
Artykuły przeglądowe

Streszczenie

Pandemia COVID-19 może w istotny sposób wpływać na opiekę nad pacjentami z pierwotnymi chorobami mięśni. W pracy: 1) omówiono potencjalny wpływ SARS-CoV-2  na komórkę mięśniową, 2) przedstawiono zalecenia dotyczące zmniejszenia ryzyka infekcji COVID-19 i ewentualnego leczenia SARS-CoV-2  u pacjentów z wcześniej rozpoznaną chorobą pierwotnie mięśniową, 3) wskazano kierunki kontynuowania terapii immunosupresyjnej i immunomodulacyjnej, ACE-I oraz sartanami u chorych z miopatiami,  4) omówiono potencjalny wpływ leków przeciwwirusowych na nerwy obwodowe i komórkę mięśniową.

Streszczenie

Pandemia COVID-19 może w istotny sposób wpływać na opiekę nad pacjentami z pierwotnymi chorobami mięśni. W pracy: 1) omówiono potencjalny wpływ SARS-CoV-2  na komórkę mięśniową, 2) przedstawiono zalecenia dotyczące zmniejszenia ryzyka infekcji COVID-19 i ewentualnego leczenia SARS-CoV-2  u pacjentów z wcześniej rozpoznaną chorobą pierwotnie mięśniową, 3) wskazano kierunki kontynuowania terapii immunosupresyjnej i immunomodulacyjnej, ACE-I oraz sartanami u chorych z miopatiami,  4) omówiono potencjalny wpływ leków przeciwwirusowych na nerwy obwodowe i komórkę mięśniową.

Pobierz cytowanie

Słowa kluczowe

COVID-19, miopatia zapalna, choroby pierwotnie mięśniowe, leczenie przeciwwirusowe SARS-CoV-2

Informacje o artykule
Tytuł

Postępowanie w chorobach pierwotnie mięśniowych w okresie pandemii COVID-19

Czasopismo

Polski Przegląd Neurologiczny

Numer

Tom 16, Nr 2 (2020)

Strony

80-83

DOI

10.5603/PPN.2020.0013

Rekord bibliograficzny

Pol. Przegl. Neurol 2020;16(2):80-83.

Słowa kluczowe

COVID-19
miopatia zapalna
choroby pierwotnie mięśniowe
leczenie przeciwwirusowe SARS-CoV-2

Autorzy

Anna Potulska-Chromik

Referencje (26)
  1. Mao L, Jin H, Wang M, et al. Neurologic manifestations of hospitalized patients with coronavirus disease 2019 in Wuhan, China. JAMA Neurol. 2020.
  2. Avula A, Nalleballe K, Narula N, et al. COVID-19 presenting as stroke. Brain Behav Immun. 2020.
  3. Manji H, Carr A, Brownlee W, et al. Neurology in the time of COVID-19. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2020; 91(6): 568–570.
  4. Needham EJ, Chou SHY, Coles AJ, et al. Neurological implications of COVID-19 infections. Neurocrit Care. 2020.
  5. Guidon AC, Amato A. COVID-19 and neuromuscular disorders. Neurology. 2020: 10.1212/WNL.0000000000009566.
  6. Huang C, Wang Y, Li X, et al. Clinical features of patients infected with 2019 novel coronavirus in Wuhan, China. Lancet. 2020; 395(10223): 497–506.
  7. Wang D, Hu Bo, Hu C, et al. Clinical characteristics of 138 hospitalized patients with 2019 novel coronavirus–infected pneumonia in Wuhan, China. JAMA. 2020; 323(11): 1061–1069.
  8. Leung TW, Wong K, Hui AC, et al. Myopathic changes associated with severe acute respiratory syndrome. Arch Neurol. 2005; 62(7): 1113–1117.
  9. Wang JT, Sheng WH, Fang CT, et al. Clinical manifestations, laboratory findings, and treatment outcomes of SARS patients. Emerg Infect Dis. 2004; 10(5): 818–824.
  10. Fan CK, Yieh KM, Peng MY, et al. Clinical and laboratory features in the early stage of severe acute respiratory syndrome. J Microbiol Immunol Infect. 2006; 39(1): 45–53.
  11. Chen LL, Hsu CW, Tian YC, et al. Rhabdomyolysis associated with acute renal failure in patients with severe acute respiratory syndrome. Int J Clin Pract. 2005; 59(10): 1162–1166.
  12. Zhao Y, Zhao Z, Wang Y, et al. Single-cell RNA expression profiling of ACE2, the putative receptor ofWuhan 2019-nCov. bioRxiv. 2020.
  13. Hamming I, Timens W, Bulthuis M, et al. Tissue distribution of ACE2 protein, the functional receptor for SARS coronavirus. A first step in understanding SARS pathogenesis. J Pathology. 2004; 203(2): 631–637.
  14. Veerapandiyan A, Wagner K, Apkon S, et al. The care of patients with Duchenne, Becker, and other muscular dystrophies in the COVID‐19 pandemic. Muscle Nerve. 2020.
  15. Kinnett K, Noritz G. The PJ Nicholoff steroid protocol for Duchenne and Becker muscular dystrophy and adrenal suppression. PLoS Curr. 2017.
  16. Roden DM, Harrington RA, Poppas A, et al. Considerations for drug interactions on QTc in exploratory COVID-19 (coronavirus disease 2019) treatment. Circulation. 2020.
  17. Martinez MA. Compounds with therapeutic potential against novel respiratory 2019 coronavirus. Antimicrob Agents Chemother. 2020; 64(5).
  18. Cao B, Wang Y, Wen D. A trial of lopinavir–ritonavir in adults hospitalized with severe Covid-19. N Engl J Med. 2020; 382(382(19): 1787–1799.
  19. Cheng CH, Miller C, Lowe C, et al. Rhabdomyolysis due to probable interaction between simvastatin and ritonavir. Am J Health Syst Pharm. 2002; 59(8): 728–730.
  20. Ming JM, Gill M. Case report: drug-induced rhabdomyolysis after concomitant use of clarithromycin, atorvastatin, and lopinavir/ritonavir in a patient with HIV. AIDS Patient Care and STDs. 2003; 17(5): 207–210.
  21. Mulangu S, Dodd L, Davey R, et al. A randomized, controlled trial of Ebola virus disease therapeutics. N Engl J Med. 2019; 381(24): 2293–2303.
  22. Cortegiani A, Ingoglia G, Ippolito M, et al. A systematic review on the efficacy and safety of chloroquine for the treatment of COVID-19. J Crit Care. 2020; 57: 279–283.
  23. Guastalegname M, Vallone A. Could chloroquine/hydroxychloroquine be harmful in coronavirus disease 2019 (COVID-19) treatment? Clin Infect Dis . 2020.
  24. Eadie MJ, Ferrier TM. Chloroquine myopathy. J Neurol Neurosurg Psychiatry . 1966; 29(4): 331–337.
  25. Mastaglia FL, Papadimitriou JM, Dawkins RL, et al. Vacuolar myopathy associated with chloroquine, lupus erythematosus and thymoma. J Neurol Sci. 1977; 34(3): 315–328.
  26. Joyce E, Fabre A, Mahon N. Hydroxychloroquine cardiotoxicity presenting as a rapidly evolving biventricular cardiomyopathy: key diagnostic features and literature review. Eur Heart J Acute Cardiovasc Care. 2012; 2(1): 77–83.

Ważne: serwis https://journals.viamedica.pl/ wykorzystuje pliki cookies. Więcej >>

Używamy informacji zapisanych za pomocą plików cookies m.in. w celach statystycznych, dostosowania serwisu do potrzeb użytkownika (np. język interfejsu) i do obsługi logowania użytkowników. W ustawieniach przeglądarki internetowej można zmienić opcje dotyczące cookies. Korzystanie z serwisu bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zapisane w pamięci komputera. Więcej informacji można znaleźć w naszej Polityce prywatności.

Czym są i do czego służą pliki cookie możesz dowiedzieć się na stronie wszystkoociasteczkach.pl.

 

Wydawcą serwisu jest  "Via Medica sp. z o.o." sp.k., ul. Świętokrzyska 73, 80–180 Gdańsk

tel. +48 58 320 94 94, faks +48 58 320 94 60, e-mail: viamedica@viamedica.pl