Tom 19, Nr 4 (2023)
Inne materiały uzgodnione z Redakcją
Opublikowany online: 2024-02-07
Wyświetlenia strony 136
Wyświetlenia/pobrania artykułu 45
Pobierz cytowanie

Eksport do Mediów Społecznościowych

Eksport do Mediów Społecznościowych

Przegląd piśmiennictwa

Karol Marschollek1
Pol. Przegl. Neurol 2023;19(4):336-339.

Streszczenie

Brak

Artykuł dostępny w formacie PDF

Dodaj do koszyka: 49,00 PLN

Posiadasz dostęp do tego artykułu?

Referencje

  1. Maj E, Wolak T, de Meulder J, et al. Differences in diffusion tensor imaging parameters of brain white matter tracts between patients with myotonic dystrophy type 1 and type 2 - a retrospective single-centre study. Neurol Neurochir Pol. 2023; 57(5): 430–437.
  2. Fang CE, Bokre D, Wong SH. Clinical characteristics associated with secondary generalization in patients with ocular myasthenia gravis: a systematic review and meta-analysis. Neurology. 2023; 101(16): e1594–e1605.
  3. Sassi S, Bianchi E, Diamanti L, et al. Retrospective observational study on the use of acetyl-L-carnitine in ALS. J Neurol. 2023; 270(11): 5344–5357.
  4. Bishara H, Arbel A, Barnett-Griness O, et al. Association between Guillain-Barré syndrome and COVID-19 infection and vaccination: a population-based nested case-control study. Neurology. 2023; 101(20): e2035–e2042.
  5. Henzi BC, Schmidt S, Nagy S, et al. North Star Consortium. Safety and efficacy of tamoxifen in boys with Duchenne muscular dystrophy (TAMDMD): a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet Neurol. 2023; 22(10): 890–899.
  6. Keddie S, Smyth D, Keh RYS, et al. Peripherin is a biomarker of axonal damage in peripheral nervous system disease. Brain. 2023; 146(11): 4562–4573.
  7. Dubbioso R, Provitera V, Pacella D, et al. Autonomic dysfunction is associated with disease progression and survival in amyotrophic lateral sclerosis: a prospective longitudinal cohort study. J Neurol. 2023; 270(10): 4968–4977.