Tom 17, Nr 3 (2021)
List do Redakcji
Opublikowany online: 2021-10-16
Pobierz cytowanie

Współwystępowanie choroby Parkinsona i pierwotnie postępującej postaci stwardnienia rozsianego

Weronika Grabowska12, Katarzyna Kapica-Topczewska13, Rafał Ploski4, Anna Jakubiuk-Tomaszuk5, Jan Kochanowicz3, Alina Kułakowska3
DOI: 10.5603/PPN.2021.0026
·
Pol. Przegl. Neurol 2021;17(3):141-142.
Afiliacje
  1. Białystok, Polska
  2. Studenckie Koło Naukowe przy Klinice Neurologii Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku
  3. Klinika Neurologii Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku
  4. Zakład Genetyki Medycznej Uniwersytetu Medycznego w Warszawie
  5. Klinika Neurologii i Rehabilitacji Dziecięcej, Uniwersytecki Dziecięcy Szpital Kliniczny w Białymstoku

dostęp płatny

Tom 17, Nr 3 (2021)
List do redakcji
Opublikowany online: 2021-10-16

Streszczenie

brak

Streszczenie

brak

Pobierz cytowanie
Informacje o artykule
Tytuł

Współwystępowanie choroby Parkinsona i pierwotnie postępującej postaci stwardnienia rozsianego

Czasopismo

Polski Przegląd Neurologiczny

Numer

Tom 17, Nr 3 (2021)

Typ artykułu

List do Redakcji

Strony

141-142

Opublikowany online

2021-10-16

DOI

10.5603/PPN.2021.0026

Rekord bibliograficzny

Pol. Przegl. Neurol 2021;17(3):141-142.

Autorzy

Weronika Grabowska
Katarzyna Kapica-Topczewska
Rafał Ploski
Anna Jakubiuk-Tomaszuk
Jan Kochanowicz
Alina Kułakowska

Referencje (6)
  1. Milanowski Ł, Wszolek Z. Podejrzenie pierwszego przypadku chorego z leukodystrofią z obecnością sferoidów aksonalnych. Pol Przegl Neurol. 2020; 16(3): 192–193.
  2. Grabowska W, Kapica-Topczewska K, Kochanowicz J, et al. Współwystępowania choroby Parkinsona i pierwotnie postępującej postaci stwardnienia rozsianego — opis przypadku. Pol Przegl Neurol. 2020; 16(2): 117–120.
  3. Konno T, Kasanuki K, Ikeuchi T, et al. -related leukoencephalopathy: a major player in primary microgliopathies. Neurology. 2018; 91(24): 1092–1104.
  4. Sundal C, Carmona S, Yhr M, et al. An AARS variant as the likely cause of Swedish type hereditary diffuse leukoencephalopathy with spheroids. Acta Neuropathol Commun. 2019; 7(1): 188.
  5. Zhuang LP, Liu CY, Li YX, et al. Clinical features and genetic characteristics of hereditary diffuse leukoencephalopathy with spheroids due to CSF1R mutation: a case report and literature review. Ann Transl Med. 2020; 8(1): 11.
  6. Wang JY, Chen SF, Zhang HQ, et al. A homozygous mutation of alanyl-transfer RNA synthetase 2 in a patient of adult-onset leukodystrophy: A case report and literature review. Brain Behav. 2019; 9(7): e01313.

Regulamin

Ważne: serwis https://journals.viamedica.pl/ wykorzystuje pliki cookies. Więcej >>

Używamy informacji zapisanych za pomocą plików cookies m.in. w celach statystycznych, dostosowania serwisu do potrzeb użytkownika (np. język interfejsu) i do obsługi logowania użytkowników. W ustawieniach przeglądarki internetowej można zmienić opcje dotyczące cookies. Korzystanie z serwisu bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zapisane w pamięci komputera. Więcej informacji można znaleźć w naszej Polityce prywatności.

Czym są i do czego służą pliki cookie możesz dowiedzieć się na stronie wszystkoociasteczkach.pl.

 

Wydawcą serwisu jest  "Via Medica sp. z o.o." sp.k., ul. Świętokrzyska 73, 80–180 Gdańsk

tel. +48 58 320 94 94, faks +48 58 320 94 60, e-mail: viamedica@viamedica.pl