dostęp otwarty
Atypowe napady nieświadomości u chorej w wieku 23 lat — opis przypadku
Afiliacje- Oddział Neurologii z Pododdziałem Udarowym i Pododdziałem Rehabilitacji Neurologicznej, Szpital Specjalistyczny im. Jana Pawła II w Krakowie
dostęp otwarty
Streszczenie
Zespół Lennoxa-Gastauta (LGS, Lennox-Gastaut syndrome) jest ciężką encefalopatią padaczkową wieku dziecięcego, która trwa przez okres dojrzewania do wieku dorosłego. Leczenie dorosłych pacjentów z LGS jest zazwyczaj niezwykle trudne. W artykule zaprezentowano przypadek chorej w wieku 23 lat z anoksemicznym uszkodzeniem okołoporodowym i LGS, u której przewlekła politerapia przeciwpadaczkowa mogła się przyczynić do zmian w obrazie klinicznym choroby. Zespół Lennoxa-Gastauta jest encefalopatią padaczkową, w której istotne znaczenie ma ciągłe monitorowanie objawów klinicznych i zapisu elektroencefalograficznego.
Streszczenie
Zespół Lennoxa-Gastauta (LGS, Lennox-Gastaut syndrome) jest ciężką encefalopatią padaczkową wieku dziecięcego, która trwa przez okres dojrzewania do wieku dorosłego. Leczenie dorosłych pacjentów z LGS jest zazwyczaj niezwykle trudne. W artykule zaprezentowano przypadek chorej w wieku 23 lat z anoksemicznym uszkodzeniem okołoporodowym i LGS, u której przewlekła politerapia przeciwpadaczkowa mogła się przyczynić do zmian w obrazie klinicznym choroby. Zespół Lennoxa-Gastauta jest encefalopatią padaczkową, w której istotne znaczenie ma ciągłe monitorowanie objawów klinicznych i zapisu elektroencefalograficznego.
Słowa kluczowe
padaczka; zespół Lennoxa-Gastauta; LGS; leczenie
Informacje o artykuleTytuł
Atypowe napady nieświadomości u chorej w wieku 23 lat — opis przypadku
Czasopismo
Numer
Typ artykułu
Opis przypadku
Strony
173-177
Opublikowany online
2018-11-21
Wyświetlenia strony
2307
Wyświetlenia/pobrania artykułu
3188
Rekord bibliograficzny
Pol. Przegl. Neurol 2018;14(3):173-177.
Słowa kluczowe
padaczka
zespół Lennoxa-Gastauta
LGS
leczenie
Autorzy
Elżbieta Szczygieł-Pilut
Referencje (10)- Tattoli F, Falconi D, De Prisco O, et al. Hypokalemia in Lennox-Gastaut syndrome. G Ital Nefrol. 2015; 32(3).
- Camfield PR, Bahi-Buisson N, Trinka E. Transition issues for children with diffuse cortical malformations, multifocal postnatal lesions, (infectious and traumatic) and Lennox-Gastaut and similar syndromes. Epilepsia. 2014; 55(Suppl 3): 24–28.
- Weber YG, Lerche H. Genetics of idiopathic epilepsies. Nervenarzt. 2013; 84(2): 151–156.
- Mastrangelo M. Lennox-Gastaut Syndrome: A State of the Art Review. Neuropediatrics. 2017; 48(3): 143–151.
- Arzimanoglou A, Resnick T. All children who experience epileptic falls do not necessarily have Lennox-Gastaut syndrome… but many do. Epileptic Disord. 2011; 13 Suppl 1(Suppl 1): 3–13.
- Warren AEL, Harvey AS, Abbott DF, et al. Cognitive network reorganization following surgical control of seizures in Lennox-Gastaut syndrome. Epilepsia. 2017; 58(5): 75–81.
- Katagiri M, Iida K, Kagawa K, et al. Combined surgical intervention with vagus nerve stimulation following corpus callosotomy in patients with Lennox-Gastaut syndrome. Acta Neurochir (Wien). 2016; 158(5): 1005–1012.
- Rodriguez-Rodriguez S, Salas-Puig J, Alvarez-Carriles JC, et al. Development of Lennox-Gastaut syndrome in adulthood. Rev Neurol. 2011; 52(5): 257–263.
- Kim BoH, Yu YS, Kim SJ. Ophthalmologic Features of Lennox-Gastaut Syndrome. Korean J Ophthalmol. 2017; 31(3): 263–267.
- Velasco F, Velasco AL, Velasco M, et al. Deep brain stimulation for treatment of the epilepsies: the centromedian thalamic target. Acta Neurochir Suppl. 2007; 97(Pt 2): 337–342.
