dostęp otwarty
Zespół nakładania wariantu wzrokowego choroby Alzheimera i zespołu korowo-podstawnego – opis przypadku
dostęp otwarty
Streszczenie
Zespół nakładania chorób neurozwyrodnieniowych to współwystępowanie objawów klinicznych lub zmian histopatologicznych typowych dla różnych schorzeń z tej grupy u jednego chorego. Złożony obraz kliniczny zespołów nakładania może stwarzać trudności diagnostyczne i lecznicze. Autorzy przedstawiają przypadek 64-letniej chorej z rozpoznaniem zaniku korowego tylnego (wariant wzrokowy choroby Alzheimera), do którego po kilku latach dołączyły się objawy zespołu korowo-podstawnego.
Streszczenie
Zespół nakładania chorób neurozwyrodnieniowych to współwystępowanie objawów klinicznych lub zmian histopatologicznych typowych dla różnych schorzeń z tej grupy u jednego chorego. Złożony obraz kliniczny zespołów nakładania może stwarzać trudności diagnostyczne i lecznicze. Autorzy przedstawiają przypadek 64-letniej chorej z rozpoznaniem zaniku korowego tylnego (wariant wzrokowy choroby Alzheimera), do którego po kilku latach dołączyły się objawy zespołu korowo-podstawnego.
Słowa kluczowe
zanik korowy-tylny, zespół korowo-podstawny, zespoły nakładania
Informacje o artykuleTytuł
Zespół nakładania wariantu wzrokowego choroby Alzheimera i zespołu korowo-podstawnego – opis przypadku
Czasopismo
Numer
Typ artykułu
Opis przypadku
Strony
211-216
Opublikowany online
2017-02-14
Wyświetlenia strony
899
Wyświetlenia/pobrania artykułu
3137
Rekord bibliograficzny
Pol. Przegl. Neurol 2016;12(4):211-216.
Słowa kluczowe
zanik korowy-tylny
zespół korowo-podstawny
zespoły nakładania
Autorzy
Klaudia Jeżowska
Anna Pokryszko-Dragan
Sławomir Budrewicz
Anna Zimny
Izabela Winkel
Agnieszka Żelwetro
Paweł Tyfel
Piotr Jurczyk
Ryszard Podemski
Referencje (25)- Armstrong RA, Lantos PL, Cairns NJ. Overlap between neurodegenerative disorders. Neuropathology. 2005; 25(2): 111–124.
- Hansen L, Salmon D, Galasko D, et al. The Lewy body variant of Alzheimer's disease: a clinical and pathologic entity. Neurology. 1990; 40(1): 1–8.
- Ditter SM, Mirra SS. Neuropathologic and clinical features of Parkinson's disease in Alzheimer's disease patients. Neurology. 1987; 37(5): 754–760.
- Perl DP, Olanow CW, Calne D. Alzheimer's disease and Parkinson's disease: distinct entities or extremes of a spectrum of neurodegeneration? Ann Neurol. 1998; 44(3 Suppl 1): S19–S31.
- Schneider JA, Arvanitakis Z, Bang W, et al. Mixed brain pathologies account for most dementia cases in community-dwelling older persons. Neurology. 2007; 69(24): 2197–2204.
- Stein J, Schettler T, Rohrer B, et al. Classification controversies in neurodegenerative disease. Environ Threat Heal Aging. 2008: 59–66.
- Irwin DJ, Lee VMY, Trojanowski JQ. Parkinson's disease dementia: convergence of α-synuclein, tau and amyloid-β pathologies. Nat Rev Neurosci. 2013; 14(9): 626–636.
- Uitti RJ, Berry K, Yasuhara O, et al. Neurodegenerative 'overlap' syndrome: Clinical and pathological features of Parkinson's disease, motor neuron disease, and Alzheimer's disease. Parkinsonism Relat Disord. 1995; 1(1): 21–34.
- Snowden JS, Stopford CL, Julien CL, et al. Cognitive phenotypes in Alzheimer's disease and genetic risk. Cortex. 2007; 43(7): 835–845.
- Borruat FX. Posterior cortical atrophy: review of the recent literature. Curr Neurol Neurosci Rep. 2013; 13(12): 406.
- Posterior Cortical Atrophy. Encyclopedia of Neuroscience. 2014; 10: 83–87.
- Seguin J, Formaglio M, Perret-Liaudet A, et al. CSF biomarkers in posterior cortical atrophy. Neurology. 2011; 76(21): 1782–1788.
- Goll JC, Kim LG, Ridgway GR, et al. Cortical thickness and voxel-based morphometry in posterior cortical atrophy and typical Alzheimer's disease. Neurobiol Aging. 2011; 32(8): 1466–1476.
- Kas A, de Souza LC, Samri D, et al. Neural correlates of cognitive impairment in posterior cortical atrophy. Brain. 2011; 134(Pt 5): 1464–1478.
- Nestor PJ, Caine D, Fryer TD, et al. The topography of metabolic deficits in posterior cortical atrophy (the visual variant of Alzheimer's disease) with FDG-PET. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2003; 74(11): 1521–1529.
- Tang-Wai DF, Graff-Radford NR, Boeve BF, et al. Clinical, genetic, and neuropathologic characteristics of posterior cortical atrophy. Neurology. 2004; 63(7): 1168–1174.
- Renner JA, Burns JM, Hou CE, et al. Progressive posterior cortical dysfunction: a clinicopathologic series. Neurology. 2004; 63(7): 1175–1180.
- Armstrong MJ, Litvan I, Lang AE, et al. Criteria for the diagnosis of corticobasal degeneration. Neurology. 2013; 80(5): 496–503.
- Ryan NS, Shakespeare TJ, Lehmann M, et al. Motor features in posterior cortical atrophy and their imaging correlates. Neurobiol Aging. 2014; 35(12): 2845–2857.
- Giorelli M, Losignore NA, Bagnoli J, et al. The progression of posterior cortical atrophy to corticobasal syndrome: lumping or splitting neurodegenerative diseases? Tremor Other Hyperkinet Mov (N Y). 2014; 4: 244.
- Tang-Wai DF. Coexistent Lewy body disease in a case of "visual variant of Alzheimer's disease". Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry. 2003; 74(3): 389.
- Hauser WA, Morris ML, Heston LL, et al. Seizures and myoclonus in patients with Alzheimer's disease. Neurology. 1986; 36(9): 1226–1230.
- Horvath J, Burkhard PR, Herrmann FR, et al. Neuropathology of parkinsonism in patients with pure Alzheimer's disease. J Alzheimers Dis. 2014; 39(1): 115–120.
- Kim E, Lee Y, Lee J, et al. A case with cholinesterase inhibitor responsive asymmetric posterior cortical atrophy. Clin Neurol Neurosurg. 2005; 108(1): 97–101.
- Crutch S, Lehmann M, Schott J, et al. Posterior cortical atrophy. The Lancet Neurology. 2012; 11(2): 170–178.
