dostęp otwarty

Tom 9, Nr 1 (2013)
Rzadkie schorzenia neurologiczne
Opublikowany online: 2013-06-01
Pobierz cytowanie

Zespół zamknięcia (locked-in syndrome)

Przemysław Nowacki
Pol. Przegl. Neurol 2013;9(1):24-26.

dostęp otwarty

Tom 9, Nr 1 (2013)
Rzadkie schorzenia neurologiczne
Opublikowany online: 2013-06-01

Streszczenie

Wśród zespołów uszkodzenia mózgowia, zwłaszcza pnia mózgu,
zespół zamknięcia (LIS, locked-in syndrome) zajmuje miejsce
szczególne ze względu na zachowany poziom czuwania i świadomości.
Należy do bardzo rzadkich zespołów neurologicznych,
choć coraz częściej podkreśla się, że w części przypadków jest źle
klasyfi kowany, a z tego powodu, co wręcz dramatyczne, nierozpoznawany.
Najczęstszą przyczyną LIS jest udar niedokrwienny lub
krwotoczny pnia mózgu (85–90% przypadków), zaś w następnej
kolejności: urazy czaszkowo-mózgowe, zatrucia, centralna mielinoliza
mostu, w tym spowodowana zbyt szybkim wyrównywaniem
niedoboru sodu, neuroinfekcje, guzy brzusznej części mostu.
W niniejszej pracy przedstawiono rys patogenetyczny zespołu,
objawy kliniczne, najważniejsze metody diagnostyczne, różnicowanie,
próby leczenia oraz rokowanie. W komentarzu podkreślono,
że personel badający k ażdego pacjenta z jakimkolwiek poziomem
zaburzeń przytomności, sprawiającego wrażenie całkowicie
areaktywnego, nienawiązującego spontanicznie kontaktu, musi
uwzględnić ryzyko, że chory pozostaje w LIS. Powinna obowiązywać
następująca zasada: LIS należy podejrzewać tak długo, jak
długo nie ma pewności co do innego rozpoznania

Streszczenie

Wśród zespołów uszkodzenia mózgowia, zwłaszcza pnia mózgu,
zespół zamknięcia (LIS, locked-in syndrome) zajmuje miejsce
szczególne ze względu na zachowany poziom czuwania i świadomości.
Należy do bardzo rzadkich zespołów neurologicznych,
choć coraz częściej podkreśla się, że w części przypadków jest źle
klasyfi kowany, a z tego powodu, co wręcz dramatyczne, nierozpoznawany.
Najczęstszą przyczyną LIS jest udar niedokrwienny lub
krwotoczny pnia mózgu (85–90% przypadków), zaś w następnej
kolejności: urazy czaszkowo-mózgowe, zatrucia, centralna mielinoliza
mostu, w tym spowodowana zbyt szybkim wyrównywaniem
niedoboru sodu, neuroinfekcje, guzy brzusznej części mostu.
W niniejszej pracy przedstawiono rys patogenetyczny zespołu,
objawy kliniczne, najważniejsze metody diagnostyczne, różnicowanie,
próby leczenia oraz rokowanie. W komentarzu podkreślono,
że personel badający k ażdego pacjenta z jakimkolwiek poziomem
zaburzeń przytomności, sprawiającego wrażenie całkowicie
areaktywnego, nienawiązującego spontanicznie kontaktu, musi
uwzględnić ryzyko, że chory pozostaje w LIS. Powinna obowiązywać
następująca zasada: LIS należy podejrzewać tak długo, jak
długo nie ma pewności co do innego rozpoznania
Pobierz cytowanie

Słowa kluczowe

zespół zamknięcia, obraz kliniczny, różnicowanie, leczenie

Informacje o artykule
Tytuł

Zespół zamknięcia (locked-in syndrome)

Czasopismo

Polski Przegląd Neurologiczny

Numer

Tom 9, Nr 1 (2013)

Strony

24-26

Opublikowany online

2013-06-01

Wyświetlenia strony

6035

Wyświetlenia/pobrania artykułu

8704

Rekord bibliograficzny

Pol. Przegl. Neurol 2013;9(1):24-26.

Słowa kluczowe

zespół zamknięcia
obraz kliniczny
różnicowanie
leczenie

Autorzy

Przemysław Nowacki

Regulamin

Ważne: serwis https://journals.viamedica.pl/ wykorzystuje pliki cookies. Więcej >>

Używamy informacji zapisanych za pomocą plików cookies m.in. w celach statystycznych, dostosowania serwisu do potrzeb użytkownika (np. język interfejsu) i do obsługi logowania użytkowników. W ustawieniach przeglądarki internetowej można zmienić opcje dotyczące cookies. Korzystanie z serwisu bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zapisane w pamięci komputera. Więcej informacji można znaleźć w naszej Polityce prywatności.

Czym są i do czego służą pliki cookie możesz dowiedzieć się na stronie wszystkoociasteczkach.pl.

 

Wydawcą serwisu jest VM Media Group sp. z o.o., Grupa Via Medica, ul. Świętokrzyska 73, 80–180 Gdańsk

tel. +48 58 320 94 94, faks +48 58 320 94 60, e-mail: viamedica@viamedica.pl