Tom 2, Nr 4 (2006)
Artykuł przeglądowy
Opublikowany online: 2006-11-19
Wyświetlenia strony
2172
Wyświetlenia/pobrania artykułu
3958
Stany nagłe w pozapiramidowych zaburzeniach ruchowych - diagnostyka i postępowanie
Pol. Przegl. Neurol 2006;2(4):183-189.
Streszczenie
Wystąpienie w sposób ostry objawów pozapiramidowych lub gwałtowne
nasilenie występujących wcześniej objawów ruchowych może
stworzyć zagrożenie dla życia pacjenta - wymaga szybkiego postawienia
rozpoznania i właściwego leczenia. Złośliwy zespół neuroleptyczny,
obserwowany w przebiegu leczenia neuroleptykami manifestuje
się wybitną sztywnością i hipertermią, zaburzeniami świadomości
i nasilonymi objawami autonomicznymi. Podobny obraz ma
zespół parkinsonizm - hipertermia, który może się rozwinąć u pacjenta
z chorobą Parkinsona, któremu nagle odstawiono leki dopaminergiczne
lub zmniejszono ich dawkę. Stan dystoniczny to ostre
nasilenie objawów dystonii. Wszystkie te zespoły stanowią zagrożenie
dla życia pacjenta i wymagają leczenia w warunkach oddziału intensywnej
terapii. Jednym z możliwych powikłań jest mioglobinuria
i niewydolność nerek. Hemibalizm rozwija się w przebiegu udarów
mózgu, hiperosmolarnej, nieketotycznej hiperglikemii oraz AIDS. Ruchy
hemibaliczne mogą być bardzo gwałtowne i powodować uszkodzenia
kończyn, jednak dość dobrze poddają się leczeniu i ustępują
stosunkowo szybko. Ostre zespoły parkinsonowskie najczęściej mają
podłoże toksyczne (w tym jatrogenne) lub rozwijają się w przebiegu
neuroinfekcji. Opisano kilka zespołów - związanych z infekcjami paciorkowcowymi
- występujących w sposób ostry, objawiających
się zaburzeniami psychicznymi i ruchami mimowolnymi.
Słowa kluczowe: złośliwy zespół neuroleptycznyparkinsonizm–hipertermia w chorobie Parkinsonahemibalizmstan dystonicznyostry parkinsonizm
![](https://journals.viamedica.pl/plugins/generic/popups/images/icons/close.png)