dostęp otwarty

Tom 4, Nr 1 (2008)
Artykuł przeglądowy
Opublikowany online: 2008-02-22
Pobierz cytowanie

Neurologiczne zespoły paranowotworowe

Sławomir Michalak, Wojciech Kozubski
Pol. Przegl. Neurol 2008;4(1):26-31.

dostęp otwarty

Tom 4, Nr 1 (2008)
Prace poglądowe
Opublikowany online: 2008-02-22

Streszczenie

Neurologiczne zespoły paranowotworowe definiuje się jako zaburzenia układu nerwowego niespowodowane przerzutami lub miejscowym bezpośrednim działaniem guza, pojawiające się u chorych na nowotwór. Do klasycznych objawów neurologicznych zespołów paranowotworowych zalicza się: zapalenie układu limbicznego, podostre zwyrodnienie móżdżku, opsoklonie/mioklonie, podostrą neuropatię czuciową, zespół miasteniczny Lamberta-Eatona oraz zapalenie skórno-mięśniowe. Kryteria diagnostyczne, prowadzące do pewnego rozpoznania neurologicznych zespołów paranowotworowych, poza stwierdzeniem klinicznych objawów klasycznego zespołu, obejmują wykrycie dokładnie określonych przeciwciał onkoneuronalnych. Do grupy tych przeciwciał zalicza się: anty-Hu, anty-Yo, anty-CV2, anty-Ri, anty-Ma2 oraz anty-amfifizynę. Neurologiczne zespoły paranowotworowe wymagają diagnostyki różnicowej z zespołami móżdżkowymi, neuropatią i zespołem miastenicznym o innym podłożu. Istotne jest, że objawy tego typu zespołów wyprzedzają rozpoznanie pierwotnego nowotworu o kilka miesięcy, a nawet lat.
Polski Przegląd Neurologiczny 2008, 4 (1), 26-31

Streszczenie

Neurologiczne zespoły paranowotworowe definiuje się jako zaburzenia układu nerwowego niespowodowane przerzutami lub miejscowym bezpośrednim działaniem guza, pojawiające się u chorych na nowotwór. Do klasycznych objawów neurologicznych zespołów paranowotworowych zalicza się: zapalenie układu limbicznego, podostre zwyrodnienie móżdżku, opsoklonie/mioklonie, podostrą neuropatię czuciową, zespół miasteniczny Lamberta-Eatona oraz zapalenie skórno-mięśniowe. Kryteria diagnostyczne, prowadzące do pewnego rozpoznania neurologicznych zespołów paranowotworowych, poza stwierdzeniem klinicznych objawów klasycznego zespołu, obejmują wykrycie dokładnie określonych przeciwciał onkoneuronalnych. Do grupy tych przeciwciał zalicza się: anty-Hu, anty-Yo, anty-CV2, anty-Ri, anty-Ma2 oraz anty-amfifizynę. Neurologiczne zespoły paranowotworowe wymagają diagnostyki różnicowej z zespołami móżdżkowymi, neuropatią i zespołem miastenicznym o innym podłożu. Istotne jest, że objawy tego typu zespołów wyprzedzają rozpoznanie pierwotnego nowotworu o kilka miesięcy, a nawet lat.
Polski Przegląd Neurologiczny 2008, 4 (1), 26-31
Pobierz cytowanie

Słowa kluczowe

neurologiczne zespoły paranowotworowe; przeciwciała onkoneuronalne; kryteria diagnostyczne

Informacje o artykule
Tytuł

Neurologiczne zespoły paranowotworowe

Czasopismo

Polski Przegląd Neurologiczny

Numer

Tom 4, Nr 1 (2008)

Typ artykułu

Artykuł przeglądowy

Strony

26-31

Data publikacji on-line

2008-02-22

Rekord bibliograficzny

Pol. Przegl. Neurol 2008;4(1):26-31.

Słowa kluczowe

neurologiczne zespoły paranowotworowe
przeciwciała onkoneuronalne
kryteria diagnostyczne

Autorzy

Sławomir Michalak
Wojciech Kozubski

Ważne: serwis https://journals.viamedica.pl/ wykorzystuje pliki cookies. Więcej >>

Używamy informacji zapisanych za pomocą plików cookies m.in. w celach statystycznych, dostosowania serwisu do potrzeb użytkownika (np. język interfejsu) i do obsługi logowania użytkowników. W ustawieniach przeglądarki internetowej można zmienić opcje dotyczące cookies. Korzystanie z serwisu bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zapisane w pamięci komputera. Więcej informacji można znaleźć w naszej Polityce prywatności.

Czym są i do czego służą pliki cookie możesz dowiedzieć się na stronie wszystkoociasteczkach.pl.

 

Wydawcą serwisu jest  "Via Medica sp. z o.o." sp.k., ul. Świętokrzyska 73, 80–180 Gdańsk

tel. +48 58 320 94 94, faks +48 58 320 94 60, e-mail: viamedica@viamedica.pl