Kliniczna charakterystyka zespołu opsoklonie&#8211;mioklonie u dzieci i dorosłych &#8212; opis dwóch przypadków

Anna Dołgan; Agata Gruna-Ożarowska; Magdalena Koszewicz; Sławomir Budrewicz; Alina Niedzielska; Barbara Ujma-Czapska

Tom 8, Nr 1 (2012)

Opis przypadku

Opublikowany online: 2012-05-11

Pokaż PDF

Pobierz plik PDF

Pobierz cytowanie

Kliniczna charakterystyka zespołu opsoklonie–mioklonie u dzieci i dorosłych — opis dwóch przypadków

Anna Dołgan, Agata Gruna-Ożarowska, Magdalena Koszewicz, Sławomir Budrewicz, Alina Niedzielska, Barbara Ujma-Czapska

Pol. Przegl. Neurol 2012;8(1):38-42.

Tom 8, Nr 1 (2012)

Kazuistyka neurologiczna

Opublikowany online: 2012-05-11

Streszczenie

Opsoklonie–mioklonie są rzadkim zespołem neurologicznym, towarzyszącym najczęściej chorobom nowotworowym (neuroblastoma, rak drobnokomórkowy płuca, guzy ginekologiczne). Na obraz kliniczny składają się: opsoklonie, wieloogniskowe mioklonie, ataksja i encefalopatia. Diagnostyka kliniczna tego zespołu paranowotworowego obejmuje nie tylko zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego — musi być także ukierunkowana na poszukiwanie pierwotnego procesu nowotworowego. Leczenie opsoklonii– mioklonii obejmuje immunoterapię oraz postępowanie związane z procesem nowotworowym.