Kliniczna charakterystyka zespołu opsoklonie–mioklonie u dzieci i dorosłych — opis dwóch przypadków

Streszczenie

Opsoklonie–mioklonie są rzadkim zespołem neurologicznym, towarzyszącym najczęściej chorobom nowotworowym (neuroblastoma, rak drobnokomórkowy płuca, guzy ginekologiczne). Na obraz kliniczny składają się: opsoklonie, wieloogniskowe mioklonie, ataksja i encefalopatia. Diagnostyka kliniczna tego zespołu paranowotworowego obejmuje nie tylko zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego — musi być także ukierunkowana na poszukiwanie pierwotnego procesu nowotworowego. Leczenie opsoklonii– mioklonii obejmuje immunoterapię oraz postępowanie związane z procesem nowotworowym.