dostęp otwarty

Tom 8, Nr 1 (2012)
Kazuistyka neurologiczna
Opublikowany online: 2012-05-11
Pobierz cytowanie

Kliniczna charakterystyka zespołu opsoklonie–mioklonie u dzieci i dorosłych — opis dwóch przypadków

Anna Dołgan, Agata Gruna-Ożarowska, Magdalena Koszewicz, Sławomir Budrewicz, Alina Niedzielska, Barbara Ujma-Czapska
Pol. Przegl. Neurol 2012;8(1):38-42.

dostęp otwarty

Tom 8, Nr 1 (2012)
Kazuistyka neurologiczna
Opublikowany online: 2012-05-11

Streszczenie

Opsoklonie–mioklonie są rzadkim zespołem neurologicznym, towarzyszącym najczęściej chorobom nowotworowym (neuroblastoma, rak drobnokomórkowy płuca, guzy ginekologiczne). Na obraz kliniczny składają się: opsoklonie, wieloogniskowe mioklonie, ataksja i encefalopatia. Diagnostyka kliniczna tego zespołu paranowotworowego obejmuje nie tylko zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego — musi być także ukierunkowana na poszukiwanie pierwotnego procesu nowotworowego. Leczenie opsoklonii– mioklonii obejmuje immunoterapię oraz postępowanie związane z procesem nowotworowym.

Streszczenie

Opsoklonie–mioklonie są rzadkim zespołem neurologicznym, towarzyszącym najczęściej chorobom nowotworowym (neuroblastoma, rak drobnokomórkowy płuca, guzy ginekologiczne). Na obraz kliniczny składają się: opsoklonie, wieloogniskowe mioklonie, ataksja i encefalopatia. Diagnostyka kliniczna tego zespołu paranowotworowego obejmuje nie tylko zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego — musi być także ukierunkowana na poszukiwanie pierwotnego procesu nowotworowego. Leczenie opsoklonii– mioklonii obejmuje immunoterapię oraz postępowanie związane z procesem nowotworowym.
Pobierz cytowanie

Słowa kluczowe

zespół opsoklonie–mioklonie; zespół paranowotworowy; neuroblastoma; rak piersi

Informacje o artykule
Tytuł

Kliniczna charakterystyka zespołu opsoklonie–mioklonie u dzieci i dorosłych — opis dwóch przypadków

Czasopismo

Polski Przegląd Neurologiczny

Numer

Tom 8, Nr 1 (2012)

Strony

38-42

Data publikacji on-line

2012-05-11

Rekord bibliograficzny

Pol. Przegl. Neurol 2012;8(1):38-42.

Słowa kluczowe

zespół opsoklonie–mioklonie
zespół paranowotworowy
neuroblastoma
rak piersi

Autorzy

Anna Dołgan
Agata Gruna-Ożarowska
Magdalena Koszewicz
Sławomir Budrewicz
Alina Niedzielska
Barbara Ujma-Czapska

Ważne: serwis https://journals.viamedica.pl/ wykorzystuje pliki cookies. Więcej >>

Używamy informacji zapisanych za pomocą plików cookies m.in. w celach statystycznych, dostosowania serwisu do potrzeb użytkownika (np. język interfejsu) i do obsługi logowania użytkowników. W ustawieniach przeglądarki internetowej można zmienić opcje dotyczące cookies. Korzystanie z serwisu bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zapisane w pamięci komputera. Więcej informacji można znaleźć w naszej Polityce prywatności.

Czym są i do czego służą pliki cookie możesz dowiedzieć się na stronie wszystkoociasteczkach.pl.

 

Wydawcą serwisu jest  "Via Medica sp. z o.o." sp.k., ul. Świętokrzyska 73, 80–180 Gdańsk

tel. +48 58 320 94 94, faks +48 58 320 94 60, e-mail: viamedica@viamedica.pl