Wyszuk. zaawans.

Online first
Artykuł przeglądowy
Opublikowany online: 2024-03-08
Dodaj do koszyka: 49,00 PLN
Wyświetlenia strony 823
Wyświetlenia/pobrania artykułu 53
Pobierz cytowanie

Eksport do Mediów Społecznościowych

Eksport do Mediów Społecznościowych

Nowoczesne leczenie raka piersi — zarządzanie działaniami niepożądanymi

Anna Bałata1, Aleksandra Konieczna1, Michał Kunkiel2, Agnieszka Jagiełło-Gruszfeld2

Streszczenie

W poniższym artykule omówiono znaczenie działań niepożądanych w kontekście nowoczesnych terapii raka piersi, które przeszły znaczący rozwój w ostatnich latach. Autorzy podkreślają, że nowoczesne terapie nie tylko poprawiają wyniki leczenia, ale również niosą ze sobą ryzyko działań niepożądanych, które mogą mieć wpływ na jakość życia pacjentek i efekty terapii. W tekście omówiono konkretne, nowe leki, takie jak trastuzumab derukstekan, tukatynib, alpelisyb, abemacyklib, palbocyklib, rybocyklib, ewerolimus, pembrolizumab, sacituzumab gowitekan, talazoparyb i olaparyb, zwracając szczególną uwagę na ich potencjalne działania niepożądane. Niewątpliwie istnieje potrzeba lepszego zrozumienia mechanizmów występujących działań niepożądanych oraz strategii zarządzania nimi, aby zapewnić pacjentkom jak najlepsze wyniki terapeutyczne. Autorzy publikacji zwracają też uwagę na wyzwania, przed którymi stoimy, takie jak konieczność dostosowania terapii do indywidualnych potrzeb pacjentów, a także zachęcają do dalszych badań mających na celu poprawę efektywności i jakości opieki nad pacjentkami.

Słowa kluczowe: rak piersidziałania niepożądanebezpieczeństwo leczenia

Artykuł dostępny w formacie PDF

Dodaj do koszyka: 49,00 PLN

Posiadasz dostęp do tego artykułu?

Referencje

  1. Schmid P, Cortes J, Dent R, et al. KEYNOTE-522 Investigators. Event-free Survival with Pembrolizumab in Early Triple-Negative Breast Cancer. N Engl J Med. 2022; 386(6): 556–567.
    CrossRefPubMed
  2. Cortes J, Cescon D, Rugo H, et al. Abstract GS1-02: Final results of KEYNOTE-355: Randomized, double-blind, phase 3 study of pembrolizumab + chemotherapy vs placebo + chemotherapy for previously untreated locally recurrent inoperable or metastatic triple-negative breast cancer. Cancer Research. 2022; 82(4_Supplement): GS1-02-GS1–02.
    CrossRef
  3. Keytruda, charakterystyka produktu leczniczego. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/keytruda-epar-product-information_pl.pdf.
  4. Sumiyoshi H, Fujiwara Y, Ohune T, et al. High-performance liquid chromatographic determination of irinotecan (CPT-11) and its active metabolite (SN-38) in human plasma. J Chromatogr B Biomed Appl. 1995; 670(2): 309–316.
    CrossRefPubMed
  5. Goldenberg DM, Cardillo TM, Govindan SV, et al. Trop-2 is a novel target for solid cancer therapy with sacituzumab govitecan (IMMU-132), an antibody-drug conjugate (ADC). Oncotarget. 2015; 6(26): 22496–22512.
    CrossRefPubMed
  6. Bardia A, Hurvitz SA, Tolaney SM, et al. ASCENT Clinical Trial Investigators. Sacituzumab Govitecan in Metastatic Triple-Negative Breast Cancer. N Engl J Med. 2021; 384(16): 1529–1541.
    CrossRefPubMed
  7. Rugo HS, Bardia A, Tolaney SM, et al. TROPiCS-02: A Phase III study investigating sacituzumab govitecan in the treatment of HR+/HER2- metastatic breast cancer. Future Oncol. 2020; 16(12): 705–715.
    CrossRefPubMed
  8. Charakterystyka Produuktu Leczniczego Trodelvy. Trodelvy, INN-saci- tuzumab govitecan. europa.eu (15.09.2023).
  9. Robson M, Im SA, Senkus E, et al. Olaparib for Metastatic Breast Cancer in Patients with a Germline BRCA Mutation. N Engl J Med. 2017; 377(6): 523–533.
    CrossRefPubMed
  10. Tutt A, Garber J, Kaufman B, et al. Adjuvant Olaparib for Patients with BRCA1- or BRCA2-Mutated Breast Cancer. N Engl J Med. 2021; 384(25): 2394–2405.
    CrossRefPubMed
  11. Litton J, Rugo H, Ettl J, et al. Talazoparib in Patients with Advanced Breast Cancer and a Germline BRCA Mutation. N Engl J Med. 2018; 379(8): 753–763.
    CrossRefPubMed
  12. Sun X, Wang X, Zhang J, et al. Efficacy and safety of PARP inhibitors in patients with BRCA-mutated advanced breast cancer: A meta-analysis and systematic review. Breast. 2021; 60: 26–34.
    CrossRefPubMed
  13. Friedlander M, Lee YC, Tew WP. Managing Adverse Effects Associated With Poly (ADP-ribose) Polymerase Inhibitors in Ovarian Cancer: A Synthesis of Clinical Trial and Real-World Data. Am Soc Clin Oncol Educ Book. 2023; 43: e390876.
    CrossRefPubMed
  14. Lorusso D, Bologna A, Cecere SC, et al. Sharing real-world experiences to optimize the management of olaparib toxicities: a practical guidance from an Italian expert panel. Support Care Cancer. 2020; 28(5): 2435–2442.
    CrossRefPubMed
  15. Sun W, Li J, Zhang Z, et al. Gastrointestinal events with PARP inhibitors in cancer patients: A meta-analysis of phase II/III randomized controlled trials. J Clin Pharm Ther. 2021; 46(2): 241–255.
    CrossRefPubMed
  16. Jankowski C, Carpenter KM, Aranha O, et al. Cancer-related fatigue NCCN Guidelines Version 2.2023. Cancer-related fatigue NCCN Guidelines Version 2 .
  17. Madariaga A, Bowering V, Ahrari S, et al. Manage wisely: poly (ADP-ribose) polymerase inhibitor (PARPi) treatment and adverse events. Int J Gynecol Cancer. 2020; 30(7): 903–915.
    CrossRefPubMed
  18. Charakterystyka produktu leczniczego Talzenna.
  19. Charakterystyka Produktu leczniczego Lynparza.
  20. Rugo HS, Bianchini G, Cortes J, et al. Optimizing treatment management of trastuzumab deruxtecan in clinical practice of breast cancer. ESMO Open. 2022; 7(4): 100553.
    CrossRefPubMed
  21. André F, Hee Park Y, Kim SB, et al. Trastuzumab deruxtecan versus treatment of physician's choice in patients with HER2-positive metastatic breast cancer (DESTINY-Breast02): a randomised, open-label, multicentre, phase 3 trial. Lancet. 2023; 401(10390): 1773–1785.
    CrossRefPubMed
  22. Cortés J, Kim SB, Chung WP, et al. Trastuzumab Deruxtecan versus Trastuzumab Emtansine for Breast Cancer. N Eng J Med. 2022; 386(12): 1143–1154.
    CrossRefPubMed
  23. Modi S, Jacot W, Yamashita T, et al. Trastuzumab Deruxtecan in Previously Treated HER2-Low Advanced Breast Cancer. N Eng J Med. 2022; 387(1): 9–20.
    CrossRefPubMed
  24. Charakterystyka Produktu Leczniczego Enhertu.
  25. Ettinger DS, Berger MJ, Agarwal R, et al. NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology – Antiemesis NCCN Guidelines Version 2.2023.
  26. Roila F, Molassiotis A, Herrstedt J, et al. participants of the MASCC/ESMO Consensus Conference Copenhagen 2015. 2016 MASCC and ESMO guideline update for the prevention of chemotherapy- and radiotherapy-induced nausea and vomiting and of nausea and vomiting in advanced cancer patients. Ann Oncol. 2016; 27(suppl 5): v119–v133.
    CrossRefPubMed
  27. Bianchini G, Arpino G, Biganzoli L, et al. Emetogenicity of Antibody-Drug Conjugates (ADCs) in Solid Tumors with a Focus on Trastuzumab Deruxtecan: Insights from an Italian Expert Panel. Cancers (Basel). 2022; 14(4).
    CrossRefPubMed
  28. Nangia J, Wang T, Osborne C, et al. Effect of a Scalp Cooling Device on Alopecia in Women Undergoing Chemotherapy for Breast Cancer. JAMA. 2017; 317(6): 596–605.
    CrossRefPubMed
  29. Silva Gd, Ciccolini K, Donati A, et al. Scalp cooling to prevent chemotherapy-induced alopecia. An Bras Dermatol. 2020; 95(5): 631–637.
    CrossRefPubMed
  30. Kate S, Patil R, Pathan D, et al. Safety and efficacy of scalp cooling system in preventing chemotherapy induced alopecia - A single center prospective study. Cancer Treat Res Commun. 2021; 26: 100280.
    CrossRefPubMed
  31. Rugo HS, Crossno CL, Gesthalter YB, et al. Real-World Perspectives and Practices for Pneumonitis/Interstitial Lung Disease Associated With Trastuzumab Deruxtecan Use in Human Epidermal Growth Factor Receptor 2-Expressing Metastatic Breast Cancer. JCO Oncol Pract. 2023; 19(8): 539–546.
    CrossRefPubMed
  32. Powell CA, Modi S, Iwata H, et al. Pooled analysis of drug-related interstitial lung disease and/or pneumonitis in nine trastuzumab deruxtecan monotherapy studies. ESMO Open. 2022; 7(4): 100554.
    CrossRefPubMed
  33. Tucatinib, Trastuzumab, and Capecitabine for HER2-Positive Metastatic Breast Cancer. N Engl J Med. 2020; 382(6): 586.
    CrossRefPubMed
  34. Murthy R, Borges VF, Conlin A, et al. Tucatinib with capecitabine and trastuzumab in advanced HER2-positive metastatic breast cancer with and without brain metastases: a non-randomised, open-label, phase 1b study. Lancet Oncol. 2018; 19(7): 880–888.
    CrossRefPubMed
  35. Charakterystyka Produktu Leczniczego Tukysa, Tukatynib. https://www.ema.europa.eu/pl/documents/product-information/tukysa-epar-product-information_pl.pdf (15.09.2023).
  36. Murthy RK, Loi S, Okines A, et al. Tucatinib, Trastuzumab, and Capecitabine for HER2-Positive Metastatic Breast Cancer. N Engl J Med. 2020; 382(7): 597–609.
    CrossRefPubMed
  37. Okines A, Paplomata E, Wahl T, et al. Management of adverse events in patients with HER2+ metastatic breast cancer treated with tucatinib, trastuzumab, and capecitabine (HER2CLIMB). J Clin Oncol. 2020; 38(15_suppl): 1043–1043.
    CrossRef
  38. Baselga J, Campone M, Piccart M, et al. Everolimus in Postmenopausal Hormone-Receptor–Positive Advanced Breast Cancer. N Engl J Med. 2012; 366(6): 520–529.
    CrossRefPubMed
  39. Paplomata E, Zelnak A, O'Regan R. Everolimus: side effect profile and management of toxicities in breast cancer. Breast Cancer Res Treat. 2013; 140(3): 453–462.
    CrossRefPubMed
  40. Oliveira Mde, Martins FM, Wang Q, et al. Clinical presentation and management of mTOR inhibitor-associated stomatitis. Oral Oncol. 2011; 47(10): 998–1003.
    CrossRefPubMed
  41. Peterson ME. Management of adverse events in patients with hormone receptor-positive breast cancer treated with everolimus: observations from a phase III clinical trial. Support Care Cancer. 2013; 21(8): 2341–2349.
    CrossRefPubMed
  42. Rugo HS, Finn RS, Diéras V, et al. Palbociclib and Letrozole in Advanced Breast Cancer. N Engl J Med. 2016; 375(20): 1925–1936.
    CrossRefPubMed
  43. Yu Y, Loi CM, Hoffman J, et al. Physiologically Based Pharmacokinetic Modeling of Palbociclib. J Clin Pharmacol. 2017; 57(2): 173–184.
    CrossRefPubMed
  44. Finn RS, Crown JP, Lang I, et al. The cyclin-dependent kinase 4/6 inhibitor palbociclib in combination with letrozole versus letrozole alone as first-line treatment of oestrogen receptor-positive, HER2-negative, advanced breast cancer (PALOMA-1/TRIO-18): a randomised phase 2 study. Lancet Oncol. 2015; 16(1): 25–35.
    CrossRefPubMed
  45. Im SA, Mukai H, Park InH, et al. Palbociclib Plus Letrozole as First-Line Therapy in Postmenopausal Asian Women With Metastatic Breast Cancer: Results From the Phase III, Randomized PALOMA-2 Study. J Glob Oncol. 2019; 5: 1–19.
    CrossRefPubMed
  46. Turner NC, Ro J, André F, et al. PALOMA3 Study Group. Palbociclib in Hormone-Receptor-Positive Advanced Breast Cancer. N Engl J Med. 2015; 373(3): 209–219.
    CrossRefPubMed
  47. Ibrance. Charakterystyka produktu leczniczego. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/ibrance-epar-product-information_pl.pdf.
  48. Infante JR, Cassier PA, Gerecitano JF, et al. A Phase I Study of the Cyclin-Dependent Kinase 4/6 Inhibitor Ribociclib (LEE011) in Patients with Advanced Solid Tumors and Lymphomas. Clin Cancer Res. 2016; 22(23): 5696–5705.
    CrossRefPubMed
  49. Hortobagyi GN, Stemmer SM, Burris HA, et al. Updated results from MONALEESA-2, a phase III trial of first-line ribociclib plus letrozole versus placebo plus letrozole in hormone receptor-positive, HER2-negative advanced breast cancer. Ann Oncol. 2018; 29(7): 1541–1547.
    CrossRefPubMed
  50. Fasching PA, Bardia A, Nusch A, et al. 276O Pooled analysis of patient (pt)-reported quality of life (QOL) in the MONALEESA (ML)-2, -3, and -7 trials of ribociclib (RIB) plus endocrine therapy (ET) to treat hormone receptor–positive, HER2-negative (HR+/HER2−) advanced breast cancer (ABC). Ann Oncol. 2020; 31: S350–S351.
    CrossRef
  51. Kisqali. Charakterystyja produktu leczniczego. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/kisqali-epar-product-information_pl.pdf.
  52. Patnaik A, Rosen LS, Tolaney SM, et al. Efficacy and Safety of Abemaciclib, an Inhibitor of CDK4 and CDK6, for Patients with Breast Cancer, Non-Small Cell Lung Cancer, and Other Solid Tumors. Cancer Discov. 2016; 6(7): 740–753.
    CrossRefPubMed
  53. Sledge GW, Toi M, Neven P, et al. The Effect of Abemaciclib Plus Fulvestrant on Overall Survival in Hormone Receptor-Positive, ERBB2-Negative Breast Cancer That Progressed on Endocrine Therapy-MONARCH 2: A Randomized Clinical Trial. JAMA Oncol. 2020; 6(1): 116–124.
    CrossRefPubMed
  54. Verzenios, charakterystyka produktu leczniczego. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/verzenios-epar-product-information_pl.pdf.
  55. Wilhoit T, Patrick JM, May MB. Alpelisib: A Novel Therapy for Patients With Mutated Metastatic Breast Cancer. J Adv Pract Oncol. 2020; 11(7): 768–775.
    CrossRefPubMed
  56. André F, Ciruelos E, Rubovszky G, et al. Alpelisib for PIK3CA-Mutated, Hormone Receptor–Positive Advanced Breast Cancer. N Engl J Med. 2019; 380(20): 1929–1940.
    CrossRefPubMed
  57. Charakterystyka Produktu Leczniczego Piqray.
  58. Rugo HS, André F, Yamashita T, et al. Time course and management of key adverse events during the randomized phase III SOLAR-1 study of PI3K inhibitor alpelisib plus fulvestrant in patients with HR-positive advanced breast cancer. Ann Oncol. 2020; 31(8): 1001–1010.
    CrossRefPubMed
  59. Tankova T, Senkus E, Beloyartseva M, et al. Management Strategies for Hyperglycemia Associated with the α-Selective PI3K Inhibitor Alpelisib for the Treatment of Breast Cancer. Cancers (Basel). 2022; 14(7).
    CrossRefPubMed
  60. Gallagher E, Moore H, Lacouture M, et al. Expert consensus recommendations for managing hyperglycemia and rash in patients with PIK3CA-mutated, hormone receptor-positive (HR+), human epidermal growth factor receptor 2-negative (HER2–) advanced breast cancer (ABC) treated with alpelisib (ALP). J Clin Oncol. 2022; 40(28_suppl): 422–422.
    CrossRef
  61. Anders CK, LeBoeuf NR, Bashoura L, et al. What's the Price? Toxicities of Targeted Therapies in Breast Cancer Care. Am Soc Clin Oncol Educ Book. 2020; 40: 55–70.
    CrossRefPubMed

Informacje o plikach cookie

Niezbędne pliki cookie

Zawsze aktywne

Te pliki cookie są niezbędne do prawidłowego wyświetlania i działania strony internetowej. Zablokowanie ich może spowodować nieprawidłowe działanie strony.

Analityczne pliki cookie

W ramach naszej strony internetowej korzystamy z narzędzi analitycznych, takich jak Google Analytics, które umożliwiają nam weryfikację ruchu na stronie internetowej. Narzędzia te mogą wymagać użycia plików cookie.

Społecznościowe pliki cookie

Są to pliki cookie powiązane z portalami społecznościowymi, z których korzystamy. Zaakceptowanie ich pozwoli na powiązanie Twojej wizyty na stronie z naszymi profilami w mediach społecznościowych.

Marketingowe pliki cookie

Są to pliki cookie odpowiedzialne za prowadzenie działań reklamowych i marketingowych - zgoda na ich wykorzystanie pozwoli nam kierować do Ciebie reklamy, bazujące na podstawie Twoich wcześniejszych aktywności w ramach naszej stronie internetowej.

Copyright © 2023-2024 Via Medica Regulamin Polityka cookies Polityka prywatności Nota prawna