Ahead of print
Praca badawcza (oryginalna)
Opublikowany online: 2023-10-09
Pobierz cytowanie

Nielekowe koszty leczenia pertuzumabem i trastuzumabem pacjentów z HER2- dodatnim rakiem piersi w Polsce

Michał Seweryn12, Tomasz Banaś3, Joanna Augustyńska2, Agnieszka Leszczyńska2, Paweł M. Potocki4
Afiliacje
  1. Wydział Lekarski i Nauk o Zdrowiu, Uniwersytet Krakowski im. Andrzeja Frycza Modrzewskiego
  2. EconMed Europe w Krakowie
  3. Zakład Radioterapii, Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie — Państwowy Instytut Badawczy Oddział w Krakowie
  4. Klinika Onkologii, Wydział Lekarski, Collegium Medicum, Uniwersytet Jagielloński w Krakowie

dostęp płatny

Ahead of print
Prace oryginalne
Opublikowany online: 2023-10-09

Streszczenie

Wprowadzenie. HER2-dodatni rak piersi stanowi 10–20% wszystkich nowotworów piersi. Celem badania było przeprowadzenie opartej na modelu decyzyjnym analizy minimalizacji kosztów, porównującej koszty nielekowe różnych terapii stosowanych w leczeniu pacjentów z HER2-dodatnim rakiem piersi w Polsce: pertuzumab SC + trastuzumab SC (Pert/TrasSC) vs. pertuzumab IV + trastuzumab IV (PertIV + TrasIV) vs. pertuzumab IV + trastuzumab SC (PertIV + TrasSC). 

Materiał i metody. Analizę minimalizacji kosztów przeprowadzono na podstawie wyników ankiety skierowanej do wiodących ośrodków onkologicznych w Polsce. Model obejmował trzy kategorie oszczędności kosztów — wynikające z pracy pielęgniarek i farmaceutów, a także materiałów eksploatacyjnych niezwiązanych z lekami oraz dwie kategorie oszczędności czasu — związane z czasem zajęcia fotela infuzyjnego i pobytu w szpitalu. Dane dotyczące wykorzystanych zasobów i kosztów zebrano w pierwszym półroczu 2022 roku. 

Wyniki. Dane pozyskano z czterech ośrodków onkologicznych. Oszczędności uzyskane w przeliczeniu na pacjenta w odniesieniu do pracy podmiotów udzielających świadczeń opieki zdrowotnej oraz zużycia materiałów nielekowych dla terapii Pert/TrasSC wyniosły 178 zł w porównaniu z PertIV + TrasIV i 168 zł w porównaniu z PertIV + TrasSC. Oszacowano, że zastosowanie terapii Pert/TrasSC u wszystkich pacjentów umożliwi średnio 8-krotną oszczędność czasu pracy świadczeniodawców w przeliczeniu na pacjenta i zwiększenie możliwości leczenia o 241 pacjentów. 

Podsumowanie. Przedstawiony model pokazuje, że leczenie Pert/TrasSC wiąże się ze znacznie niższymi kosztami pracy pielęgniarek i farmaceutów oraz niższymi kosztami materiałów nielekowych w porównaniu z innymi opcjami terapeutycznymi. Dodatkowo zastosowanie tej terapii umożliwiło skrócenie czasu przebywania pacjentów w fotelu infuzyjnym z uwagi na krótszy czas podawania leku/obserwacji i zwiększyło możliwości świadczenia usług medycznych w ramach tej samej liczby stanowisk do infuzji chemioterapii. 

Streszczenie

Wprowadzenie. HER2-dodatni rak piersi stanowi 10–20% wszystkich nowotworów piersi. Celem badania było przeprowadzenie opartej na modelu decyzyjnym analizy minimalizacji kosztów, porównującej koszty nielekowe różnych terapii stosowanych w leczeniu pacjentów z HER2-dodatnim rakiem piersi w Polsce: pertuzumab SC + trastuzumab SC (Pert/TrasSC) vs. pertuzumab IV + trastuzumab IV (PertIV + TrasIV) vs. pertuzumab IV + trastuzumab SC (PertIV + TrasSC). 

Materiał i metody. Analizę minimalizacji kosztów przeprowadzono na podstawie wyników ankiety skierowanej do wiodących ośrodków onkologicznych w Polsce. Model obejmował trzy kategorie oszczędności kosztów — wynikające z pracy pielęgniarek i farmaceutów, a także materiałów eksploatacyjnych niezwiązanych z lekami oraz dwie kategorie oszczędności czasu — związane z czasem zajęcia fotela infuzyjnego i pobytu w szpitalu. Dane dotyczące wykorzystanych zasobów i kosztów zebrano w pierwszym półroczu 2022 roku. 

Wyniki. Dane pozyskano z czterech ośrodków onkologicznych. Oszczędności uzyskane w przeliczeniu na pacjenta w odniesieniu do pracy podmiotów udzielających świadczeń opieki zdrowotnej oraz zużycia materiałów nielekowych dla terapii Pert/TrasSC wyniosły 178 zł w porównaniu z PertIV + TrasIV i 168 zł w porównaniu z PertIV + TrasSC. Oszacowano, że zastosowanie terapii Pert/TrasSC u wszystkich pacjentów umożliwi średnio 8-krotną oszczędność czasu pracy świadczeniodawców w przeliczeniu na pacjenta i zwiększenie możliwości leczenia o 241 pacjentów. 

Podsumowanie. Przedstawiony model pokazuje, że leczenie Pert/TrasSC wiąże się ze znacznie niższymi kosztami pracy pielęgniarek i farmaceutów oraz niższymi kosztami materiałów nielekowych w porównaniu z innymi opcjami terapeutycznymi. Dodatkowo zastosowanie tej terapii umożliwiło skrócenie czasu przebywania pacjentów w fotelu infuzyjnym z uwagi na krótszy czas podawania leku/obserwacji i zwiększyło możliwości świadczenia usług medycznych w ramach tej samej liczby stanowisk do infuzji chemioterapii. 

Pobierz cytowanie

Słowa kluczowe

koszty nielekowe; HER2-dodatni rak piersi; pertuzumab; trastuzumab; podskórny; PH FDC SC; farmakoekonomika

Informacje o artykule
Tytuł

Nielekowe koszty leczenia pertuzumabem i trastuzumabem pacjentów z HER2- dodatnim rakiem piersi w Polsce

Czasopismo

Onkologia w Praktyce Klinicznej - Edukacja

Numer

Ahead of print

Typ artykułu

Praca badawcza (oryginalna)

Opublikowany online

2023-10-09

Wyświetlenia strony

105

Wyświetlenia/pobrania artykułu

15

Słowa kluczowe

koszty nielekowe
HER2-dodatni rak piersi
pertuzumab
trastuzumab
podskórny
PH FDC SC
farmakoekonomika

Autorzy

Michał Seweryn
Tomasz Banaś
Joanna Augustyńska
Agnieszka Leszczyńska
Paweł M. Potocki

Referencje (20)
  1. European Cancer Information System (ECIS) . https://ecis.jrc.ec.europa.eu/info/initiatives.html (27.08.2020).
  2. Wojciechowska U, Didkowska J. Zachorowania i zgony na nowotwory złośliwe w Polsce. Krajowy Rejestr Nowotworów, Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie – Państwowy Instytut Badawczy. https://onkologia.org.pl/pl/raporty (10.07.2020).
  3. Seweryn M, Banaś T, Streb J, et al. Discrepancies in breast cancer management. J Health Inequal. 2021; 7(1): 63–69.
  4. EUROSTAT. Preventable and treatable mortality statistics. https://ec.europa.eu/eurostat/statistics-explained/index.php?title=Preventable_and_treatable_mortality_statistics#Overview (02.08.2020).
  5. Schettini F, Prat A. Dissecting the biological heterogeneity of HER2-positive breast cancer. Breast. 2021; 59: 339–350.
  6. Cardoso F, Kyriakides S, Ohno S, et al. ESMO Guidelines Committee. Electronic address: clinicalguidelines@esmo.org. Early breast cancer: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up†. Ann Oncol. 2019; 30(8): 1194–1220.
  7. Cardoso F, Paluch-Shimon S, Senkus E, et al. 5th ESO-ESMO international consensus guidelines for advanced breast cancer (ABC 5). Ann Oncol. 2020; 31(12): 1623–1649.
  8. PH FDC SC FDA Approval History. https://www.drugs.com/history/phesgo.html (25.08.2022).
  9. Gao JJ, Osgood CL, Gong Y, et al. FDA Approval Summary: Pertuzumab, Trastuzumab, and Hyaluronidase-zzxf Injection for Subcutaneous Use in Patients with HER2-positive Breast Cancer. Clin Cancer Res. 2021; 27(8): 2126–2129.
  10. Summary of Product Characteristics, Phesgo, INN-pertuzumab/trastuzumab. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/phesgo-epar-product-information_en.pdf (25.08.2022).
  11. Tan AR, Im SA, Mattar A, et al. FeDeriCa study group. Fixed-dose combination of pertuzumab and trastuzumab for subcutaneous injection plus chemotherapy in HER2-positive early breast cancer (FeDeriCa): a randomised, open-label, multicentre, non-inferiority, phase 3 study. Lancet Oncol. 2021; 22(1): 85–97.
  12. Tan AR, Im SA, Mattar A, et al. FeDeriCa study group. Fixed-dose combination of pertuzumab and trastuzumab for subcutaneous injection plus chemotherapy in HER2-positive early breast cancer (FeDeriCa): a randomised, open-label, multicentre, non-inferiority, phase 3 study. Lancet Oncol. 2021; 22(1): 85–97.
  13. NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology, Phesgo recommendation. https://www.phesgo-hcp.com/ (25.08.2022).
  14. Jackisch C, Manevy F, Frank S, et al. White Paper on the Value of Time Savings for Patients and Healthcare Providers of Breast Cancer Therapy: The Fixed-Dose Combination of Pertuzumab and Trastuzumab for Subcutaneous Injection as an Example. Adv Ther. 2022; 39(2): 833–844.
  15. O'Shaughnessy J, Sousa S, Cruz J, et al. PHranceSCa study group. Preference for the fixed-dose combination of pertuzumab and trastuzumab for subcutaneous injection in patients with HER2-positive early breast cancer (PHranceSCa): A randomised, open-label phase II study. Eur J Cancer. 2021; 152: 223–232.
  16. Bellone M, Pradelli L, Sanfilippo A, et al. POSC113 Fixed-Dose Combination of Pertuzumab and Trastuzumab for Subcutaneous Injection in the Treatment of HER2-Positive Breast Cancer (HER2+ BC) Patients in Italy: A Budget Impact Analysis. Value in Health. 2022; 25(1): S109.
  17. Manevy F, Filkauskas G, Levy P, et al. Potential non-drug cost differences associated with the use of the fixed-dose combination of pertuzumab and trastuzumab for subcutaneous injection (PH FDC SC) in the treatment of HER2-positive early breast cancer patients in Western Europe and the United States. J Clin Oncol. 2021; 39(15_suppl): 544–544.
  18. Dang C, Tolaney S, Riaz F, et al. Preliminary analysis of an expanded access study of the fixed-dose combination of pertuzumab (P) and trastuzumab (H) for subcutaneous injection (PH FDC SC) for at-home administration (admin) in patients (pts) with HER2-positive (HER2+) breast cancer (BC) during the COVID-19 pandemic. J Clin Oncol. 2022; 40(16_suppl): 1515–1515.
  19. Radecka B, Hudała-Klecha J, Sawka D, et al. Home-based treatment with subcutaneous trastuzumab: safe and acceptable not only during a pandemic — final analysis of the RWD project ‘FlexCare’. Oncol Clin Pract. 2023.
  20. OECD Health et Glance 2021 report. https://www.oecd.org/health/health-at-a-glance/ (25.08.2022).

Regulamin

Ważne: serwis https://journals.viamedica.pl/ wykorzystuje pliki cookies. Więcej >>

Używamy informacji zapisanych za pomocą plików cookies m.in. w celach statystycznych, dostosowania serwisu do potrzeb użytkownika (np. język interfejsu) i do obsługi logowania użytkowników. W ustawieniach przeglądarki internetowej można zmienić opcje dotyczące cookies. Korzystanie z serwisu bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zapisane w pamięci komputera. Więcej informacji można znaleźć w naszej Polityce prywatności.

Czym są i do czego służą pliki cookie możesz dowiedzieć się na stronie wszystkoociasteczkach.pl.

 

Wydawcą serwisu jest  VM Media Group sp. z o.o., ul. Świętokrzyska 73, 80–180 Gdańsk

tel.:+48 58 320 94 94, faks:+48 58 320 94 60, e-mail:  viamedica@viamedica.pl