Tom 9, Nr 4 (2023)
Artykuł przeglądowy
Opublikowany online: 2022-09-01
Pobierz cytowanie

Atezolizumab w leczeniu chorych na raka piersi

Katarzyna Pogoda1, Agnieszka Jagiełło-Gruszfeld1, Michał Kunkiel1, Wojciech Olszewski2
Onkol Prakt Klin Edu 2023;9(4):302-309.
Afiliacje
  1. Klinika Nowotworów Piersi i Chirurgii Rekonstrukcyjnej, Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie — Państwowy Instytut Badawczy w Warszawie
  2. Zakład Patologii i Diagnostyki Laboratoryjnej, Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie — Państwowy Instytut Badawczy w Warszawie

dostęp płatny

Tom 9, Nr 4 (2023)
PRACE PRZEGLĄDOWE (REVIEW ARTICLES)
Opublikowany online: 2022-09-01

Streszczenie

Immunoterapia jest nowoczesną metodą leczenia sprawdzaną obecnie u chorych na raka piersi. Pierwszym zarejestrowanym lekiem z tej grupy był atezolizumab, który został wprowadzony do leczenia chorych na miejscowo zaawansowanego i nieoperacyjnego lub przerzutowego potrójnie ujemnego raka piersi (TNBC) z ekspresją liganda receptora programowanej śmierci typu 1 (PD-L1) na komórkach immunologicznych (IC) ≥ 1%, którzy wcześniej nie byli poddani chemioterapii z powodu zaawansowanej choroby. Wyniki badania rejestracyjnego IMpassion130 wskazały, że atezolizumab poprawiał efekt leczenia chorych, jeśli był stosowany w połączeniu z nab-paklitakselem. W niniejszym artykule podsumowano najważniejsze analizy tego badania. Zwrócono uwagę na konieczność stosowania zwalidowanego testu VENTANA SP142 do oceny ekspresji PD-L1 koniecznej podczas kwalifikacji chorych do leczenia. Omówiono również dostępne dane na temat pierwszych wyników badań u chorych na wczesnego TNBC oraz w rakach z dodatnim stanem ludzkiego receptora naskórkowego czynnika wzrostu typu 2 (HER2) i ekspresją receptora estrogenowego (ER) i HER2-ujemnych poddanych leczeniu atezolizumabem.

Streszczenie

Immunoterapia jest nowoczesną metodą leczenia sprawdzaną obecnie u chorych na raka piersi. Pierwszym zarejestrowanym lekiem z tej grupy był atezolizumab, który został wprowadzony do leczenia chorych na miejscowo zaawansowanego i nieoperacyjnego lub przerzutowego potrójnie ujemnego raka piersi (TNBC) z ekspresją liganda receptora programowanej śmierci typu 1 (PD-L1) na komórkach immunologicznych (IC) ≥ 1%, którzy wcześniej nie byli poddani chemioterapii z powodu zaawansowanej choroby. Wyniki badania rejestracyjnego IMpassion130 wskazały, że atezolizumab poprawiał efekt leczenia chorych, jeśli był stosowany w połączeniu z nab-paklitakselem. W niniejszym artykule podsumowano najważniejsze analizy tego badania. Zwrócono uwagę na konieczność stosowania zwalidowanego testu VENTANA SP142 do oceny ekspresji PD-L1 koniecznej podczas kwalifikacji chorych do leczenia. Omówiono również dostępne dane na temat pierwszych wyników badań u chorych na wczesnego TNBC oraz w rakach z dodatnim stanem ludzkiego receptora naskórkowego czynnika wzrostu typu 2 (HER2) i ekspresją receptora estrogenowego (ER) i HER2-ujemnych poddanych leczeniu atezolizumabem.

Pobierz cytowanie

Słowa kluczowe

atezolizumab; immunoterapia; potrójnie ujemny rak piersi; test VENTANA SP142

Informacje o artykule
Tytuł

Atezolizumab w leczeniu chorych na raka piersi

Czasopismo

Onkologia w Praktyce Klinicznej - Edukacja

Numer

Tom 9, Nr 4 (2023)

Typ artykułu

Artykuł przeglądowy

Strony

302-309

Opublikowany online

2022-09-01

Wyświetlenia strony

774

Wyświetlenia/pobrania artykułu

166

Rekord bibliograficzny

Onkol Prakt Klin Edu 2023;9(4):302-309.

Słowa kluczowe

atezolizumab
immunoterapia
potrójnie ujemny rak piersi
test VENTANA SP142

Autorzy

Katarzyna Pogoda
Agnieszka Jagiełło-Gruszfeld
Michał Kunkiel
Wojciech Olszewski

Referencje (24)
  1. Ou SL, Luo J, Wei H, et al. Safety and Efficacy of Programmed Cell Death 1 and Programmed Death Ligand-1 Inhibitors in the Treatment of Cancer: An Overview of Systematic Reviews. Front Immunol. 2022; 13: 953761.
  2. Charakterystyka Produktu Leczniczego Tecentiq. Tecentriq, INN-atezolizumab. europa.eu (10.08.2022).
  3. Herbst RS, Soria JC, Kowanetz M, et al. Predictive correlates of response to the anti-PD-L1 antibody MPDL3280A in cancer patients. Nature. 2014; 515(7528): 563–567.
  4. Emens LA, Cruz C, Eder JP, et al. Long-term Clinical Outcomes and Biomarker Analyses of Atezolizumab Therapy for Patients With Metastatic Triple-Negative Breast Cancer: A Phase 1 Study. JAMA Oncol. 2019; 5(1): 74–82.
  5. Adams S, Diamond JR, Hamilton E, et al. Atezolizumab Plus nab-Paclitaxel in the Treatment of Metastatic Triple-Negative Breast Cancer With 2-Year Survival Follow-up: A Phase 1b Clinical Trial. JAMA Oncol. 2019; 5(3): 334–342.
  6. Schmid P, Adams S, Rugo HS, et al. IMpassion130 Trial Investigators. Atezolizumab and Nab-Paclitaxel in Advanced Triple-Negative Breast Cancer. N Engl J Med. 2018; 379(22): 2108–2121.
  7. Emens LA, Adams S, Barrios CH, et al. First-line atezolizumab plus nab-paclitaxel for unresectable, locally advanced, or metastatic triple-negative breast cancer: IMpassion130 final overall survival analysis. Ann Oncol. 2021; 32(8): 983–993.
  8. Adams S, Diéras V, Barrios CH, et al. Patient-reported outcomes from the phase III IMpassion130 trial of atezolizumab plus nab-paclitaxel in metastatic triple-negative breast cancer. Ann Oncol. 2020; 31(5): 582–589.
  9. Gennari A, André F, Barrios CH, et al. ESMO Guidelines Committee. Electronic address: clinicalguidelines@esmo.org. ESMO Clinical Practice Guideline for the diagnosis, staging and treatment of patients with metastatic breast cancer. Ann Oncol. 2021; 32(12): 1475–1495.
  10. Jassem J, Krzakowski M, Bobek-Billewicz B, et al. Breast cancer. Oncol Clin Pract. 2020; 16.
  11. Miles D, Gligorov J, André F, et al. IMpassion131 investigators. Primary results from IMpassion131, a double-blind, placebo-controlled, randomised phase III trial of first-line paclitaxel with or without atezolizumab for unresectable locally advanced/metastatic triple-negative breast cancer. Ann Oncol. 2021; 32(8): 994–1004.
  12. Cortés J, André F, Gonçalves A, et al. IMpassion132 Phase III trial: atezolizumab and chemotherapy in early relapsing metastatic triple-negative breast cancer. Future Oncol. 2019; 15(17): 1951–1961.
  13. Emens LA, Craggs C, Debiasi M, et al. 12-month uptake of PD-L1 testing and atezolizumab (atezo) + nab-paclitaxel (nab-pac) treatment in metastatic triple-negative breast cancer (mTNBC) following accelerated FDA-approval in the United States. J Clin Oncol. 2020; 38(15_suppl): e13103–e13103.
  14. Emens LA, Molinero L, Loi S, et al. Atezolizumab and nab-Paclitaxel in Advanced Triple-Negative Breast Cancer: Biomarker Evaluation of the IMpassion130 Study. J Natl Cancer Inst. 2021; 113(8): 1005–1016.
  15. VENTANA. VENTANA PD-L1 (SP142) assay: interpretation guide for triple-negative breast carcinoma (TNBC). https://diagnostics.roche.com/content/dam/diagnostics/us/en/products/v/ventana-pd-l1-sp142-assay/VENTANA-PD-L1-SP142-Assay-TNBC-IG.pdf (05.08.2022).
  16. Rugo HS, Loi S, Adams S, et al. PD-L1 Immunohistochemistry Assay Comparison in Atezolizumab plus nab-Paclitaxel-Treated Advanced Triple-Negative Breast Cancer. J Natl Cancer Inst. 2021 [Epub ahead of print].
  17. Pang JMB, Castles B, Byrne DJ, et al. kConFab. SP142 PD-L1 Scoring Shows High Interobserver and Intraobserver Agreement in Triple-negative Breast Carcinoma But Overall Low Percentage Agreement With Other PD-L1 Clones SP263 and 22C3. Am J Surg Pathol. 2021; 45(8): 1108–1117.
  18. Boman C, Zerdes I, Mårtensson K, et al. Discordance of PD-L1 status between primary and metastatic breast cancer: A systematic review and meta-analysis. Cancer Treat Rev. 2021; 99: 102257.
  19. Van Bockstal MR, Cooks M, Nederlof I, et al. Interobserver Agreement of PD-L1/SP142 Immunohistochemistry and Tumor-Infiltrating Lymphocytes (TILs) in Distant Metastases of Triple-Negative Breast Cancer: A Proof-of-Concept Study. A Report on Behalf of the International Immuno-Oncology Biomarker Working Group. Cancers (Basel). 2021; 13(19).
  20. Gianni L, Huang CS, Egle D, et al. Pathologic complete response (pCR) to neoadjuvant treatment with or without atezolizumab in triple-negative, early high-risk and locally advanced breast cancer: NeoTRIP Michelangelo randomized study. Ann Oncol. 2022; 33(5): 534–543.
  21. Mittendorf EA, Zhang H, Barrios CH, et al. Neoadjuvant atezolizumab in combination with sequential nab-paclitaxel and anthracycline-based chemotherapy versus placebo and chemotherapy in patients with early-stage triple-negative breast cancer (IMpassion031): a randomised, double-blind, phase 3 trial. Lancet. 2020; 396(10257): 1090–1100.
  22. Ignatiadis M, McArthur HL, Bailey A, et al. ALEXANDRA/IMpassion030: A phase III study of standard adjuvant chemotherapy with or without atezolizumab in early stage triple negative breast cancer. Ann Oncol. 2019; 30: v97.
  23. Emens LA, Esteva FJ, Beresford M, et al. Trastuzumab emtansine plus atezolizumab versus trastuzumab emtansine plus placebo in previously treated, HER2-positive advanced breast cancer (KATE2): a phase 2, multicentre, randomised, double-blind trial. Lancet Oncol. 2020; 21(10): 1283–1295.
  24. Huober J, Barrios CH, Niikura N, et al. Atezolizumab With Neoadjuvant Anti-Human Epidermal Growth Factor Receptor 2 Therapy and Chemotherapy in Human Epidermal Growth Factor Receptor 2-Positive Early Breast Cancer: Primary Results of the Randomized Phase III IMpassion050 Trial. J Clin Oncol. 2022 [Epub ahead of print]: JCO2102772.

Regulamin

Ważne: serwis https://journals.viamedica.pl/ wykorzystuje pliki cookies. Więcej >>

Używamy informacji zapisanych za pomocą plików cookies m.in. w celach statystycznych, dostosowania serwisu do potrzeb użytkownika (np. język interfejsu) i do obsługi logowania użytkowników. W ustawieniach przeglądarki internetowej można zmienić opcje dotyczące cookies. Korzystanie z serwisu bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zapisane w pamięci komputera. Więcej informacji można znaleźć w naszej Polityce prywatności.

Czym są i do czego służą pliki cookie możesz dowiedzieć się na stronie wszystkoociasteczkach.pl.

 

Wydawcą serwisu jest  VM Media Group sp. z o.o., ul. Świętokrzyska 73, 80–180 Gdańsk

tel.:+48 58 320 94 94, faks:+48 58 320 94 60, e-mail:  viamedica@viamedica.pl