Multimedialna platforma wiedzy medycznej Internetowa Księgarnia Medyczna Kalendarium Konferencji
Onkologia w Praktyce Klinicznej - Edukacja
MENU
Na skróty Ahead of print Zdeponuj artykuł Nagroda imienia Profesora Krzysztofa Krzemienieckiego Zalecenia postępowania diagnostyczno-terapeutycznego

Tom 9, Nr 5 (2023)
Artykuł przeglądowy
Opublikowany online: 2022-09-28
Dodaj do koszyka: 49,00 PLN
Pobierz cytowanie

Zastosowanie testu Oncotype DX Breast Recurrence Score® w kwalifikacji do uzupełniającego leczenia u chorych na wczesnego, luminalnego HER2-ujemnego raka piersi

Joanna Kufel-Grabowska1, Anna Lewandowska2, Andrzej Marszałek2, Maciej Krzakowski3, Renata Duchnowska4
Onkol Prakt Klin Edu 2023;9(5):350-355.
Afiliacje
  1. Oddział Chemioterapii, Szpital Kliniczny im. Heliodora Święcickiego w Poznaniu
  2. Zakład Patologii Nowotworów, Wielkopolskie Centrum Onkologii w Poznaniu
  3. Klinika Nowotworów Płuca i Klatki Piersiowej, Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie, Państwowy Instytut Badawczy w Warszawie
  4. Klinika Onkologii, Wojskowy Instytut Medyczny w Warszawie

dostęp płatny

Tom 9, Nr 5 (2023)
PRACE PRZEGLĄDOWE (REVIEW ARTICLES)
Opublikowany online: 2022-09-28

Streszczenie

U chorych na wczesnego, luminalnego HER2-ujemnego raka piersi wskazania do uzupełniającej chemioterapii opierają się na znanych czynnikach rokowniczych, takich jak wielkość guza pierwotnego (cecha pT), liczba zajętych węzłów chłonnych (cecha pN) oraz stopień zróżnicowania histologicznego (cecha G). Z uwagi na ich ograniczoną rolę predykcyjną w tej grupie chorych, w celu optymalizacji leczenia, wykorzystuje się jednak wielogenowe sygnatury rokownicze. Jedną z takich sygnatur jest 21-genowy klasyfikator indywidualnego ryzyka nawrotu raka piersi — Oncotype Dx Breast Recurrence Score®. W pracy omówiono wyniki dwóch badań z wykorzystaniem testu Oncotype Dx: TAILORx (Trial Assigning IndividuaLized Options for TReatment) i RxPONDER (Rx for Positive Node Endocrine Responsive Breast Cancer), które wpłynęły na zmianę standardów leczenia systemowego u chorych na wczesnego, luminalnego HER2-ujemnego raka piersi z cechą pN0 i pN+(1-3).

Streszczenie

U chorych na wczesnego, luminalnego HER2-ujemnego raka piersi wskazania do uzupełniającej chemioterapii opierają się na znanych czynnikach rokowniczych, takich jak wielkość guza pierwotnego (cecha pT), liczba zajętych węzłów chłonnych (cecha pN) oraz stopień zróżnicowania histologicznego (cecha G). Z uwagi na ich ograniczoną rolę predykcyjną w tej grupie chorych, w celu optymalizacji leczenia, wykorzystuje się jednak wielogenowe sygnatury rokownicze. Jedną z takich sygnatur jest 21-genowy klasyfikator indywidualnego ryzyka nawrotu raka piersi — Oncotype Dx Breast Recurrence Score®. W pracy omówiono wyniki dwóch badań z wykorzystaniem testu Oncotype Dx: TAILORx (Trial Assigning IndividuaLized Options for TReatment) i RxPONDER (Rx for Positive Node Endocrine Responsive Breast Cancer), które wpłynęły na zmianę standardów leczenia systemowego u chorych na wczesnego, luminalnego HER2-ujemnego raka piersi z cechą pN0 i pN+(1-3).

Pełny tekst:

Dodaj do koszyka: 49,00 PLN
Pobierz cytowanie

Słowa kluczowe

rak piersi; Oncotype DX; chemioterapia uzupełniająca; hormonoterapia uzupełniająca

Informacje o artykule
Tytuł

Zastosowanie testu Oncotype DX Breast Recurrence Score® w kwalifikacji do uzupełniającego leczenia u chorych na wczesnego, luminalnego HER2-ujemnego raka piersi

Czasopismo

Onkologia w Praktyce Klinicznej - Edukacja

Numer

Tom 9, Nr 5 (2023)

Typ artykułu

Artykuł przeglądowy

Strony

350-355

Opublikowany online

2022-09-28

Wyświetlenia strony

887

Wyświetlenia/pobrania artykułu

230

Rekord bibliograficzny

Onkol Prakt Klin Edu 2023;9(5):350-355.

Słowa kluczowe

rak piersi
Oncotype DX
chemioterapia uzupełniająca
hormonoterapia uzupełniająca

Autorzy

Joanna Kufel-Grabowska
Anna Lewandowska
Andrzej Marszałek
Maciej Krzakowski
Renata Duchnowska

Referencje (24)
  1. Sung H, Ferlay J, Siegel RL, et al. Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA Cancer J Clin. 2021; 71(3): 209–249.
  2. Didkowska J, Wojciechowska U, Olasek P, et al. Nowotwory złośliwe w Polsce w 2019 roku. Ministerstwo Zdrowia, Warszawa 2021.
  3. Burstein HJ, Curigliano G, Thürlimann B, et al. Panelists of the St Gallen Consensus Conference. Customizing local and systemic therapies for women with early breast cancer: the St. Gallen International Consensus Guidelines for treatment of early breast cancer 2021. Ann Oncol. 2021; 32(10): 1216–1235.
    CrossRefPubMed
  4. Early Breast Cancer Trialists' Collaborative Group (EBCTCG). Effects of chemotherapy and hormonal therapy for early breast cancer on recurrence and 15-year survival: an overview of the randomised trials. Lancet. 2005; 365(9472): 1687–717.
  5. van Hellemond IEG, Geurts SME, Tjan-Heijnen VCG. Current Status of Extended Adjuvant Endocrine Therapy in Early Stage Breast Cancer. Curr Treat Options Oncol. 2018; 19(5): 26.
    CrossRefPubMed
  6. Early Breast Cancer Trialists' Collaborative Group (EBCTCG). Aromatase inhibitors versus tamoxifen in early breast cancer: patient-level meta-analysis of the randomised trials. Lancet. 2015; 386(10001): 1341–1352.
  7. Early Breast Cancer Trialists' Collaborative Group (EBCTCG). Aromatase inhibitors versus tamoxifen in premenopausal women with oestrogen receptor-positive early-stage breast cancer treated with ovarian suppression: a patient-level meta-analysis of 7030 women from four randomised trials. Lancet Oncol. 2022; 23(3): 382–392.
  8. Goldhirsch A, Ingle JN, Gelber RD, et al. Panel members. Thresholds for therapies: highlights of the St Gallen International Expert Consensus on the primary therapy of early breast cancer 2009. Ann Oncol. 2009; 20(8): 1319–1329.
    CrossRefPubMed
  9. Olivotto IA, Bajdik CD, Ravdin PM, et al. Population-based validation of the prognostic model ADJUVANT! for early breast cancer. J Clin Oncol. 2005; 23(12): 2716–2725.
    CrossRefPubMed
  10. Cardoso F, van't Veer LJ, Bogaerts J, et al. MINDACT Investigators. 70-Gene Signature as an Aid to Treatment Decisions in Early-Stage Breast Cancer. N Engl J Med. 2016; 375(8): 717–729.
    CrossRefPubMed
  11. Amin MB, Edge S, Greene F. et al.. AJCC Cancer Staging Manual (8th edition). Springer International Publishing: American Joint Commission on Cancer 2017.
  12. Brierley J, Gospodarowicz M, Wittekind C. Union for International Cancer Control (UICC). TNM Classification of Malignant Tumours. 8th ed. Wiley-Blackwell, Hoboken 2016.
  13. Sparano JA, Gray RJ, Makower DF, et al. Prospective Validation of a 21-Gene Expression Assay in Breast Cancer. N Engl J Med. 2015; 373(21): 2005–2014.
    CrossRefPubMed
  14. Sparano JA, Gray RJ, Makower DF, et al. Adjuvant Chemotherapy Guided by a 21-Gene Expression Assay in Breast Cancer. N Engl J Med. 2018; 379(2): 111–121.
    CrossRefPubMed
  15. Kalinsky K, Barlow WE, Gralow JR, et al. 21-Gene Assay to Inform Chemotherapy Benefit in Node-Positive Breast Cancer. N Engl J Med. 2021; 385(25): 2336–2347.
    CrossRefPubMed
  16. Gomez HL, Bargallo-Rocha JE, Billinghurst RJ, et al. Practice-Changing Use of the 21-Gene Test for the Management of Patients With Early-Stage Breast Cancer in Latin America. JCO Glob Oncol. 2021; 7: 1364–1373.
    CrossRefPubMed
  17. Mattar A, Fonseca GR, Romão MBA, et al. Substantial reduction in adjuvant chemotherapy with the use of the 21-gene test to manage early breast cancer in a public hospital in Brazil. JCO Glob Oncol. 2021; 7: 1003–1011.
  18. McSorley LM, Tharmabala M, Al Rahbi F, et al. Real-world analysis of clinical and economic impact of 21-gene recurrence score (RS) testing in early-stage breast cancer (ESBC) in Ireland. Breast Cancer Res Treat. 2021; 188(3): 789–798.
    CrossRefPubMed
  19. Lux MP, Minartz C, Müller-Huesmann H, et al. Budget impact of the Oncotype DX® test compared to other gene expression tests in patients with early breast cancer in Germany. Cancer Treat Res Commun. 2022; 31: 100519.
    CrossRefPubMed
  20. Lux MP, Nabieva N, Hildebrandt T, et al. Budget impact analysis of gene expression tests to aid therapy decisions for breast cancer patients in Germany. Breast. 2018; 37: 89–98.
    CrossRefPubMed
  21. Harnan S, Tappenden P, Cooper K, et al. Tumour profiling tests to guide adjuvant chemotherapy decisions in early breast cancer: a systematic review and economic analysis. Health Technol Assess. 2019; 23(30): 1–328.
    CrossRefPubMed
  22. Ontario Health (Quality) . Gene Expression Profiling Tests for Early-Stage Invasive Breast Cancer: A Health Technology Assessment. Ont Health Technol Assess Ser. 2020; 20(10): 1–234.
    PubMed
  23. www.nccn.org.
  24. Burstein HJ, Curigliano G, Thürlimann B, et al. Panelists of the St Gallen Consensus Conference. Customizing local and systemic therapies for women with early breast cancer: the St. Gallen International Consensus Guidelines for treatment of early breast cancer 2021. Ann Oncol. 2021; 32(10): 1216–1235.
    CrossRefPubMed

Regulamin

Ważne: serwis https://journals.viamedica.pl/ wykorzystuje pliki cookies. Więcej >>

Używamy informacji zapisanych za pomocą plików cookies m.in. w celach statystycznych, dostosowania serwisu do potrzeb użytkownika (np. język interfejsu) i do obsługi logowania użytkowników. W ustawieniach przeglądarki internetowej można zmienić opcje dotyczące cookies. Korzystanie z serwisu bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zapisane w pamięci komputera. Więcej informacji można znaleźć w naszej Polityce prywatności.

Czym są i do czego służą pliki cookie możesz dowiedzieć się na stronie wszystkoociasteczkach.pl.

 

Wydawcą serwisu jest  VM Media Group sp. z o.o., ul. Świętokrzyska 73, 80–180 Gdańsk

tel.:+48 58 320 94 94, faks:+48 58 320 94 60, e-mail:  viamedica@viamedica.pl