Ahead of print
Praca badawcza (oryginalna)
Opublikowany online: 2022-06-14
Pobierz cytowanie

Termoablacja mikrofalowa przerzutów raka jelita grubego do płuc — pierwsze polskie doświadczenia

Grzegorz Rosiak1, Maciej Krzakowski2, Krzysztof Milczarek1, Dariusz Konecki1, Olgierd Rowiński1
Afiliacje
  1. II Zakład Radiologii Klinicznej, Warszawski Uniwersytet Medyczny, Warszawa
  2. Klinika Nowotworów Płuca i Klatki Piersiowej, Narodowy Instytut Onkologii im. M. Skłodowskiej-Curie — Państwowy Instytut Badawczy w Warszawie

dostęp płatny

Ahead of print
PRACE ORYGINALNE (ORIGINAL ARTICLES)
Opublikowany online: 2022-06-14

Streszczenie

Wprowadzenie. Celem pracy jest prezentacja wyników pierwszych polskich doświadczeń w termoablacji przerzutów raka jelita grubego do płuc. 

Materiał i metody. Siedmiu pacjentów z przerzutami raka jelita grubego do płuc poddano termoablacji mikrofalowej pod kontrolą tomografii komputerowej. Z jednym z pacjentów nie można było się skontaktować i 6 pacjentów z 7 guzkami przerzutowymi było włączonych do badania. Średnica zmian wynosiła średnio 15 mm (10–20 mm). Pacjenci ci nie mogli być operowani ze względu na dodatkowe obciążenia. 

Wyniki. Średni czas obserwacji po zabiegu wynosił 15 miesięcy (od 6 do 29). Żaden z pacjentów nie zmarł w tym okresie. W żadnym z przypadków nie doszło do wznowy miejscowej, a wznowa odległa pojawiła się u 2 pacjentów. U 2 pacjentów tuż po zabiegu pojawiła się odma, u jednego z nich wymagała założenia drenu. Nie odnotowano powikłań pozabiegowych. 

Wnioski. Pacjenci z nielicznymi niewielkimi przerzutami raka jelita grubego do płuc mogą odnieść korzyść z termoablacji. Metoda ta jest bezpieczna i powinna być dostępna dla pacjentów, którzy nie mogą zostać poddani operacji ze względu na obciążenia.

Streszczenie

Wprowadzenie. Celem pracy jest prezentacja wyników pierwszych polskich doświadczeń w termoablacji przerzutów raka jelita grubego do płuc. 

Materiał i metody. Siedmiu pacjentów z przerzutami raka jelita grubego do płuc poddano termoablacji mikrofalowej pod kontrolą tomografii komputerowej. Z jednym z pacjentów nie można było się skontaktować i 6 pacjentów z 7 guzkami przerzutowymi było włączonych do badania. Średnica zmian wynosiła średnio 15 mm (10–20 mm). Pacjenci ci nie mogli być operowani ze względu na dodatkowe obciążenia. 

Wyniki. Średni czas obserwacji po zabiegu wynosił 15 miesięcy (od 6 do 29). Żaden z pacjentów nie zmarł w tym okresie. W żadnym z przypadków nie doszło do wznowy miejscowej, a wznowa odległa pojawiła się u 2 pacjentów. U 2 pacjentów tuż po zabiegu pojawiła się odma, u jednego z nich wymagała założenia drenu. Nie odnotowano powikłań pozabiegowych. 

Wnioski. Pacjenci z nielicznymi niewielkimi przerzutami raka jelita grubego do płuc mogą odnieść korzyść z termoablacji. Metoda ta jest bezpieczna i powinna być dostępna dla pacjentów, którzy nie mogą zostać poddani operacji ze względu na obciążenia.

Pobierz cytowanie

Słowa kluczowe

rak jelita grubego; przerzuty do płuc; radiologia interwencyjna; leczenie miejscowe; termoablacja; ablacja płuc

Informacje o artykule
Tytuł

Termoablacja mikrofalowa przerzutów raka jelita grubego do płuc — pierwsze polskie doświadczenia

Czasopismo

Onkologia w Praktyce Klinicznej - Edukacja

Numer

Ahead of print

Typ artykułu

Praca badawcza (oryginalna)

Opublikowany online

2022-06-14

Wyświetlenia strony

46

Wyświetlenia/pobrania artykułu

13

Słowa kluczowe

rak jelita grubego
przerzuty do płuc
radiologia interwencyjna
leczenie miejscowe
termoablacja
ablacja płuc

Autorzy

Grzegorz Rosiak
Maciej Krzakowski
Krzysztof Milczarek
Dariusz Konecki
Olgierd Rowiński

Referencje (25)
  1. Sung H, Ferlay J, Siegel RL, et al. Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN Estimates of Incidence and Mortality Worldwide for 36 Cancers in 185 Countries. CA Cancer J Clin. 2021; 71(3): 209–249.
  2. Manfredi S, Bouvier AM, Lepage C, et al. Incidence and patterns of recurrence after resection for cure of colonic cancer in a well defined population. Br J Surg. 2006; 93(9): 1115–1122.
  3. Hellman S, Weichselbaum RR. Oligometastases. J Clin Oncol. 1995; 13(1): 8–10.
  4. Rees M, Tekkis PP, Welsh FKS, et al. Evaluation of long-term survival after hepatic resection for metastatic colorectal cancer: a multifactorial model of 929 patients. Ann Surg. 2008; 247(1): 125–135.
  5. Tanis E, Nordlinger B, Mauer M, et al. Local recurrence rates after radiofrequency ablation or resection of colorectal liver metastases. Analysis of the European Organisation for Research and Treatment of Cancer #40004 and #40983. Eur J Cancer. 2014; 50(5): 912–919.
  6. Pfannschmidt J, Dienemann H, Hoffmann H. Surgical resection of pulmonary metastases from colorectal cancer: a systematic review of published series. Ann Thorac Surg. 2007; 84(1): 324–338.
  7. Van Cutsem E, Cervantes A, Adam R, et al. ESMO consensus guidelines for the management of patients with metastatic colorectal cancer. Ann Oncol. 2016; 27(8): 1386–1422.
  8. Binkley MS, Trakul N, Jacobs LR, et al. Colorectal Histology Is Associated With an Increased Risk of Local Failure in Lung Metastases Treated With Stereotactic Ablative Radiation Therapy. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2015; 92(5): 1044–1052.
  9. Dupuy DE, Zagoria RJ, Akerley W, et al. Percutaneous radiofrequency ablation of malignancies in the lung. AJR Am J Roentgenol. 2000; 174(1): 57–59.
  10. Al BB, Venook AP, Al-Hawary MM, et al. Colon Cancer NCCN Guidelines. NCCN Harmon Guidel Colon Cancer Version. 2021; 2: 1–5.
  11. de Baere T, Tselikas L, Woodrum D, et al. Evaluating Cryoablation of Metastatic Lung Tumors in Patients--Safety and Efficacy: The ECLIPSE Trial--Interim Analysis at 1 Year. J Thorac Oncol. 2015; 10(10): 1468–1474.
  12. Kurilova I, Gonzalez-Aguirre A, Beets-Tan RG, et al. Microwave Ablation in the Management of Colorectal Cancer Pulmonary Metastases. Cardiovasc Intervent Radiol. 2018; 41(10): 1530–1544.
  13. Hasegawa T, Takaki H, Kodama H, et al. Three-year Survival Rate after Radiofrequency Ablation for Surgically Resectable Colorectal Lung Metastases: A Prospective Multicenter Study. Radiology. 2020; 294(3): 686–695.
  14. Renaud S, Schaeffer M, Falcoz PE, et al. Perioperative bevacizumab improves survival following lung metastasectomy for colorectal cancer in patients harbouring v-Ki-ras2 Kirsten rat sarcoma viral oncogene homologue exon 2 codon 12 mutations†. Eur J Cardiothorac Surg. 2017; 51(2): 255–262.
  15. Nakajima J, Iida T, Okumura S, et al. Metastatic Lung Tumor Study Group of Japan. Recent improvement of survival prognosis after pulmonary metastasectomy and advanced chemotherapy for patients with colorectal cancer. Eur J Cardiothorac Surg. 2017; 51(5): 869–873.
  16. Cao G, Cheng D, Ye L, et al. Surgical resection of pulmonary metastases from colorectal cancer: 11 years of experiences. PLoS One. 2017; 12(4): e0175284.
  17. Win T, Groves AM, Ritchie AJ, et al. The effect of lung resection on pulmonary function and exercise capacity in lung cancer patients. Respir Care. 2007; 52(6): 720–726.
  18. Stone B, Mangona VS, Johnson MD, et al. Changes in Pulmonary Function Following Image-Guided Stereotactic Lung Radiotherapy: Neither Lower Baseline Nor Post-SBRT Pulmonary Function Are Associated with Worse Overall Survival. J Thorac Oncol. 2015; 10(12): 1762–1769.
  19. Dupuy DE, Fernando HC, Hillman S, et al. Radiofrequency ablation of stage IA non-small cell lung cancer in medically inoperable patients: Results from the American College of Surgeons Oncology Group Z4033 (Alliance) trial. Cancer. 2015; 121(19): 3491–3498.
  20. Genshaft SJ, Suh RD, Abtin F, et al. Society of Interventional Radiology Multidisciplinary Position Statement on Percutaneous Ablation of Non-small Cell Lung Cancer and Metastatic Disease to the Lungs: Endorsed by the Canadian Association for Interventional Radiology, the Cardiovascular and Interventional Radiological Society of Europe, and the Society of Interventional Oncology. J Vasc Interv Radiol. 2021; 32(8): 1241.e1–1241.e12.
  21. Kanzaki R, Inoue M, Kimura T, et al. Role of pulmonary metastasectomy in colorectal cancer in the era of modern multidisciplinary therapy. Surg Today. 2017; 47(9): 1111–1118.
  22. Treasure T, Farewell V, Macbeth F, et al. PulMiCC Trial Group. Pulmonary Metastasectomy versus Continued Active Monitoring in Colorectal Cancer (PulMiCC): a multicentre randomised clinical trial. Trials. 2019; 20(1): 718.
  23. Agolli L, Bracci S, Nicosia L, et al. Lung Metastases Treated With Stereotactic Ablative Radiation Therapy in Oligometastatic Colorectal Cancer Patients: Outcomes and Prognostic Factors After Long-Term Follow-Up. Clin Colorectal Cancer. 2017; 16(1): 58–64.
  24. Wegner R, Ahmed N, Hasan S, et al. Stereotactic body radiotherapy for lung metastases from colorectal cancer: a single institution experience. Color Cancer. 2018; 7(3): CRC05.
  25. Yamamoto T, Niibe Y, Matsumoto Y, et al. Analyses of local control and survival after stereotactic body radiotherapy for pulmonary oligometastases from colorectal adenocarcinoma. J Radiat Res. 2020; 61(6): 935–944.

Regulamin

Ważne: serwis https://journals.viamedica.pl/ wykorzystuje pliki cookies. Więcej >>

Używamy informacji zapisanych za pomocą plików cookies m.in. w celach statystycznych, dostosowania serwisu do potrzeb użytkownika (np. język interfejsu) i do obsługi logowania użytkowników. W ustawieniach przeglądarki internetowej można zmienić opcje dotyczące cookies. Korzystanie z serwisu bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zapisane w pamięci komputera. Więcej informacji można znaleźć w naszej Polityce prywatności.

Czym są i do czego służą pliki cookie możesz dowiedzieć się na stronie wszystkoociasteczkach.pl.

 

Wydawcą serwisu jest  "Via Medica sp. z o.o." sp.k., ul. Świętokrzyska 73, 80–180 Gdańsk

tel.:+48 58 320 94 94, faks:+48 58 320 94 60, e-mail:  viamedica@viamedica.pl