Multimedialna platforma wiedzy medycznej Internetowa Księgarnia Medyczna Kalendarium Konferencji
Onkologia w Praktyce Klinicznej - Edukacja
MENU
Na skróty Ahead of print Zdeponuj artykuł Nagroda imienia Profesora Krzysztofa Krzemienieckiego Zalecenia postępowania diagnostyczno-terapeutycznego

dostęp otwarty

Tom 7, Nr 6 (2021)
Artykuł przeglądowy
Opublikowany online: 2021-12-20
Pokaż PDF Pobierz plik PDF
Pobierz cytowanie

Przyczyny BIA-ALCL — podsumowanie aktualnego stanu wiedzy

Agnieszka Ławnicka1, Sławomir Cieśla1, Piotr Pluta2, Aleksandra Przybylska3, Dawid Murawa14
Onkol Prakt Klin Edu 2021;7(6):402-408.
Afiliacje
  1. Kliniczny Oddział Chirurgii Ogólnej i Onkologicznej, Szpital Uniwersytecki im. Karola Marcinkowskiego w Zielonej Górze
  2. Klinika Chirurgii Onkologicznej i Chorób Piersi, Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki, Łódź
  3. Oddział Ginekologiczno-Położniczy, Szpital Średzki Serca Jezusowego, Środa Wielkopolska
  4. Katedra Chirurgii i Onkologii Wydziału Lekarskiego i Nauk o Zdrowiu, Uniwersytet Zielonogórski

dostęp otwarty

Tom 7, Nr 6 (2021)
PRACE PRZEGLĄDOWE (REVIEW ARTICLES)
Opublikowany online: 2021-12-20

Streszczenie

Przyczyny rozwoju anaplastycznego chłoniaka wielkokomórkowego związanego z implantami piersi (BIA-ALCL) są ostatnio dość popularnym tematem, budzącym szczególne zainteresowanie chirurgów plastycznych, chirurgów onkologicznych, hematologów i onkologów. W ciągu ostatniej dekady ukazało się wiele publikacji na ten temat. Potencjalne czynniki etiopatogenetyczne obejmują rodzaj implantów, biofilm, obecność stanu zapalnego, mikrourazy i mutacje genetyczne. W stosunku do żadnej z tych potencjalnych przyczyn nie uzyskano jednak dotychczas wystarczających dowodów naukowych, w każdym razie nie należy ich rozpatrywać osobno, ponieważ prawdopodobnie występują one jednocześnie. Określenie głównego czynnika etiopatogenetycznego wymaga dalszych badań i wymiany doświadczeń między klinicystami i badaczami. Przyczyniłoby się to do poszerzenia możliwości zastosowania skutecznej profilaktyki u pacjentek poddawanych operacji wszczepienia implantów piersi, a być może nawet wyeliminowania BIA-ALCL.

Streszczenie

Przyczyny rozwoju anaplastycznego chłoniaka wielkokomórkowego związanego z implantami piersi (BIA-ALCL) są ostatnio dość popularnym tematem, budzącym szczególne zainteresowanie chirurgów plastycznych, chirurgów onkologicznych, hematologów i onkologów. W ciągu ostatniej dekady ukazało się wiele publikacji na ten temat. Potencjalne czynniki etiopatogenetyczne obejmują rodzaj implantów, biofilm, obecność stanu zapalnego, mikrourazy i mutacje genetyczne. W stosunku do żadnej z tych potencjalnych przyczyn nie uzyskano jednak dotychczas wystarczających dowodów naukowych, w każdym razie nie należy ich rozpatrywać osobno, ponieważ prawdopodobnie występują one jednocześnie. Określenie głównego czynnika etiopatogenetycznego wymaga dalszych badań i wymiany doświadczeń między klinicystami i badaczami. Przyczyniłoby się to do poszerzenia możliwości zastosowania skutecznej profilaktyki u pacjentek poddawanych operacji wszczepienia implantów piersi, a być może nawet wyeliminowania BIA-ALCL.

Pełny tekst:

Pokaż PDF Pobierz plik PDF
Pobierz cytowanie

Słowa kluczowe

czynniki etiologiczne BIA-ALCL; implanty piersi; anaplastyczny chłoniak wielkokomórkowy związany z implantami piersi; powikłania chirurgii onkologicznej i plastycznej

Informacje o artykule
Tytuł

Przyczyny BIA-ALCL — podsumowanie aktualnego stanu wiedzy

Czasopismo

Onkologia w Praktyce Klinicznej - Edukacja

Numer

Tom 7, Nr 6 (2021)

Typ artykułu

Artykuł przeglądowy

Strony

402-408

Opublikowany online

2021-12-20

Wyświetlenia strony

3544

Wyświetlenia/pobrania artykułu

299

Rekord bibliograficzny

Onkol Prakt Klin Edu 2021;7(6):402-408.

Słowa kluczowe

czynniki etiologiczne BIA-ALCL
implanty piersi
anaplastyczny chłoniak wielkokomórkowy związany z implantami piersi
powikłania chirurgii onkologicznej i plastycznej

Autorzy

Agnieszka Ławnicka
Sławomir Cieśla
Piotr Pluta
Aleksandra Przybylska
Dawid Murawa

Referencje (44)
  1. Hedén P, Stark B. [Breast implant-associated anaplastic large cell lymphoma (BIA-ALCL)]. Lakartidningen. 2018; 115.
    PubMed
  2. Miranda RN, Medeiros LJ, Ferrufino-Schmidt MC, et al. Pioneers of Breast Implant-Associated Anaplastic Large Cell Lymphoma: History from Case Report to Global Recognition. Plast Reconstr Surg. 2019; 143(3S A Review of Breast Implant-Associated Anaplastic Large Cell Lymphoma): 7S–714S.
    CrossRefPubMed
  3. BIA-ALCL Physician Resources [Internet]. American Society of Plastic Surgeons. https://www.plasticsurgery.org/for-medical-professionals/health-policy/bia-alcl-physician-resources (24.04.2020).
  4. Rastogi P, Deva AK, Prince HM. Breast Implant-Associated Anaplastic Large Cell Lymphoma. Curr Hematol Malig Rep. 2018; 13(6): 516–524.
    CrossRefPubMed
  5. Collett DJ, Rakhorst H, Lennox P, et al. Current Risk Estimate of Breast Implant-Associated Anaplastic Large Cell Lymphoma in Textured Breast Implants. Plast Reconstr Surg. 2019; 143(3S A Review of Breast Implant-Associated Anaplastic Large Cell Lymphoma): 30S–40S.
    CrossRefPubMed
  6. Calobrace MB, Schwartz MR, Zeidler KR, et al. Long-Term Safety of Textured and Smooth Breast Implants. Aesthet Surg J. 2017; 38(1): 38–48.
    CrossRefPubMed
  7. Allergan Recalls Natrelle Biocell Textured Breast Implants Due to Risk of BIA-ALCL Cancer [Internet]. US FOOD&DRUG ADMINISTRATION. https://www.fda.gov/medical-devices/medical-device-recalls/allergan-recalls-natrelle-biocell-textured-breast-implants-due-risk-bia-alcl-cancer (24.04.2020).
  8. General and Plastic Surgery Devices Panel March 25-26, 2019 Mentor Briefing Package[Internet]. US FOOD&DRUG ADMINISTRATION. https://www.fda.gov/media/123013/ (24.04.2020).
  9. Peters W, Young V, Jerina K. Biomaterials in Plastic Surgery: Breast Implants. Woodhead Publishing 2012: 98.
  10. Hamdi M. Association Between Breast Implant-Associated Anaplastic Large Cell Lymphoma (BIA-ALCL) Risk and Polyurethane Breast Implants: Clinical Evidence and European Perspective. Aesthet Surg J. 2019; 39(Suppl_1): S49–S54.
    CrossRefPubMed
  11. Magnusson M, Beath K, Cooter R, et al. The Epidemiology of Breast Implant-Associated Anaplastic Large Cell Lymphoma in Australia and New Zealand Confirms the Highest Risk for Grade 4 Surface Breast Implants. Plast Reconstr Surg. 2019; 143(5): 1285–1292.
    CrossRefPubMed
  12. Blombery P, Thompson ER, Jones K, et al. Whole exome sequencing reveals activating JAK1 and STAT3 mutations in breast implant-associated anaplastic large cell lymphoma anaplastic large cell lymphoma. Haematologica. 2016; 101(9): e387–e390.
    CrossRefPubMed
  13. O'Shea JJ, Schwartz DM, Villarino AV, et al. The JAK-STAT pathway: impact on human disease and therapeutic intervention. Annu Rev Med. 2015; 66: 311–328.
    CrossRefPubMed
  14. Thomas SJ, Snowden JA, Zeidler MP, et al. The role of JAK/STAT signalling in the pathogenesis, prognosis and treatment of solid tumours. Br J Cancer. 2015; 113(3): 365–371.
    CrossRefPubMed
  15. Oishi N, Miranda RN, Feldman AL. Genetics of Breast Implant-Associated Anaplastic Large Cell Lymphoma (BIA-ALCL). Aesthet Surg J. 2019; 39(Suppl_1): S14–S20.
    CrossRefPubMed
  16. Gristina AG. Biomaterial-centered infection: microbial adhesion versus tissue integration. Science. 1987; 237(4822): 1588–1595.
    CrossRefPubMed
  17. Chagnot C, Zorgani MA, Astruc T, et al. Proteinaceous determinants of surface colonization in bacteria: bacterial adhesion and biofilm formation from a protein secretion perspective. Front Microbiol. 2013; 4: 303.
    CrossRefPubMed
  18. Habimana O, Semião A, Casey E. The role of cell-surface interactions in bacterial initial adhesion and consequent biofilm formation on nanofiltration/reverse osmosis membranes. Journal of Membrane Science. 2014; 454: 82–96.
    CrossRef
  19. Rochford ETJ, Richards RG, Moriarty TF. Influence of material on the development of device-associated infections. Clin Microbiol Infect. 2012; 18(12): 1162–1167.
    CrossRefPubMed
  20. Tieszer C, Reid G, Denstedt J. Conditioning film deposition on ureteral stents after implantation. J Urol. 1998; 160(3 Pt 1): 876–881.
    CrossRefPubMed
  21. Costerton JW, Montanaro L, Arciola CR. Biofilm in implant infections: its production and regulation. Int J Artif Organs. 2005; 28(11): 1062–1068.
    CrossRefPubMed
  22. Jacombs A, Tahir S, Hu H, et al. In vitro and in vivo investigation of the influence of implant surface on the formation of bacterial biofilm in mammary implants. Plast Reconstr Surg. 2014; 133(4): 471e–480e.
    CrossRefPubMed
  23. Hu H, Jacombs A, Vickery K, et al. Chronic biofilm infection in breast implants is associated with an increased T-cell lymphocytic infiltrate: implications for breast implant-associated lymphoma. Plast Reconstr Surg. 2015; 135(2): 319–329.
    CrossRefPubMed
  24. Hu H, Johani K, Almatroudi A, et al. Bacterial Biofilm Infection Detected in Breast Implant-Associated Anaplastic Large-Cell Lymphoma. Plast Reconstr Surg. 2016; 137(6): 1659–1669.
    CrossRefPubMed
  25. Clemens MW, DeCoster RC, Fairchild B, et al. Finding Consensus After Two Decades of Breast Implant-Associated Anaplastic Large Cell Lymphoma. Semin Plast Surg. 2019; 33(4): 270–278.
    CrossRefPubMed
  26. Sorotos M, Longo B, Amorosi V, et al. Macrotextured Breast Implants with Defined Steps to Minimize Bacterial Contamination around the Device: Experience in 42,000 Implants. Plast Reconstr Surg. 2018; 142(3): 412e–413e.
    CrossRefPubMed
  27. Ryan MP, Adley CC. The antibiotic susceptibility of water-based bacteria Ralstonia pickettii and Ralstonia insidiosa. J Med Microbiol. 2013; 62(Pt 7): 1025–1031.
    CrossRefPubMed
  28. Wee AT, Morrey BF, Sanchez-Sotelo J. The fate of elbows with unexpected positive intraoperative cultures during revision elbow arthroplasty. J Bone Joint Surg Am. 2013; 95(2): 109–116.
    CrossRefPubMed
  29. Ryan MP, Adley CC. Ralstonia spp.: emerging global opportunistic pathogens. Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 2014; 33(3): 291–304.
    CrossRefPubMed
  30. Coussens L, Werb Z. Inflammation and cancer. Nature. 2002; 420(6917): 860–867.
    CrossRef
  31. Stefanko E, Wróbel T. Etiopatogeneza infekcyjna chłoniaków. Hematol. 2010(1): 288–295.
  32. Kadin ME, Deva A, Xu H, et al. Biomarkers Provide Clues to Early Events in the Pathogenesis of Breast Implant-Associated Anaplastic Large Cell Lymphoma. Aesthet Surg J. 2016; 36(7): 773–781.
    CrossRefPubMed
  33. Bizjak M, Selmi C, Praprotnik S, et al. Silicone implants and lymphoma: The role of inflammation. J Autoimmun. 2015; 65: 64–73.
    CrossRefPubMed
  34. Handel N, Gutierrez J. Long-term safety and efficacy of polyurethane foam-covered breast implants. Aesthet Surg J. 2006; 26(3): 265–274.
    CrossRefPubMed
  35. Brody GS. The Case against Biofilm as the Primary Initiator of Breast Implant-Associated Anaplastic Large Cell Lymphoma. Plast Reconstr Surg. 2016; 137(4): 766e–767e.
    CrossRefPubMed
  36. Clemens MW, Nava MB, Rocco N, et al. Understanding rare adverse sequelae of breast implants: anaplastic large-cell lymphoma, late seromas, and double capsules. Gland Surg. 2017; 6(2): 169–184.
    CrossRefPubMed
  37. Kaartinen I, Sunela K, Alanko J, et al. Breast implant-associated anaplastic large cell lymphoma - From diagnosis to treatment. Eur J Surg Oncol. 2017; 43(8): 1385–1392.
    CrossRefPubMed
  38. Wise LA, Palmer JR, Boggs DA, et al. Abuse victimization and risk of breast cancer in the Black Women's Health Study [corrected]. Cancer Causes Control. 2011; 22(4): 659–669.
    CrossRefPubMed
  39. Rigby JE, Morris JA, Lavelle J, et al. Can physical trauma cause breast cancer? Eur J Cancer Prev. 2002; 11(3): 307–311.
    CrossRefPubMed
  40. Kuraishy A, Karin M, Grivennikov SI. Tumor promotion via injury- and death-induced inflammation. Immunity. 2011; 35(4): 467–477.
    CrossRefPubMed
  41. Center for Devices and Radiological Health [Internet]. U.S. Food and Drug Administration. Anaplastic large cell lymphoma (ALCL) in women with breast implants: preliminary FDA findings and analysis. http://www.fda.gov/downloads/MedicalDevices/ProductsandMedicalProcedures/Implant- sandProsthetics/BreastImplants/UCM240003 (24.04.2020).
  42. Pupka D, Sawicki T, Sikora J, et al. Zakażenie miejsca operowanego – postępowanie. Chirurgia po Dyplomie. 2019; 02.
  43. Cordeiro PG, Ghione P, Ni A, et al. Risk of breast implant associated anaplastic large cell lymphoma (BIA-ALCL) in a cohort of 3546 women prospectively followed long term after reconstruction with textured breast implants. J Plast Reconstr Aesthet Surg. 2020; 73(5): 841–846.
    CrossRefPubMed
  44. Breast Implant-associated Anaplastic Large Cell Lymphoma (BIA-ALCL) Registry. ClinicalTrials.gov. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04220970 (24.10.2020).

Regulamin

Ważne: serwis https://journals.viamedica.pl/ wykorzystuje pliki cookies. Więcej >>

Używamy informacji zapisanych za pomocą plików cookies m.in. w celach statystycznych, dostosowania serwisu do potrzeb użytkownika (np. język interfejsu) i do obsługi logowania użytkowników. W ustawieniach przeglądarki internetowej można zmienić opcje dotyczące cookies. Korzystanie z serwisu bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zapisane w pamięci komputera. Więcej informacji można znaleźć w naszej Polityce prywatności.

Czym są i do czego służą pliki cookie możesz dowiedzieć się na stronie wszystkoociasteczkach.pl.

 

Wydawcą serwisu jest  VM Media Group sp. z o.o., ul. Świętokrzyska 73, 80–180 Gdańsk

tel.:+48 58 320 94 94, faks:+48 58 320 94 60, e-mail:  viamedica@viamedica.pl