Ahead of print
Artykuł przeglądowy
Opublikowany online: 2021-01-29
Pobierz cytowanie

Przeciwciała anty-PD-1 w leczeniu chorych na chłoniaki

Ewa Paszkiewicz-Kozik, Jan Walewski

dostęp płatny

Ahead of print
Prace przeglądowe
Opublikowany online: 2021-01-29

Streszczenie

Swoista odpowiedź immunologiczna wywiera wpływ na przebieg chorób nowotworowych, między innymi za pośrednictwem szlaku zaprogramowanej śmierci komórki z udziałem limfocytów T posiadających receptor PD-1. Komórki nowotworowe posiadające na swojej powierzchni ligand PD-L-1 przyłączają się do receptora PD-1 na limfocytach T i hamują ich funkcje obronne. Przeciwciała monoklonalne, blokując PD-1, zapobiegają łączeniu się ligandu z receptorem, co przywraca aktywność przeciwnowotworową limfocytów T. 

Niwolumab i pembrolizumab są przeciwciałami monoklonalnymi anty-PD-1, zarejestrowanymi do leczenia wielu rodzajów nowotworów, w tym nawrotowego chłoniaka Hodgkina. Przeciwciała anty-PD-1 są również skuteczne w innych rodzajach chłoniaków, co potwierdzają trwające badania kliniczne. 

Przeciwciała anty-PD-1 wykazują akceptowalny profil bezpieczeństwa. Rzadkie działania niepożądane zwykle wiążą się z nadmierną aktywacją układu odpornościowego. 

Niniejszy artykuł stanowi podsumowanie aktualnej wiedzy na temat zastosowania przeciwciał anty-PD-1 w leczeniu chłoniaków.

Streszczenie

Swoista odpowiedź immunologiczna wywiera wpływ na przebieg chorób nowotworowych, między innymi za pośrednictwem szlaku zaprogramowanej śmierci komórki z udziałem limfocytów T posiadających receptor PD-1. Komórki nowotworowe posiadające na swojej powierzchni ligand PD-L-1 przyłączają się do receptora PD-1 na limfocytach T i hamują ich funkcje obronne. Przeciwciała monoklonalne, blokując PD-1, zapobiegają łączeniu się ligandu z receptorem, co przywraca aktywność przeciwnowotworową limfocytów T. 

Niwolumab i pembrolizumab są przeciwciałami monoklonalnymi anty-PD-1, zarejestrowanymi do leczenia wielu rodzajów nowotworów, w tym nawrotowego chłoniaka Hodgkina. Przeciwciała anty-PD-1 są również skuteczne w innych rodzajach chłoniaków, co potwierdzają trwające badania kliniczne. 

Przeciwciała anty-PD-1 wykazują akceptowalny profil bezpieczeństwa. Rzadkie działania niepożądane zwykle wiążą się z nadmierną aktywacją układu odpornościowego. 

Niniejszy artykuł stanowi podsumowanie aktualnej wiedzy na temat zastosowania przeciwciał anty-PD-1 w leczeniu chłoniaków.

Pobierz cytowanie

Słowa kluczowe

niwolumab; pembrolizumab; chłoniak Hodgkina; chłoniaki B-komórkowe; chłoniaki T-komórkowe

Informacje o artykule
Tytuł

Przeciwciała anty-PD-1 w leczeniu chorych na chłoniaki

Czasopismo

Onkologia w Praktyce Klinicznej - Edukacja

Numer

Ahead of print

Typ artykułu

Artykuł przeglądowy

Data publikacji on-line

2021-01-29

Słowa kluczowe

niwolumab
pembrolizumab
chłoniak Hodgkina
chłoniaki B-komórkowe
chłoniaki T-komórkowe

Autorzy

Ewa Paszkiewicz-Kozik
Jan Walewski

Referencje (45)
  1. Corraliza-Gorjón I, Somovilla-Crespo B, Santamaria S, et al. New Strategies Using Antibody Combinations to Increase Cancer Treatment Effectiveness. Front Immunol. 2017; 8: 1804.
  2. Chen J, Jiang CC, Jin L, et al. Regulation of PD-L1: a novel role of pro-survival signalling in cancer. Ann Oncol. 2016; 27(3): 409–416.
  3. Dave SS, Wright G, Tan B, et al. Prediction of survival in follicular lymphoma based on molecular features of tumor-infiltrating immune cells. N Engl J Med. 2004; 351(21): 2159–2169.
  4. Wahlin BE, Aggarwal M, Montes-Moreno S, et al. A unifying microenvironment model in follicular lymphoma: outcome is predicted by programmed death-1--positive, regulatory, cytotoxic, and helper T cells and macrophages. Clin Cancer Res. 2010; 16(2): 637–650.
  5. Roemer MGM, Advani RH, Ligon AH, et al. PD-L1 and PD-L2 Genetic Alterations Define Classical Hodgkin Lymphoma and Predict Outcome. J Clin Oncol. 2016; 34(23): 2690–2697.
  6. Yamamoto R, Nishikori M, Kitawaki T, et al. PD-1-PD-1 ligand interaction contributes to immunosuppressive microenvironment of Hodgkin lymphoma. Blood. 2008; 111(6): 3220–3224.
  7. Muenst S, Hoeller S, Dirnhofer S, et al. Increased programmed death-1+ tumor-infiltrating lymphocytes in classical Hodgkin lymphoma substantiate reduced overall survival. Hum Pathol. 2009; 40(12): 1715–1722.
  8. Greaves P, Clear A, Owen A, et al. Defining characteristics of classical Hodgkin lymphoma microenvironment T-helper cells. Blood. 2013; 122(16): 2856–2863.
  9. Tan KL, Scott DW, Hong F, et al. Tumor-associated macrophages predict inferior outcomes in classic Hodgkin lymphoma: a correlative study from the E2496 Intergroup trial. Blood. 2012; 120(16): 3280–3287.
  10. Steidl C, Lee T, Shah SP, et al. Tumor-associated macrophages and survival in classic Hodgkin's lymphoma. N Engl J Med. 2010; 362(10): 875–885.
  11. Carey CD, Gusenleitner D, Lipschitz M, et al. Topological analysis reveals a PD-L1-associated microenvironmental niche for Reed-Sternberg cells in Hodgkin lymphoma. Blood. 2017; 130(22): 2420–2430.
  12. Ansell SM, Lesokhin AM, Borrello I, et al. PD-1 blockade with nivolumab in relapsed or refractory Hodgkin's lymphoma. N Engl J Med. 2015; 372(4): 311–319.
  13. Younes A, Santoro A, Shipp M, et al. Nivolumab for classical Hodgkin's lymphoma after failure of both autologous stem-cell transplantation and brentuximab vedotin: a multicentre, multicohort, single-arm phase 2 trial. Lancet Oncol. 2016; 17(9): 1283–1294.
  14. Armand P, Engert A, Younes A, et al. Nivolumab for Relapsed/Refractory Classic Hodgkin Lymphoma After Failure of Autologous Hematopoietic Cell Transplantation: Extended Follow-Up of the Multicohort Single-Arm Phase II CheckMate 205 Trial. J Clin Oncol. 2018; 36(14): 1428–1439.
  15. Chen R, Zinzani P, Lee H, et al. Pembrolizumab in relapsed or refractory Hodgkin lymphoma: 2-year follow-up of KEYNOTE-087. Blood. 2019; 134(14): 1144–1153.
  16. Armand P, Kuruvilla J, Michot JM, et al. KEYNOTE-013 4-year follow-up of pembrolizumab in classical Hodgkin lymphoma after brentuximab vedotin failure. Blood Adv. 2020; 4(12): 2617–2622.
  17. Herbaux C, Merryman R, Devine S, et al. Recommendations for managing PD-1 blockade in the context of allogeneic HCT in Hodgkin lymphoma: taming a necessary evil. Blood. 2018; 132(1): 9–16.
  18. De Philippis C, Legrand-Izadifar F, Bramanti S, et al. Checkpoint inhibition before haploidentical transplantation with posttransplant cyclophosphamide in Hodgkin lymphoma. Blood Adv. 2020; 4(7): 1242–1249.
  19. Moskowitz CH, Walewski J, Nademanee A, et al. AETHERA Study Group. Brentuximab vedotin as consolidation therapy after autologous stem-cell transplantation in patients with Hodgkin's lymphoma at risk of relapse or progression (AETHERA): a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet. 2015; 385(9980): 1853–1862.
  20. Armand P, Chen YB, Redd RA, et al. PD-1 blockade with pembrolizumab for classical Hodgkin lymphoma after autologous stem cell transplantation. Blood. 2019; 134(1): 22–29.
  21. Manson G, Brice P, Herbaux C, et al. Efficacy of anti-PD1 re-treatment in patients with Hodgkin lymphoma who relapsed after anti-PD1 discontinuation. Haematologica. 2020; 105(11): 2664–2666.
  22. Kuruvilla J, Ramchandren R, Santoro A, et al. KEYNOTE-204: Randomized, open-label, phase III study of pembrolizumab (pembro) versus brentuximab vedotin (BV) in relapsed or refractory classic Hodgkin lymphoma (R/R cHL). J Clin Oncol. 2020; 38(15_suppl): 8005–8005.
  23. Cheson BD, Bartlett NL, LaPlant B, et al. Brentuximab vedotin plus nivolumab as first-line therapy in older or chemotherapy-ineligible patients with Hodgkin lymphoma (ACCRU): a multicentre, single-arm, phase 2 trial. Lancet Haematol. 2020; 7(11): e808–e815.
  24. Ramchandren R, Domingo-Domènech E, Rueda A, et al. Nivolumab for Newly Diagnosed Advanced-Stage Classic Hodgkin Lymphoma: Safety and Efficacy in the Phase II CheckMate 205 Study. J Clin Oncol. 2019; 37(23): 1997–2007.
  25. Herrera A, Chen R, Palmer J, et al. PET-Adapted Nivolumab or Nivolumab Plus ICE As First Salvage Therapy in Relapsed or Refractory Hodgkin Lymphoma. Blood. 2019; 134(Supplement_1): 239–239.
  26. Moskowitz AJ, Advani RH, Bartlett NL, et al. Brentuximab vedotin and nivolumab for relapsed or refractory classic Hodgkin lymphoma. Blood. 2019; 134(Suppl 1): Abs 238.
  27. Kwon D, Kim S, Kim PJ, et al. Clinicopathological analysis of programmed cell death 1 and programmed cell death ligand 1 expression in the tumour microenvironments of diffuse large B cell lymphomas. Histopathology. 2016; 68(7): 1079–1089.
  28. Kwiecinska A, Tsesmetzis N, Ghaderi M, et al. CD274 (PD-L1)/PDCD1 (PD-1) expression in de novo and transformed diffuse large B-cell lymphoma. Br J Haematol. 2018; 180(5): 744–748.
  29. Wang Y, Wenzl K, Manske MK, et al. Amplification of 9p24.1 in diffuse large B-cell lymphoma identifies a unique subset of cases that resemble primary mediastinal large B-cell lymphoma. Blood Cancer J. 2019; 9(9): 73.
  30. Kiyasu J, Miyoshi H, Hirata A, et al. Expression of programmed cell death ligand 1 is associated with poor overall survival in patients with diffuse large B-cell lymphoma. Blood. 2015; 126(19): 2193–2201.
  31. Rossille D, Gressier M, Damotte D, et al. Groupe Ouest-Est des Leucémies et Autres Maladies du Sang, Groupe Ouest-Est des Leucémies et Autres Maladies du Sang. High level of soluble programmed cell death ligand 1 in blood impacts overall survival in aggressive diffuse large B-Cell lymphoma: results from a French multicenter clinical trial. Leukemia. 2014; 28(12): 2367–2375.
  32. Zhang W, Bai JF, Zuo MX, et al. PD-1 expression on the surface of peripheral blood CD4 T cell and its association with the prognosis of patients with diffuse large B-cell lymphoma. Cancer Med. 2016; 5(11): 3077–3084.
  33. Ansell SM, Minnema MC, Johnson P, et al. Nivolumab for Relapsed/Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma in Patients Ineligible for or Having Failed Autologous Transplantation: A Single-Arm, Phase II Study. J Clin Oncol. 2019; 37(6): 481–489.
  34. Frigault MJ, Armand P, Redd RA, et al. PD-1 blockade for diffuse large B-cell lymphoma after autologous stem cell transplantation. Blood Adv. 2020; 4(1): 122–126.
  35. Chong EA, Melenhorst JJ, Lacey SF, et al. PD-1 blockade modulates chimeric antigen receptor (CAR)-modified T cells: refueling the CAR. Blood. 2017; 129(8): 1039–1041.
  36. Armand P, Rodig S, Melnichenko V, et al. Pembrolizumab in Relapsed or Refractory Primary Mediastinal Large B-Cell Lymphoma. J Clin Oncol. 2019; 37(34): 3291–3299.
  37. Zinzani PL, Santoro A, Gritti G, et al. Nivolumab Combined With Brentuximab Vedotin for Relapsed/Refractory Primary Mediastinal Large B-Cell Lymphoma: Efficacy and Safety From the Phase II CheckMate 436 Study. J Clin Oncol. 2019; 37(33): 3081–3089.
  38. Nayak L, Iwamoto FM, LaCasce A, et al. PD-1 blockade with nivolumab in relapsed/refractory primary central nervous system and testicular lymphoma. Blood. 2017; 129(23): 3071–3073.
  39. Merryman RW, Armand P, Wright KT, et al. Checkpoint blockade in Hodgkin and non-Hodgkin lymphoma. Blood Adv. 2017; 1(26): 2643–2654.
  40. Barraclough A, Chong G, Gilbertson M, et al. Immune Priming with Single-Agent Nivolumab Followed By Combined Nivolumab & Rituximab Is Safe and Efficacious for First-Line Treatment of Follicular Lymphoma; Interim Analysis of the '1st FLOR' Study. Blood. 2019; 134(Supplement_1): 1523–1523.
  41. Shen J, Li S, Medeiros LJ, et al. PD-L1 expression is associated with ALK positivity and STAT3 activation, but not outcome in patients with systemic anaplastic large cell lymphoma. Mod Pathol. 2020; 33(3): 324–333.
  42. Lesokhin A, Ansell S, Armand P, et al. Nivolumab in Patients With Relapsed or Refractory Hematologic Malignancy: Preliminary Results of a Phase Ib Study. J Clin Oncol. 2016; 34(23): 2698–2704.
  43. Kwong YL, Chan TSY, Tan D, et al. PD1 blockade with pembrolizumab is highly effective in relapsed or refractory NK/T-cell lymphoma failing l-asparaginase. Blood. 2017; 129(17): 2437–2442.
  44. Khodadoust MS, Rook AH, Porcu P, et al. Pembrolizumab in Relapsed and Refractory Mycosis Fungoides and Sézary Syndrome: A Multicenter Phase II Study. J Clin Oncol. 2020; 38(1): 20–28.
  45. Hebart H, Lang P, Woessmann W. Nivolumab for Refractory Anaplastic Large Cell Lymphoma: A Case Report. Ann Intern Med. 2016; 165(8): 607–608.

Ważne: serwis https://journals.viamedica.pl/ wykorzystuje pliki cookies. Więcej >>

Używamy informacji zapisanych za pomocą plików cookies m.in. w celach statystycznych, dostosowania serwisu do potrzeb użytkownika (np. język interfejsu) i do obsługi logowania użytkowników. W ustawieniach przeglądarki internetowej można zmienić opcje dotyczące cookies. Korzystanie z serwisu bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zapisane w pamięci komputera. Więcej informacji można znaleźć w naszej Polityce prywatności.

Czym są i do czego służą pliki cookie możesz dowiedzieć się na stronie wszystkoociasteczkach.pl.

 

Wydawcą serwisu jest  "Via Medica sp. z o.o." sp.k., ul. Świętokrzyska 73, 80–180 Gdańsk

tel.:+48 58 320 94 94, faks:+48 58 320 94 60, e-mail:  viamedica@viamedica.pl