Ahead of print
Artykuł przeglądowy
Opublikowany online: 2020-12-31
Pobierz cytowanie

Ewolucja w leczeniu raka stercza. Część 1

Paweł M. Potocki, Piotr J. Wysocki

dostęp płatny

Ahead of print
Prace przeglądowe
Opublikowany online: 2020-12-31

Streszczenie

Rak gruczołu krokowego jest najczęstszym nowotworem występującym u mężczyzn. W leczeniu chorych od dawna wykorzystuje się strategie oparte na deprywacji androgenowej. Wyzwaniem pozostaje terapia w przypadku choroby opornej na kastrację. W ciągu ostatniego dwudziestolecia opcje leczenia systemowego chorych na ten nowotwór intensywnie ewoluowały. Nowe cząsteczki, o niespotykanej wcześniej aktywności, znacząco poprawiły przeżycie chorych z zaawansowaną postacią choroby. 

W niniejszym opracowaniu przedstawiono kluczowe aspekty ewolucji leczenia systemowego raka gruczołu krokowego w ciągu ostatnich dekad. W pierwszej części autorzy skupili się na terapiach skutecznych w fazie oporności na kastrację. W drugiej części zostaną opisane dane dotyczące wcześniejszych linii leczenia oraz zasady doboru optymalnej sekwencji terapii.

Streszczenie

Rak gruczołu krokowego jest najczęstszym nowotworem występującym u mężczyzn. W leczeniu chorych od dawna wykorzystuje się strategie oparte na deprywacji androgenowej. Wyzwaniem pozostaje terapia w przypadku choroby opornej na kastrację. W ciągu ostatniego dwudziestolecia opcje leczenia systemowego chorych na ten nowotwór intensywnie ewoluowały. Nowe cząsteczki, o niespotykanej wcześniej aktywności, znacząco poprawiły przeżycie chorych z zaawansowaną postacią choroby. 

W niniejszym opracowaniu przedstawiono kluczowe aspekty ewolucji leczenia systemowego raka gruczołu krokowego w ciągu ostatnich dekad. W pierwszej części autorzy skupili się na terapiach skutecznych w fazie oporności na kastrację. W drugiej części zostaną opisane dane dotyczące wcześniejszych linii leczenia oraz zasady doboru optymalnej sekwencji terapii.

Pobierz cytowanie

Słowa kluczowe

rak gruczołu krokowego; oporny na kastrację; mCRPC; abirateron; apalutamid; enzalutamid

Informacje o artykule
Tytuł

Ewolucja w leczeniu raka stercza. Część 1

Czasopismo

Onkologia w Praktyce Klinicznej - Edukacja

Numer

Ahead of print

Typ artykułu

Artykuł przeglądowy

Data publikacji on-line

2020-12-31

Słowa kluczowe

rak gruczołu krokowego
oporny na kastrację
mCRPC
abirateron
apalutamid
enzalutamid

Autorzy

Paweł M. Potocki
Piotr J. Wysocki

Referencje (39)
  1. Adams J. The case of scirrhous of the prostate gland with corresponding affliction of the lymphatic glands in the lumbar region and in the pelvis. Lancet. 1853; 1(1): 393.
  2. Bray F, Ferlay J, Soerjomataram I, et al. Global cancer statistics 2018: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA Cancer J Clin. 2018; 68(6): 394–424.
  3. White JW. II. The Present Position of the Surgery of the Hypertrophied Prostate. Ann Surg. 1893; 18(2): 152–188.
  4. Huggins C, Hodges CV. Studies on prostatic cancer. I. The effect of castration, of estrogen and androgen injection on serum phosphatases in metastatic carcinoma of the prostate. CA Cancer J Clin. 1972; 22(4): 232–240.
  5. Mainwaring WI. A soluble androgen receptor in the cytoplasm of the male mastomys prostate. Urol Res. 1978; 6(1): 29–33.
  6. Schally AV, Kastin AJ, Arimura A. Hypothalamic follicle-stimulating hormone (FSH) and luteinizing hormone (LH)-regulating hormone: structure, physiology, and clinical studies. Fertil Steril. 1971; 22(11): 703–721.
  7. Messner EA, Steele TM, Tsamouri MM, et al. The androgen receptor in prostate cancer: Effect of structure, ligands and spliced variants on therapy. Biomedicines. 2020; 8(10).
  8. Thadani-Mulero M, Nanus DM, Giannakakou P. Androgen receptor on the move: boarding the microtubule expressway to the nucleus. Cancer Res. 2012; 72(18): 4611–4615.
  9. Seruga B, Ocana A, Tannock IF. Drug resistance in metastatic castration-resistant prostate cancer. Nat Rev Clin Oncol. 2011; 8(1): 12–23.
  10. Ringel I, Horwitz SB. Studies with RP 56976 (taxotere): a semisynthetic analogue of taxol. J Natl Cancer Inst. 1991; 83(4): 288–291.
  11. Bai S, Zhang BY, Dong Y. Impact of taxanes on androgen receptor signaling. Asian J Androl. 2019; 21(3): 249–252.
  12. Tannock I, Wit Rde, Berry W, et al. Docetaxel plus Prednisone or Mitoxantrone plus Prednisone for Advanced Prostate Cancer. New England Journal of Medicine. 2004; 351(15): 1502–1512.
  13. Berthold DR, Pond GR, Soban F, et al. Docetaxel plus prednisone or mitoxantrone plus prednisone for advanced prostate cancer: updated survival in the TAX 327 study. J Clin Oncol. 2008; 26(2): 242–245.
  14. Mita AC, Denis LJ, Rowinsky EK, et al. Phase I and pharmacokinetic study of XRP6258 (RPR 116258A), a novel taxane, administered as a 1-hour infusion every 3 weeks in patients with advanced solid tumors. Clin Cancer Res. 2009; 15(2): 723–730.
  15. Bono Jde, Oudard S, Ozguroglu M, et al. Prednisone plus cabazitaxel or mitoxantrone for metastatic castration-resistant prostate cancer progressing after docetaxel treatment: a randomised open-label trial. The Lancet. 2010; 376(9747): 1147–1154.
  16. de Wit R, de Bono J, Sternberg CN, et al. CARD Investigators. Cabazitaxel versus Abiraterone or Enzalutamide in Metastatic Prostate Cancer. N Engl J Med. 2019; 381(26): 2506–2518.
  17. Fizazi K, Scher H, Molina A, et al. Abiraterone acetate for treatment of metastatic castration-resistant prostate cancer: final overall survival analysis of the COU-AA-301 randomised, double-blind, placebo-controlled phase 3 study. The Lancet Oncology. 2012; 13(10): 983–992.
  18. Attard G, Borre M, Gurney H, et al. PLATO collaborators. Abiraterone alone or in combination with enzalutamide in metastatic castration-resistant prostate cancer with rising prostate-specific antigen during enzalutamide treatment. J Clin Oncol. 2018; 36(25): 2639–2646.
  19. Morris M, Heller G, Bryce A, et al. Alliance A031201: A phase III trial of enzalutamide (ENZ) versus enzalutamide, abiraterone, and prednisone (ENZ/AAP) for metastatic castration resistant prostate cancer (mCRPC). Journal of Clinical Oncology. 2019; 37(15_suppl): 5008–5008.
  20. Scher HI, Fizazi K, Saad F, et al. AFFIRM Investigators. Increased survival with enzalutamide in prostate cancer after chemotherapy. N Engl J Med. 2012; 367(13): 1187–1197.
  21. Beer TM, Armstrong AJ, Rathkopf DE, et al. PREVAIL Investigators. Enzalutamide in metastatic prostate cancer before chemotherapy. N Engl J Med. 2014; 371(5): 424–433.
  22. Beer TM, Armstrong AJ, Rathkopf D, et al. Enzalutamide in men with chemotherapy-naïve metastatic castration-resistant prostate cancer: extended analysis of the phase 3 PREVAIL Study. Eur Urol. 2017; 71(2): 151–154.
  23. Smith MR, Antonarakis ES, Ryan CJ, et al. Phase 2 Study of the Safety and Antitumor Activity of Apalutamide (ARN-509), a Potent Androgen Receptor Antagonist, in the High-risk Nonmetastatic Castration-resistant Prostate Cancer Cohort. Eur Urol. 2016; 70(6): 963–970.
  24. Fizazi K, Massard C, Bono P, et al. Safety and Antitumour Activity of ODM-201 (BAY-1841788) in Castration-resistant, CYP17 Inhibitor-naïve Prostate Cancer: Results from Extended Follow-up of the ARADES Trial. Eur Urol Focus. 2017; 3(6): 606–614.
  25. Sgouros G, Hobbs R, Josefsson A. Dosimetry and Radiobiology of Alpha-Particle Emitting Radionuclides. Curr Radiopharm. 2018; 11(3): 209–214.
  26. Godlewski T. A new radio-active product from actinium. Nature. 1905; 71(1839): 294–295.
  27. Morris MJ, Corey E, Guise TA, et al. Radium-223 mechanism of action: implications for use in treatment combinations. Nat Rev Urol. 2019; 16(12): 745–756.
  28. Parker C, Nilsson S, Heinrich D, et al. ALSYMPCA Investigators. Alpha emitter radium-223 and survival in metastatic prostate cancer. N Engl J Med. 2013; 369(3): 213–223.
  29. Parker CC, Coleman RE, Sartor O, et al. Three-year Safety of Radium-223 Dichloride in Patients with Castration-resistant Prostate Cancer and Symptomatic Bone Metastases from Phase 3 Randomized Alpharadin in Symptomatic Prostate Cancer Trial. Eur Urol. 2018; 73(3): 427–435.
  30. Small EJ, Schellhammer PF, Higano CS, et al. Placebo-controlled phase III trial of immunologic therapy with sipuleucel-T (APC8015) in patients with metastatic, asymptomatic hormone refractory prostate cancer. J Clin Oncol. 2006; 24(19): 3089–3094.
  31. Kantoff PW, Higano CS, Shore ND, et al. IMPACT Study Investigators. Sipuleucel-T immunotherapy for castration-resistant prostate cancer. N Engl J Med. 2010; 363(5): 411–422.
  32. Beer TM, Kwon ED, Drake CG, et al. Randomized, Double-Blind, Phase III Trial of Ipilimumab Versus Placebo in Asymptomatic or Minimally Symptomatic Patients With Metastatic Chemotherapy-Naive Castration-Resistant Prostate Cancer. J Clin Oncol. 2017; 35(1): 40–47.
  33. Kwon ED, Drake CG, Scher HI. Ipilimumab versus placebo after radiotherapy in patients with metastatic castration-resistant prostate cancer that had progressed after docetaxel chemotherapy (CA184-043): a multicentre, randomised, double-blind, phase 3 trial. Lancet Oncol. 2014; 15(7): 700–712.
  34. Antonarakis E, Piulats J, Gross-Goupil M, et al. Pembrolizumab for Treatment-Refractory Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer: Multicohort, Open-Label Phase II KEYNOTE-199 Study. J Clin Oncol. 2020; 38(5): 395–405.
  35. Bergerot P, Lamb P, Wang E, et al. Cabozantinib in Combination with Immunotherapy for Advanced Renal Cell Carcinoma and Urothelial Carcinoma: Rationale and Clinical Evidence. Mol Cancer Ther. 2019; 18(12): 2185–2193.
  36. Agarwal N, Loriot Y, McGregor B, et al. Cabozantinib in combination with atezolizumab in patients with metastatic castration-resistant prostate cancer: Results of cohort 6 of the COSMIC-021 study. J Clin Oncol. 2020; 38(15_suppl): 5564–5564.
  37. Armenia J, Wankowicz SAM, Liu D, et al. PCF/SU2C International Prostate Cancer Dream Team. The long tail of oncogenic drivers in prostate cancer. Nat Genet. 2018; 50(5): 645–651.
  38. Bono Jde, Mateo J, Fizazi K, et al. Olaparib for Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer. NEJM. 2020; 382(22): 2091–2102.
  39. Smith M, Sandhu S, Kelly W, et al. Phase II study of niraparib in patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) and biallelic DNA-repair gene defects (DRD): Preliminary results of GALAHAD. J Clin Oncol. 2019; 37(7_suppl): 202–202.

Ważne: serwis https://journals.viamedica.pl/ wykorzystuje pliki cookies. Więcej >>

Używamy informacji zapisanych za pomocą plików cookies m.in. w celach statystycznych, dostosowania serwisu do potrzeb użytkownika (np. język interfejsu) i do obsługi logowania użytkowników. W ustawieniach przeglądarki internetowej można zmienić opcje dotyczące cookies. Korzystanie z serwisu bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zapisane w pamięci komputera. Więcej informacji można znaleźć w naszej Polityce prywatności.

Czym są i do czego służą pliki cookie możesz dowiedzieć się na stronie wszystkoociasteczkach.pl.

 

Wydawcą serwisu jest  "Via Medica sp. z o.o." sp.k., ul. Świętokrzyska 73, 80–180 Gdańsk

tel.:+48 58 320 94 94, faks:+48 58 320 94 60, e-mail:  viamedica@viamedica.pl