Tom 6, Nr 2 (2020)
Artykuł przeglądowy
Opublikowany online: 2020-01-16
Pobierz cytowanie

Podsumowanie doświadczeń w stosowaniu immunoterapii u chorych na czerniaka w ramach dostępnych programów lekowych

Anna M. Czarnecka, Piotr Rutkowski
Onkol Prakt Klin Edu 2020;6(2):74-87.

dostęp płatny

Tom 6, Nr 2 (2020)
PRACE PRZEGLĄDOWE (REVIEW ARTICLES)
Opublikowany online: 2020-01-16

Streszczenie

Niwolumab i pembrolizumab to przeciwciała monoklonalne z klasy IgG4, które łączą się z receptorem śmierci komórki (PD-1) występującym na limfocytach T. Związanie leku anty-PD-1 z receptorem zapobiega hamowaniu czynności tych komórek i nasila odpowiedź immunologiczną przeciwko komórkom czerniaka. Monoterapia pembrolizumabem i niwolumabem cechuje się podobną skutecznością, w tym w zakresie PFS i OS. Immunoterapia niwolumabem i pembrolizumabem jest skuteczna, niezależnie od statusu mutacji BRAF. Obecnie wybór między niwolumabem a pembrolizumabem dotyczy przede wszystkim częstotliwości wlewów (co 3 tygodnie w przypadku pembrolizumabu vs. co 2 tygodnie w przypadku niwolumabu lub co 6 tygodni vs. co 4 tygodnie). Na podstawie dostępnych badań można wnioskować, że choroba autoimmunologiczna nie jest absolutnym przeciwwskazaniem do stosowania immunoterapii, o ile zapewnia się ścisłe monitorowanie kliniczne chorych i konsultacje specjalisty (m.in. reumatologa, dermatologa). Pacjenci z ciężką chorobą autoimmunologiczną, którzy są leczeni lekami biologicznymi lub mają wywiad powikłań choroby autoimmunologicznej zagrażających życiu (np. ciężka choroba Leśniowskiego–Crohna), nie powinni być kwalifikowani do immunoterapii, w przeciwieństwie do pacjentów z minimalnie objawową chorobą autoimmunologiczną (np. łagodna łuszczyca skórna).

Streszczenie

Niwolumab i pembrolizumab to przeciwciała monoklonalne z klasy IgG4, które łączą się z receptorem śmierci komórki (PD-1) występującym na limfocytach T. Związanie leku anty-PD-1 z receptorem zapobiega hamowaniu czynności tych komórek i nasila odpowiedź immunologiczną przeciwko komórkom czerniaka. Monoterapia pembrolizumabem i niwolumabem cechuje się podobną skutecznością, w tym w zakresie PFS i OS. Immunoterapia niwolumabem i pembrolizumabem jest skuteczna, niezależnie od statusu mutacji BRAF. Obecnie wybór między niwolumabem a pembrolizumabem dotyczy przede wszystkim częstotliwości wlewów (co 3 tygodnie w przypadku pembrolizumabu vs. co 2 tygodnie w przypadku niwolumabu lub co 6 tygodni vs. co 4 tygodnie). Na podstawie dostępnych badań można wnioskować, że choroba autoimmunologiczna nie jest absolutnym przeciwwskazaniem do stosowania immunoterapii, o ile zapewnia się ścisłe monitorowanie kliniczne chorych i konsultacje specjalisty (m.in. reumatologa, dermatologa). Pacjenci z ciężką chorobą autoimmunologiczną, którzy są leczeni lekami biologicznymi lub mają wywiad powikłań choroby autoimmunologicznej zagrażających życiu (np. ciężka choroba Leśniowskiego–Crohna), nie powinni być kwalifikowani do immunoterapii, w przeciwieństwie do pacjentów z minimalnie objawową chorobą autoimmunologiczną (np. łagodna łuszczyca skórna).

Pobierz cytowanie

Słowa kluczowe

czerniak, immunoterapia, niwolumab, pembrolizumab

Informacje o artykule
Tytuł

Podsumowanie doświadczeń w stosowaniu immunoterapii u chorych na czerniaka w ramach dostępnych programów lekowych

Czasopismo

Onkologia w Praktyce Klinicznej - Edukacja

Numer

Tom 6, Nr 2 (2020)

Typ artykułu

Artykuł przeglądowy

Strony

74-87

Data publikacji on-line

2020-01-16

Rekord bibliograficzny

Onkol Prakt Klin Edu 2020;6(2):74-87.

Słowa kluczowe

czerniak
immunoterapia
niwolumab
pembrolizumab

Autorzy

Anna M. Czarnecka
Piotr Rutkowski

Ważne: serwis https://journals.viamedica.pl/ wykorzystuje pliki cookies. Więcej >>

Używamy informacji zapisanych za pomocą plików cookies m.in. w celach statystycznych, dostosowania serwisu do potrzeb użytkownika (np. język interfejsu) i do obsługi logowania użytkowników. W ustawieniach przeglądarki internetowej można zmienić opcje dotyczące cookies. Korzystanie z serwisu bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zapisane w pamięci komputera. Więcej informacji można znaleźć w naszej Polityce prywatności.

Czym są i do czego służą pliki cookie możesz dowiedzieć się na stronie wszystkoociasteczkach.pl.

 

Wydawcą serwisu jest  "Via Medica sp. z o.o." sp.k., ul. Świętokrzyska 73, 80–180 Gdańsk

tel.:+48 58 320 94 94, faks:+48 58 320 94 60, e-mail:  viamedica@viamedica.pl