Enkorafenib z binimetynibem — nowa opcja terapeutyczna w leczeniu chorych na zaawansowanego czerniaka z obecnością mutacji BRAF o korzystnym profilu bezpieczeństwa

Streszczenie

Wyniki badania III fazy (Columbus) były powodem rejestracji enkorafenibu i binimetynibu, jako trzeciej kombinacji BRAFi i MEKi do leczenia czerniaka w stadium rozsiewu z potwierdzoną mutacją BRAF V600. Mediana czasu przeżycia wolnego od progresji choroby (PFS) dla chorych, którzy otrzymali to leczenie, wyniosła 14,9 miesiąca, a mediana czasu przeżycia całkowitego (OS) — 33,6 miesiąca. Leki te zostały zarejestrowane w 2018 roku w Stanach Zjednoczonych i Unii Europejskiej. Unikalny profil farmakokinetyczny tej terapii przekłada się na zmniejszenie toksyczności w porównaniu z dotychczas dostępnymi kombinacjami (dabrafenib/trametynib lub wemurafenib/kobimetynib). Wiedza dotycząca działań niepożądanych wybranych leków ma znaczenie w kontekście zoptymalizowania i zindywidualizowania leczenia.