Testy agregometrii optycznej w diagnostyce trombocytopatii
Streszczenie
Zaburzenia funkcji płytek krwi (PFD) to rzadko występująca, a zarazem heterogenna grupa chorób należących do skaz krwotocznych. Kompleksowa diagnostyka nieprawidłowej funkcji płytek krwi (PLT), tzw. trombocytopatii — wymaga zastosowania specjalistycznych badań. Złotym standardem diagnostyki PFD jest agregometria optyczna oparta na pomiarze światła widzialnego (LTA). Do próbki badanego osocza bagatopłytkowego dodawany jest w odpowiednim stężeniu określony agonista agregacji PLT (ADP, kwas arachidonowy, kolagen, rystocetyna, epinefryna). Na skutek interakcji z agonistą dochodzi do aktywacji i następczej agregacji płytek krwi. Powstawaniu agregatów płytkowych towarzyszy proporcjonalny wzrost przepuszczalności światła. W pracy przedstawiono zasadę metody LTA wraz z omówieniem podstawowego panelu agonistów agregacji płytek krwi. Ponadto scharakteryzowano mocne strony metody LTA i ograniczenia oraz porównano ją z pozostałymi alternatywnymi metodami diagnostyki PFD.
Słowa kluczowe: płytki krwitrombocytopatieagonistadiagnostyka laboratoryjnaagregometria optycznaLTA
Referencje
- Odnoczko E, Baran B, Windyga J. Z hemostazą na "Ty". Wyd. Bio-Ksel, Grudziądz 2016;75-90.
- Paniccia R, Priora R, Liotta AA, et al. Platelet function tests: a comparative review. Vasc Health Risk Manag. 2015; 11: 133–148.
- Le Blanc J, Mullier F, Vayne C, et al. Advances in Platelet Function Testing-Light Transmission Aggregometry and Beyond. J Clin Med. 2020; 9(8).
- Alessi MC, Sié P, Payrastre B. Strengths and Weaknesses of Light Transmission Aggregometry in Diagnosing Hereditary Platelet Function Disorders. J Clin Med. 2020; 9(3).
- Cattaneo M, Cerletti C, Harrison P, et al. Recommendations for the Standardization of Light Transmission Aggregometry: A Consensus of the Working Party from the Platelet Physiology Subcommittee of SSC/ISTH. J Thromb Haemost. 2013 [Epub ahead of print].
- Grove EL, Storey RF, Würtz M. Platelet function testing in atherothrombotic disease. Curr Pharm Des. 2012; 18(33): 5379–5391.
- Odnoczko E, Baran B, Windyga J. Zasady rozpoznawania skaz krwotocznych ze szczególnym uwzględnieniem diagnostyki laboratoryjnej. Hematologia. 2017; 7(4): 303–311.
- Frontroth JP. Light transmission aggregometry. Methods Mol Biol. 2013; 992: 227–240.
- Aliotta A, Bertaggia Calderara D, Zermatten MG, et al. High-Dose Epinephrine Enhances Platelet Aggregation at the Expense of Procoagulant Activity. Thromb Haemost. 2021; 121(10): 1337–1344.
- Hvas AM, Favaloro EJ. Platelet Function Analyzed by Light Transmission Aggregometry. Methods Mol Biol. 2017; 1646: 321–331.
- Israels SJ. Laboratory testing for platelet function disorders. Int J Lab Hematol. 2015; 37 Suppl 1: 18–24.
- Gresele P. Subcommittee on Platelet Physiology of the International Society on Thrombosis and Hemostasis. Diagnosis of inherited platelet function disorders: guidance from the SSC of the ISTH. J Thromb Haemost. 2015; 13(2): 314–322.
- Frontroth JP, Favaloro EJ. Ristocetin-Induced Platelet Aggregation (RIPA) and RIPA Mixing Studies. Methods Mol Biol. 2017; 1646: 473–494.
- Odnoczko E. Diagnostyka laboratoryjna choroby von Willebranda. J Transf Med 2012;5(3):103-107.
- Lin TM, Lin JS, Tseng JY, et al. Impaired responsiveness of platelets to epinephrine due to α2A adrenoreceptor deficiency in Male Chinese. Platelets. 2016; 27(2): 149–154.
- Kubica J, Koziński M, Grześk G. Mechanizmy działania leków przeciwpłytkowych. Folia Cardiologica Excerpta 2009; 4. ; 1: 10–17.
- Abe H, Endo K, Shiba M, et al. Correlation between platelet thrombus formation on collagen-coated beads and platelet aggregation induced by ADP. Transfus Apher Sci. 2020; 59(1): 102560.
- Althaus K, Zieger B, Bakchoul T, et al. THROMKID-Plus Studiengruppe der Gesellschaft für Thrombose- und Hämostaseforschung (GTH) und der Gesellschaft für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie (GPOH). Standardization of Light Transmission Aggregometry for Diagnosis of Platelet Disorders: An Inter-Laboratory External Quality Assessment. Thromb Haemost. 2019; 119(7): 1154–1161.
- Magnette A, Chatelain M, Chatelain B, et al. Pre-analytical issues in the haemostasis laboratory: guidance for the clinical laboratories. Thromb J. 2016; 14: 49.
- Favaloro EJ. More on preanalytical variables affecting platelet function testing using light transmittance aggregometry. Clin Chem Lab Med. 2011; 49(4): 737–739.
- Ling LQ, Liao J, Niu Q, et al. Evaluation of an automated light transmission aggregometry. Platelets. 2017; 28(7): 712–719.
- Brennan Y, Levade M, Ward CM. Acquired platelet function disorders. Thromb Res. 2020; 196: 561–568.
- Lassila R. Platelet Function Tests in Bleeding Disorders. Semin Thromb Hemost. 2016; 42(3): 185–190.
- Pluta J, Nicińska B, Trzebicki J. Multiple electrode aggregometry as a method for platelet function assessment according to the European guidelines. Anaesthesiol Intensive Ther. 2018; 50(3): 230–233.
- Navred K, Martin M, Ekdahl L, et al. A simplified flow cytometric method for detection of inherited platelet disorders-A comparison to the gold standard light transmission aggregometry. PLoS One. 2019; 14(1): e0211130.
- Ver Donck F, Downes K, Freson K. Strengths and limitations of high-throughput sequencing for the diagnosis of inherited bleeding and platelet disorders. J Thromb Haemost. 2020; 18(8): 1839–1845.
- Bourguignon A, Tasneem S, Hayward CP. Screening and diagnosis of inherited platelet disorders. Crit Rev Clin Lab Sci. 2022; 59(6): 405–444.
- Nurden P, Stritt S, Favier R, et al. Inherited platelet diseases with normal platelet count: phenotypes, genotypes and diagnostic strategy. Haematologica. 2021; 106(2): 337–350.
- Platton S, McCormick Á, Bukht M, et al. A multicenter study to evaluate automated platelet aggregometry on Sysmex CS-series coagulation analyzers-preliminary findings. Res Pract Thromb Haemost. 2018; 2(4): 778–789.
- Stratmann J, Karmal L, Zwinge B, et al. Platelet Aggregation Testing on a Routine Coagulation Analyzer: A Method Comparison Study. Clin Appl Thromb Hemost. 2019; 25: 1076029619885184.