open access

Vol 13, No 2 (2020)
Case report
Published online: 2020-10-05
Get Citation

Nabyty zespół von Willebranda współistniejący z łagodną postacią mastocytozy układowej

Alan Majeranowski, Andrzej Mital, Janusz Zawilski, Michał Czarnogórski, Aleksandra Janowiak-Majeranowska
Journal of Transfusion Medicine 2020;13(2):149-150.

open access

Vol 13, No 2 (2020)
CASE REPORTS
Published online: 2020-10-05

Abstract

Przedstawiono opis przypadku nabytego zespołu von Willebranda współistniejącego z łagodną postacią mastocytozy układowej. Mastocytozę układową można uznać za chorobę modelową dla rozwoju nabytego zespołu von Willebranda. W pracy omówiono patofizjologię tej jednostki chorobowej oraz strategie postępowania diagnostyczno-terapeutycznego.

Abstract

Przedstawiono opis przypadku nabytego zespołu von Willebranda współistniejącego z łagodną postacią mastocytozy układowej. Mastocytozę układową można uznać za chorobę modelową dla rozwoju nabytego zespołu von Willebranda. W pracy omówiono patofizjologię tej jednostki chorobowej oraz strategie postępowania diagnostyczno-terapeutycznego.

Get Citation

Keywords

nabyty zespół von Willebranda; mastocytoza układowa; skaza krwotoczna

About this article
Title

Nabyty zespół von Willebranda współistniejący z łagodną postacią mastocytozy układowej

Journal

Journal of Transfusion Medicine

Issue

Vol 13, No 2 (2020)

Article type

Case report

Pages

149-150

Published online

2020-10-05

Bibliographic record

Journal of Transfusion Medicine 2020;13(2):149-150.

Keywords

nabyty zespół von Willebranda
mastocytoza układowa
skaza krwotoczna

Authors

Alan Majeranowski
Andrzej Mital
Janusz Zawilski
Michał Czarnogórski
Aleksandra Janowiak-Majeranowska

References (7)
  1. Metcalfe DD. Mast cells and mastocytosis. Blood. 2008; 112(4): 946–956.
  2. Dahlin JS, Hallgren J. Mast cell progenitors: origin, development and migration to tissues. Mol Immunol. 2015; 63(1): 9–17.
  3. Collins P, Budde U, Rand JH, et al. Epidemiology and general guidelines of the management of acquired haemophilia and von Willebrand syndrome. Haemophilia. 2008; 14 Suppl 3: 49–55.
  4. Federici A. Acquired von Willebrand Syndrome: An Underdiagnosed and Misdiagnosed Bleeding Complication in Patients With Lymphoproliferative and Myeloproliferative Disorders. Semin Hematol. 2006; 43: S48–S58.
  5. Mital A. Acquired von Willebrand Syndrome, Adv Clin Exp Med 2016, 25. ; 6: 1337–1344.
  6. Tiede A. Diagnosis and treatment of acquired von Willebrand syndrome. Thrombosis Research. 2012; 130: S2–S6.
  7. Mital A, Prejzner W, Hellmann A. Acquired von Willebrand syndrome during systemic mastocytosis: an analysis of 21 cases. Pol Arch Intern Med. 2018; 128(7-8): 491–493.

Important: This website uses cookies. More >>

The cookies allow us to identify your computer and find out details about your last visit. They remembering whether you've visited the site before, so that you remain logged in - or to help us work out how many new website visitors we get each month. Most internet browsers accept cookies automatically, but you can change the settings of your browser to erase cookies or prevent automatic acceptance if you prefer.

Czasopismo Journal of Transfusion Medicine dostęne jest również w Ikamed - księgarnia medyczna

Wydawcą serwisu jest Via Medica sp. z o.o. sp. komandytowa, ul. Świętokrzyska 73, 80–180 Gdańsk

tel.:+48 58 320 94 94, faks:+48 58 320 94 60, e-mail: viamedica@viamedica.pl