English Polski
Tom 13, Nr 2 (2020)
Opis przypadku
Opublikowany online: 2020-10-05

dostęp otwarty

Wyświetlenia strony 491
Wyświetlenia/pobrania artykułu 1075
Pobierz cytowanie

Eksport do Mediów Społecznościowych

Eksport do Mediów Społecznościowych

Nabyty zespół von Willebranda współistniejący z łagodną postacią mastocytozy układowej

Alan Majeranowski1, Andrzej Mital1, Janusz Zawilski2, Michał Czarnogórski1, Aleksandra Janowiak-Majeranowska3
Journal of Transfusion Medicine 2020;13(2):149-150.

Streszczenie

Przedstawiono opis przypadku nabytego zespołu von Willebranda współistniejącego z łagodną postacią mastocytozy układowej. Mastocytozę układową można uznać za chorobę modelową dla rozwoju nabytego zespołu von Willebranda. W pracy omówiono patofizjologię tej jednostki chorobowej oraz strategie postępowania diagnostyczno-terapeutycznego.

Artykuł dostępny w formacie PDF

Pokaż PDF Pobierz plik PDF

Referencje

  1. Metcalfe DD. Mast cells and mastocytosis. Blood. 2008; 112(4): 946–956.
  2. Dahlin JS, Hallgren J. Mast cell progenitors: origin, development and migration to tissues. Mol Immunol. 2015; 63(1): 9–17.
  3. Collins P, Budde U, Rand JH, et al. Epidemiology and general guidelines of the management of acquired haemophilia and von Willebrand syndrome. Haemophilia. 2008; 14 Suppl 3: 49–55.
  4. Federici A. Acquired von Willebrand Syndrome: An Underdiagnosed and Misdiagnosed Bleeding Complication in Patients With Lymphoproliferative and Myeloproliferative Disorders. Semin Hematol. 2006; 43: S48–S58.
  5. Mital A. Acquired von Willebrand Syndrome, Adv Clin Exp Med 2016, 25. ; 6: 1337–1344.
  6. Tiede A. Diagnosis and treatment of acquired von Willebrand syndrome. Thrombosis Research. 2012; 130: S2–S6.
  7. Mital A, Prejzner W, Hellmann A. Acquired von Willebrand syndrome during systemic mastocytosis: an analysis of 21 cases. Pol Arch Intern Med. 2018; 128(7-8): 491–493.