English Polski

Wyszuk. zaawans.

Tom 10, Nr 4 (2017)
Artykuł przeglądowy
Opublikowany online: 2018-01-17

dostęp otwarty

Pokaż PDF Pobierz plik PDF Pokaż HTML
Wyświetlenia strony 895
Wyświetlenia/pobrania artykułu 11496
Pobierz cytowanie

Eksport do Mediów Społecznościowych

Eksport do Mediów Społecznościowych

Wirus EBOLA jako potencjalne wyzwanie dla krwiodawstwa, krwiolecznictwa i zdrowia publicznego

Katarzyna Tkaczuk1, Ryszard Pogłód2, Piotr Grabarczyk1
Journal of Transfusion Medicine 2017;10(4):149-165.

Streszczenie

Wirus Ebola (EBOV) jest znanym od czterech dekad czynnikiem zakaźnym wywołującym epidemie gorączki krwotocznej Ebola (EVD, Ebola virus disease) w krajach Afryki Środkowej. W latach 2014–2016 EBOV wywołał ogromny niepokój z powodu rozprzestrzenienia się na nowe tereny — kraje Afryki Zachodniej, powodując największą w historii epidemię EVD. Od grudnia 2013 roku do marca 2016 roku odnotowano ponad 28 tysięcy potwierdzonych, prawdopodobnych i możliwych przypadków EVD, głównie w Liberii, Sierra Leone i Gwinei, w tym ponad 11 tysięcy przypadków zgonów. Kilka przypadków zakażenia EBOV miało również miejsce w Stanach Zjednoczonych Ameryki Północnej oraz w Europie — zakażeniu uległy osoby sprawujące opiekę nad pacjentami zakażonymi w Afryce. Wirus stanowi poważne zagrożenie dla zdrowia publicznego w krajach, w których wywołuje ogniska choroby. Podczas epidemii w Afryce Zachodniej wzrosło ryzyko przeniesienia EBOV poprzez substancje pochodzenia ludzkiego (SoHO, substances of human origin). Przekłada się to również na zwiększone ryzyko zaistnienia takich sytuacji poza kontynentem afrykańskim. Można je ograniczyć poprzez stosowanie odpowiednich procedur, na przykład kwalifikacji dawców i bezpieczeństwa biologicznego laboratoriów. W pracy zwrócono uwagę na sposoby transmisji wirusa EBOV, przebieg kliniczny zakażenia, diagnostykę i leczenie, szczególnie z zastosowaniem składników krwi, sytuację epidemiologiczną oraz sposoby zapobiegania zakażeniom i kontrolę epidemii. Szczegółowo omówiono ocenę ryzyka przeniesienia wirusa Ebola przez SoHO oraz prawdopodobieństwo wykorzystania EBOV jako broni biologicznej. Przedstawiono również zalecenia dotyczące bezpieczeństwa biologicznego medycznych laboratoriów diagnostycznych.

Słowa kluczowe: wirus Ebolagorączka krwotoczna Eboladawcy krwibezpieczeństwo przetoczeńsubstancje pochodzenia ludzkiego (SoHO)

Pełna treść:

Pokaż HTML Pokaż PDF Pobierz plik PDF

Referencje

  1. Cases of Ebola Diagnosed in the United States, Centers for Disease Control and Prevention, https://www.cdc.gov/vhf/ebola/outbreaks/2014-west-africa/united-states-imported-case.html.
  2. Risk of transmission of Ebola virus via donated blood and other substances of human origin in the EU. 6 October 2014. TECHNICAL REPORT. European Centre for Disease Prevention and Control; 2014. http://ecdc.europa.eu/en/publications/Publications/ebola-risk-transmission-via-donated-blood-substances-human-origin-october-2014.pdf.
  3. WHO statement on end of Ebola flare-up in Sierra Leone, Media centre. World Health Organization; 2016. http://www.who.int/mediacentre/news/statements/2016/end-flare-ebola-sierra-leone/en/.
  4. Burnouf T, Emmanuel J, Mbanya D, et al. Ebola: a call for blood transfusion strategy in sub-Saharan Africa. Lancet. 2014; 384(9951): 1347–1348.
    CrossRefPubMed
  5. Folayan MO, Brown B, Yakubu A, et al. Black market blood transfusions for Ebola: potential for increases in other infections. Glob Health Action. 2014; 7(1): 26356.
    PubMed
  6. Feldmann H, Geisbert TW. Ebola haemorrhagic fever. Lancet. 2011; 377(9768): 849–862.
    CrossRefPubMed
  7. Mekibib B, Ariën KK. Aerosol Transmission of Filoviruses. Viruses. 2016; 8(5).
    CrossRefPubMed
  8. Bausch DG, Towner JS, Dowell SF, et al. Assessment of the risk of Ebola virus transmission from bodily fluids and fomites. J Infect Dis. 2007; 196 Suppl 2: S142–S147.
    CrossRefPubMed
  9. Richards GA, Murphy S, Jobson R, et al. Unexpected Ebola virus in a tertiary setting: clinical and epidemiologic aspects. Crit Care Med. 2000; 28(1): 240–244.
    PubMed
  10. Rodriguez LL, De Roo A, Guimard Y, et al. Persistence and genetic stability of Ebola virus during the outbreak in Kikwit, Democratic Republic of the Congo, 1995. J Infect Dis. 1999; 179 Suppl 1: S170–S176.
    CrossRefPubMed
  11. Rowe AK, Bertolli J, Khan AS, et al. Clinical, virologic, and immunologic follow-up of convalescent Ebola hemorrhagic fever patients and their household contacts, Kikwit, Democratic Republic of the Congo. Commission de Lutte contre les Epidémies à Kikwit. J Infect Dis. 1999; 179 Suppl 1: S28–S35.
    CrossRefPubMed
  12. Mate SE, Kugelman JR, Nyenswah TG, et al. Molecular Evidence of Sexual Transmission of Ebola Virus. N Engl J Med. 2015; 373(25): 2448–2454.
    CrossRefPubMed
  13. Soka MJ, Choi MJ, Baller A, et al. Prevention of sexual transmission of Ebola in Liberia through a national semen testing and counselling programme for survivors: an analysis of Ebola virus RNA results and behavioural data. Lancet Glob Health. 2016; 4(10): e736–e743.
    CrossRefPubMed
  14. Lawrence P, Danet N, Reynard O, et al. Human transmission of Ebola virus. Curr Opin Virol. 2017; 22: 51–58.
    CrossRefPubMed
  15. Mekibib B, Ariën KK. Aerosol Transmission of Filoviruses. Viruses. 2016; 8(5).
    CrossRefPubMed
  16. Bannister B. Viral haemorrhagic fevers imported into non-endemic countries: risk assessment and management. Br Med Bull. 2010; 95: 193–225.
    CrossRefPubMed
  17. Ebola Virus Disease (EVD) Information for Clinicians in U.S. Healthcare Settings, Clinical Presentation and Clinical Course. Centers for Disease Control and Prevention; 2016. http://www.cdc.gov/vhf/ebola/healthcare-us/preparing/clinicians.html.
  18. Martínez MJ, Salim AM, Hurtado JC, et al. Ebola Virus Infection: Overview and Update on Prevention and Treatment. Infect Dis Ther. 2015; 4(4): 365–390.
    CrossRefPubMed
  19. Woldu MA, Lenjisa JL, Tegegnen TG, et al. Emerging Therapeutic Approaches to Combat the Pandemicity of the Deadly Ebola Virus. American Journal of Phytomedicine and Clinical Therapeutics. 2014; 2: 1287–1298.
  20. Helleringer S, Grépin KA, Noymer A. Ebola virus disease in West Africa--the first 9 months. N Engl J Med. 2015; 372(2): 188–189.
    CrossRefPubMed
  21. Chiappelli F, Bakhordarian A, Thames AD, et al. Ebola: translational science considerations. J Transl Med. 2015; 13: 11.
    CrossRefPubMed
  22. Bwaka MA, Bonnet MJ, Calain P, et al. Ebola hemorrhagic fever in Kikwit, Democratic Republic of the Congo: clinical observations in 103 patients. J Infect Dis. 1999; 179 Suppl 1: S1–S7.
    CrossRefPubMed
  23. Sagui E, Janvier F, Baize S, et al. Severe Ebola Virus Infection With Encephalopathy: Evidence for Direct Virus Involvement. Clin Infect Dis. 2015; 61(10): 1627–1628.
    CrossRefPubMed
  24. Ebola update (116): WHO, Scottish nurse relapse, susp. research, funding, [2] Scottish nurse in serious condition with relapse. ProMED-mail; 2015 http://promedmail org/post. ; 20151011: 3708317.
  25. Outbreak of Ebola virus disease in West Africa. Rapid risk assessment. 13th update, 13 October 2015. European Centre for Disease Prevention and Control; 2015. http://ecdc.europa.eu/en/publications/Publications/Ebola-west-africa-13th-update.pdf.
  26. Bellan SE, Pulliam JRC, Dushoff J, et al. Ebola control: effect of asymptomatic infection and acquired immunity. Lancet. 2014; 384(9953): 1499–1500.
    CrossRefPubMed
  27. Outbreak of Ebola virus disease in West Africa. Seventh update, 17 October 2014. European Centre for Disease Prevention and Control; 2014 http://ecdc.europa.eu/en/publications/Publications/ebola-Sierra-Leone-Liberia-Guinea-Spain-United-States-risk-assessment.pdf.
  28. Cap AP, Pidcoke HF, Keil SD, et al. Treatment of blood with a pathogen reduction technology using ultraviolet light and riboflavin inactivates Ebola virus in vitro. Transfusion. 2016; 56 Suppl 1: S6–15.
    CrossRefPubMed
  29. Geisen C, Kann G, Strecker T, et al. Pathogen-reduced Ebola virus convalescent plasma: first steps towards standardization of manufacturing and quality control including assessment of Ebola-specific neutralizing antibodies. Vox Sang. 2016; 110(4): 329–335.
    CrossRefPubMed
  30. Laboratory diagnosis of Ebola virus disease. INTERIM GUIDELINE.19 September 2014. World Health Organization; 2014, http://apps.who.int/iris/bitstream/10665/134009/1/WHO_EVD_GUIDANCE_LAB_14.1_eng.pdf.
  31. Diagnostics, Ebola treatments and interventions, Medicines and health products. World Health Organization, cytowany 13.07.2016 r. http://www.who.int/medicines/ebola-treatment/emp_ebola_diagnostics/en/.
  32. First Antigen Rapid Test for Ebola through Emergency Assessment and Eligible for Procurement, Ebola treatments and interventions, Medicines and health products. World Health Organization, cytowany 20. 02 2015 r http://www who int/medicines/ebola-treatment/1st_antigen_RT_Ebola/en.
  33. Outbreak of Ebola virus disease in West Africa. Seventh update, 17 October 2014. European Centre for Disease Prevention and Control; 2014. http://ecdc.europa.eu/en/publications/Publications/ebola-Sierra-Leone-Liberia-Guinea-Spain-United-States-risk-assessment.pdf.
  34. Use of Convalescent Whole Blood or Plasma Collected from Patients Recovered from EbolaVirus Disease for Transfusion, as an Empirical Treatment during Outbreaks. Interim Guidance for National Health Authorities and Blood Transfusion Services, Version 1.0 September 2014. World Health Organization; 2014 http://apps.who.int/iris/bitstream/10665/135591/1/WHO_HIS_SDS_2014.8_eng.pdf?ua=1.
  35. Mupapa K, Massamba M, Kibadi K, et al. Treatment of Ebola hemorrhagic fever with blood transfusions from convalescent patients. International Scientific and Technical Committee. J Infect Dis. 1999; 179 Suppl 1: S18–S23.
    CrossRefPubMed
  36. van Griensven J, Edwards T, de Lamballerie X, et al. Ebola-Tx Consortium. Evaluation of Convalescent Plasma for Ebola Virus Disease in Guinea. N Engl J Med. 2016; 374(1): 33–42.
    CrossRefPubMed
  37. van Gr, Edwards T, et al. de Lamballerie X. , Evaluation of Convalescent Plasma for EbolaVirus Disease in Guinea, NEW ENGLAND JOURNAL OF MEDICINE, Volume: 374 Issue: 1 Pages: 33-42. : 2016.
  38. Sahr F, Ansumana R, Massaquoi TA, et al. Evaluation of convalescent whole blood for treating Ebola Virus Disease in Freetown, Sierra Leone. J Infect. 2017; 74(3): 302–309.
    CrossRefPubMed
  39. Fleck F. Tough challenges for testing Ebola therapeutics. Bull World Health Organ. 2015; 93(2): 70–71.
    CrossRefPubMed
  40. Categorization and prioritization of drugs for consideration for testing or use in patients infected with Ebola. World Health Organization 15 January 2015. http://who.int/medicines/ebola-treatment/2015-0116_TablesofEbolaDrugs.pdf.
  41. Interim list of WHO essential medicines necessary to treat Ebola cases based on existing guidelines. 07 November 2014. World Health Organization; 2014, .http://www.who.int/medicines/ebola-treatment/medicines_ebola_17nov.pdf?ua=1.
  42. Vaccines, Ebola treatments and interventions, Medicines and health products. World Health Organization cytowany:17. ; 12: 2015.
  43. http://www.who.int/medicines/ebola-treatment/emp_ebola_vaccines/en/.
  44. Henao-Restrepo AM, Camacho A, Longini IM, et al. Efficacy and effectiveness of an rVSV-vectored vaccine in preventing Ebola virus disease: final results from the Guinea ring vaccination, open-label, cluster-randomised trial (Ebola Ça Suffit!). Lancet. 2017; 389(10068): 505–518.
    CrossRefPubMed
  45. Ebola virus disease Fact sheet N°103, Updated September 2014, World Health Organization, cytowano: grudzień 2014 r., http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs103/en/.
  46. Ebola virus disease Fact sheet N°103., Updated January 2016. World Health Organization, cytowany: luty 2016 r. , http://www who int/mediacentre/factsheets/fs103/en.
  47. Origins of the 2014 Ebola epidemic, One year into the Ebola epidemic. January 2015. World Health Organization.; 2015. http://www.who.int/csr/disease/ebola/one-year-report/virus-origin/en/.
  48. Factors that contributed to undetected spread of the Ebola virus and impeded rapid containment. One year into the Ebola epidemic. January 2015. World Health Organization; 2015. http://www.who.int/csr/disease/ebola/one-year-report/factors/en/.
  49. Guinea: The Ebola virus shows its tenacity. One year into the Ebola epidemic. January 2015. World Health Organization; 2015. http://www.who.int/csr/disease/ebola/one-year-report/guinea/en/.
  50. World Health Organization, Ebola Situation Report – 30 March 2016, http://apps.who.int/ebola/current-situation/ebola-situation-report-30-march-2016.
  51. Ebola Situation Report – 30 March 2016. World Health Organization; 2016. http://apps.who.int/ebola/current-situation/ebola-situation-report-30-march-2016.
  52. Ebola Situation Report – 4 november 2015. World Health Organization; 2015. http://apps.who.int/iris/bitstream/10665/192654/1/ebolasitrep_4Nov2015_eng.pdf?ua=1.
  53. End of Ebola transmission in Guinea, Media centre. World Health Organization; 2016. http://www.who.int/mediacentre/news/releases/2016/ebola-guinea/en/.
  54. End of the most recent Ebola virus disease outbreak in Liberia, Media centre. World Health Organization; 2016 http://www.who.int/mediacentre/news/releases/2016/ebola-liberia/en/.
  55. WHO statement on end of Ebola flare-up in Sierra Leone, Media centre. World Health Organization; 2016. http://www.who.int/mediacentre/news/statements/2016/end-flare-ebola-sierra-leone/en/.
  56. Gorączka Krwotoczna Ebola – definicja przypadku (zaadaptowana do krajowego nadzoru epidemiologicznego) Wersja definicji przypadku z dnia 09 września 2014. PRZEGL EPIDEMIOL. 2014; 68(4): 789.
  57. Risk of transmission of Ebola virus via donated blood and other substances of human origin in the EU. 6 October 2014. TECHNICAL REPORT. European Centre for Disease Prevention and Control; 2014. http://ecdc.europa.eu/en/publications/Publications/ebola-risk-transmission-via-donated-blood-substances-human-origin-october-2014.pdf.
  58. Cenciarelli O, Gabbarini V, Pietropaoli S, et al. Viral bioterrorism: Learning the lesson of Ebola virus in West Africa 2013-2015. Virus Res. 2015; 210: 318–326.
    CrossRefPubMed

Informacje o plikach cookie

Niezbędne pliki cookie

Zawsze aktywne

Te pliki cookie są niezbędne do prawidłowego wyświetlania i działania strony internetowej. Zablokowanie ich może spowodować nieprawidłowe działanie strony.

Analityczne pliki cookie

W ramach naszej strony internetowej korzystamy z narzędzi analitycznych, takich jak Google Analytics, które umożliwiają nam weryfikację ruchu na stronie internetowej. Narzędzia te mogą wymagać użycia plików cookie.

Społecznościowe pliki cookie

Są to pliki cookie powiązane z portalami społecznościowymi, z których korzystamy. Zaakceptowanie ich pozwoli na powiązanie Twojej wizyty na stronie z naszymi profilami w mediach społecznościowych.

Marketingowe pliki cookie

Są to pliki cookie odpowiedzialne za prowadzenie działań reklamowych i marketingowych - zgoda na ich wykorzystanie pozwoli nam kierować do Ciebie reklamy, bazujące na podstawie Twoich wcześniejszych aktywności w ramach naszej stronie internetowej.

Copyright © 2023-2024 Via Medica Regulamin Polityka cookies Polityka prywatności Nota prawna