English Polski
Tom 9, Nr 3 (2016)
Opis przypadku
Opublikowany online: 2016-11-22

dostęp otwarty

Wyświetlenia strony 371
Wyświetlenia/pobrania artykułu 4599
Pobierz cytowanie

Eksport do Mediów Społecznościowych

Eksport do Mediów Społecznościowych

Chora z nawracającymi krwawieniami po zastosowaniu leków przeciwkrzepliwych w przebiegu niewykrytej hemofilii C

Magdalena Kaczmarek-Kowalska, Paweł Szczepaniec
Journal of Transfusion Medicine 2016;9(3):101-105.

Streszczenie

Hemofilia C jest rzadką osoczową skazą krwotoczną polegającą na wrodzonym niedoborze
czynnika XI. Intensywność krwawień w jej przebiegu zależy przede wszystkim od genotypu
pacjenta, aktywności innych czynników kaskady krzepnięcia krwi oraz płytek krwi, a w mniejszym
stopniu — od aktywności czynnika XI; stąd istnieje ryzyko ujawnienia się uprzednio
bezobjawowej choroby po zastosowaniu leków przeciwkrzepliwych.
Niniejsza praca prezentuje przypadek chorej, u której wykryto hemofilię C podczas diagnostyki
nawracających krwawień w czasie leczenia antagonistami witaminy K oraz rywaroksabanem.

Referencje

  1. ROSENTHAL RL, DRESKIN OH, ROSENTHAL N. New hemophilia-like disease caused by deficiency of a third plasma thromboplastin factor. Proc Soc Exp Biol Med. 1953; 82(1): 171–174.
  2. Bolton-Maggs PH. B. Factor XI deficiency and its management. Treatment of hemophilia. World Federation of Hemophilia, Montreal. 2008; 16: 1–14.
  3. Seligsohn U. Factor XI deficiency. J Thromb Haemost. 2009; 7(supl. 1): 84–87.
  4. Zawilska K, Chojnowski K, Klukowska A, et al. Polskie zalecenia postępowania w rzadkich niedoborach osoczowych czynników krzepnięcia. Hematologia. 2011; 2: 303–310.
  5. Bolton-Maggs PH. Factor XI deficiency--resolving the enigma? Hematology Am Soc Hematol Educ Program. 2009: 97–105.
  6. Myers B, Pavord S, Kean L, et al. Pregnancy outcome in Factor XI deficiency: incidence of miscarriage, antenatal and postnatal haemorrhage in 33 women with Factor XI deficiency. BJOG. 2007; 114(5): 643–646.
  7. Franchini M, Manzato F, Salvagno GL, et al. The use of desmopressin in congenital factor XI deficiency: a systematic review. Ann Hematol. 2009; 88(10): 931–935.
  8. O’Connell N. Factor XI deficiency. Seminars in Hematology. 2004; 41: 76–81.
  9. Berliner S, Horowitz I, Martinowitz U, et al. Dental surgery in patients with severe factor XI deficiency without plasma replacement. Blood Coagul Fibrinolysis. 1992; 3(4): 465–468.
  10. Younis HS, Crosby J, Huh JI, et al. Antisense inhibition of coagulation factor XI prolongs APTT without increased bleeding risk in cynomolgus monkeys. Blood. 2012; 119(10): 2401–2408.



Journal of Transfusion Medicine